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公开(公告)号:CN118184551A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202211599232.4
申请日:2022-12-12
申请人: 中国石油天然气集团有限公司 , 中国石油集团海洋工程有限公司 , 中国石油集团工程技术研究有限公司
IPC分类号: C07C303/32 , C07C309/42 , C07C41/01 , C07C43/225 , C07C303/06
摘要: 本申请公开了一种全氟壬烯氧基苯磺酸钠的制备方法,包括以下步骤:成醚步骤、将第一溶剂、苯酚、三乙胺和六氟丙烯三聚体添加至成醚反应器中进行成醚反应,成醚反应结束后,取下层产物,接着对下层产物进行除杂,得到全氟壬基苯基醚。磺化步骤、采用第二溶剂将全氟壬基苯基醚配制为溶液,然后添加至磺化反应器中与气态的三氧化硫进行磺化反应,得到磺化产物。中和步骤、去除磺化产物中残留的三氧化硫和第二溶剂,然后与氢氧化钠的乙醇溶液进行中和反应,接着去除中和产物中的乙醇溶液,得到全氟壬烯氧基苯磺酸钠。本申请的制备方法相较于现有技术,产物纯度和产物收率有了很大程度的提升。
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公开(公告)号:CN118047699A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202410179834.7
申请日:2024-02-18
申请人: 武威广达科技有限公司
发明人: 卞广涛
IPC分类号: C07C303/02 , C07C303/32 , C07C309/42 , C07C303/44 , C07C309/87
摘要: 本发明属于精细化工技术领域,特别是涉及一种4‑异丙氧基苯磺酰氯的制备方法,本发明的制备方法:1)由4‑羟基苯磺酸钠与异丙醇发生Mitsunobu反应得到4‑异丙氧基苯磺酸钠;2)4‑异丙氧基苯磺酸钠在催化剂作用下与氯化亚砜反应得到4‑异丙氧基苯磺酰氯。本发明具有工艺简单、操作方便、反应时间短、易于控制、后处理简单、收率高等优点。
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公开(公告)号:CN116199565B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202111451184.X
申请日:2021-12-01
申请人: 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号: C07C37/00 , C07C39/08 , C07C303/22 , C07C303/06 , C07C309/42
摘要: 本发明提出了一种间苯二酚的合成工艺:以苯酚为原料,先进行磺酸化反应,将苯酚活性较高的邻对位进行磺酸基封端,然后再与双氧水进行羟基化反应,最后加热脱除磺酸基,得到间苯二酚产品。该发明路线具有副产物较少,安全性高,反应条件温和等突出的优点,为绿色的间苯二酚合成路线。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117700309A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311800454.2
申请日:2023-12-26
申请人: 三门峡奥科科技有限公司
IPC分类号: C07C41/18 , C07C43/225 , C07C303/08 , C07C309/42 , C07C303/22
摘要: 本发明公开了邻溴苯甲醚的制备方法,通过三个步骤合成,以苯甲醚为原料,先合成对磺基苯甲醚,在此基础上合成2‑溴‑4‑磺基苯甲醚,最后去磺酸基团得到邻溴苯甲醚,由于采取了苯甲醚作为原料,避开了苯酚合成路径中存在的副产物多、产率和纯度低等问题;同时,本申请的所有反应原料成本较低,工艺步骤简单,无需要醚化;同时由于苯甲醚作为原料可以在中间步骤使用氢溴酸和双氧水,将氢溴酸氧化生成溴,既可以控制反应速率,提高反应效率,又能减少溴的浪费,制备的产品纯度可达99.4%,收率也达到96.26%,可以在工业上大规模应用。
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公开(公告)号:CN117317374B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311624654.7
申请日:2023-11-30
申请人: 蓝固(淄博)新能源科技有限公司
IPC分类号: H01M10/0567 , C07C309/42 , C07C303/22 , H01M10/0525
摘要: 本发明提供了一种电解液添加剂、其制备方法、电解液和二次电池。所述电解液添加剂具有式Ⅰ所示的结构,以苯环作为中心结构,具有一定的刚性,不易被氧化,且对苯环结构相对稳定,在电解液中不易分解,在化成前电解液浸润阶段,苯环中取代的磺酸基基团具有亲水性,可以促使添加剂富集在电解液表面,提高电解液的浸润性。苯环中取代的吸电子基团具有较高的电负性,可以降低电解液的粘度,有利于和亲核试剂结合,提高电解液的浸润性。另外,该添加剂结构中的醚基容易与隔膜以及正、负极材料中的粘结剂形成氢键,提高浸润性。化成过程中,该添加剂分子从醚键处断裂,各组分按电负性参与成膜形成更稳定的SEI膜,提高软包电池的循环性能。
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公开(公告)号:CN114072379B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202080045638.0
申请日:2020-04-28
申请人: 富士胶片株式会社
IPC分类号: C07C309/17 , C07C309/42 , C07C311/07 , C07C311/48 , C07C311/51 , C09K3/00 , G03F7/004 , G03F7/038 , G03F7/039 , G03F7/20 , G03F7/26
摘要: 本发明的课题在于提供一种能够形成缺陷被抑制的图案的感光化射线性或感放射线性树脂组合物的制造方法。并且,本发明的其他课题在于提供一种包括上述感光化射线性或感放射线性树脂组合物的制造方法的图案形成方法、及使用了上述图案形成方法的电子器件的制造方法。本发明的感光化射线性或感放射线性树脂组合物的制造方法为至少包含通过酸的作用分解而极性增大的树脂、通过光化射线或放射线的照射产生酸的化合物及溶剂的感光化射线性或感放射线性树脂组合物的制造方法,是通过上述光化射线或放射线的照射产生酸的化合物包含选自由化合物(I)~化合物(III)组成的组中的1种以上的化合物,将包含上述通过酸的作用分解而极性增大的树脂及第1溶剂的第1溶液与选自由化合物(I)~化合物(III)组成的组中的1种以上
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公开(公告)号:CN109922835B
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN201780068699.7
申请日:2017-11-07
申请人: 诺和诺德股份有限公司
发明人: K.比克贝克詹森 , M.贝恩福瑞德瑞克古斯塔夫森
IPC分类号: A61K47/60 , C07C309/42 , A61K47/54 , C07K14/605 , C07K14/62
摘要: 本发明涉及新型酰化剂、其制备方法,以及使用其使氨基酸、肽或蛋白质的一个或多个氨基酰化的方法。该新型酰化剂可以是包含结构元件‑HN‑(CH2)2‑(O‑((CH2)2)k‑O‑(CH2)n‑CO‑的化合物,其中k为1‑10范围内的整数,且n为1‑2范围内的整数,该结构元件在其‑CO‑端与3,5‑二氯‑2‑羟基‑苯磺酸(3,5‑DC‑2‑HBSA)的羟基酯化。该新型酰化剂具有改善的稳定性。通过使用该试剂,酰化工艺在稳健性方面得到了改善,并且提高了产率和整体生产经济性。该新型酰化剂可用于诸如GLP‑1、胰岛素、pYY和胰淀素等药物肽和蛋白质的酰化。本发明还涉及许多其中两个N末端氨基酸已经缺失的新型GLP‑1前体肽和衍生物。
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公开(公告)号:CN114315662B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202111519762.9
申请日:2021-12-13
申请人: 中国石油化工股份有限公司
IPC分类号: C07C309/42 , C07C303/08 , C09K23/42
摘要: 本发明公开一种腰果酚基Gemini两性离子表面活性剂及其制备方法与应用,所述腰果酚基Gemini两性离子表面活性剂如式I所示。相比于传统腰果酚季铵盐基表面活性剂,本发明所使用的Gemini表面活性剂成胶束能力强,降低表面张力的效率高,可降低至传统腰果酚季铵盐基表面活性剂的39%‑54%,水溶性好,且有优异的水溶助长性和增溶性,有助于配方设计。
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公开(公告)号:CN115746221A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211577131.7
申请日:2022-12-09
申请人: 周培雄
IPC分类号: C08F283/06 , C08F251/02 , C08F289/00 , C08F220/56 , C08H7/00 , C08B15/05 , C08F4/30 , C04B24/16 , C07C303/06 , C07C309/42 , C04B103/30
摘要: 本发明涉及减水剂技术领域,具体涉及一种生物质基减水剂的制备方法;原料包括木薯淀粉20~40份、蔗渣40~60份、丙烯酸铵8~12份、甲基烯丙醇聚氧乙烯醚5~10份、过硫酸铵1~2份、氧化剂6~9份、磺化剂3~5份、防腐剂3~5份;以木薯淀粉和蔗渣与无水乙醇热解,经分离、洗涤,得到有机相和固态混合物,有机相磺化,固态混合物中氢原子被磺酸基亲电取代,在引发剂下,苯环中活泼‑OH易发生接枝,形成减水剂,本发明减少菌率对减水剂中有机物消耗,保证减水剂长效使用,起到良好减水效果,减水剂更多吸附水泥颗粒表面,空间位阻作用增强,进入混凝土或水泥颗粒空隙的减水剂量减少,减少无效吸附,促进颗粒间分散流动,增大水泥流动度。
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公开(公告)号:CN111704561B
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202010421519.2
申请日:2020-05-18
申请人: 中国日用化学研究院有限公司
IPC分类号: C07C303/06 , C07C303/32 , C07C309/42
摘要: 本发明公开一种液相三氧化硫磺化制备烷基二苯醚磺酸盐的方法,具体为:液相SO3与烷基二苯醚分别通过有机溶剂稀释成相应的溶液,由进料泵经预热段预热后送至微混合器混合,再进入微通道反应器磺化反应;微通道反应器有数个不等的微混合单元,每个单元内包含数个特殊梭型分散体用于流体流动时将高粘度点剪切分散,便于两种物料剪切混合;磺化段由背压阀控制到一定的压力,防止溶剂挥发,完成后溶剂冷凝回收,磺酸则进一步由碱液中和得到相应的盐溶液。本发明的磺化反应,溶剂与磺化物料始终同在,可以有效降低反应粘度,反应完成后溶剂可回收;微通道反应器的高传质传热系数是高效磺化的保证,产品色泽浅,磺化率高;无返混现象,工业放大效应明显。
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