-
公开(公告)号:CN118955336A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411019170.4
申请日:2024-07-29
申请人: 衢州市九洲化工有限公司
IPC分类号: C07C303/40 , C07C303/38 , C07C311/48 , C07C209/68 , C07C211/63 , B01J31/02
摘要: 本发明公开了一种三丁基甲基铵双三氟甲磺酰亚胺盐及其制备方法,涉及离子液体领域。具体步骤如下:在容器中加入双三氟甲基磺酰亚胺,缓慢滴加甲基三丁基氯化铵,通过水浴控制容器温度,反应完成后分离有机相和水相,在水相中加入弱极性溶剂进行萃取,萃取液与有机相进行合并,经去离子水反复洗涤后,常压蒸馏去除弱极性溶剂,随后进一步真空蒸馏,得到所述三丁基甲基铵双三氟甲磺酰亚胺盐。本发明工艺简单,可得到高纯度三丁基甲基铵双三氟甲磺酰亚胺盐,无需进一步提纯,在工业生产领域前景广阔。
-
公开(公告)号:CN113736280B
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202110564131.2
申请日:2021-05-24
申请人: 住友化学株式会社 , 东友精细化工有限公司 , 住华科技股份有限公司
IPC分类号: C09B21/00 , C07D279/20 , C07C303/40 , C07C311/48 , C09B11/28 , C07D311/82 , G03F7/004 , G03F7/027
摘要: 本发明提供一种耐光性优异的化合物。式(A-I)表示的化合物。[式(A-I)中,R7和R8各自独立地表示可具有取代基的碳原子数1~8的脂肪族烃基或氢原子。R9和R10各自独立地表示可具有取代基的碳原子数1~30的烃基,构成该烃基的亚甲基可以取代为氧原子、-NR-或-CO-。Xt‑表示t价的阴离子(其中,不包括Cl‑、Br‑和I‑)。]#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN118159488A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202280070926.0
申请日:2022-08-23
申请人: 法国特种经营公司
发明人: D·勒弗朗
IPC分类号: C01B21/086 , C01B21/093 , C07C303/36 , C07C311/48 , C07F1/02 , H01M10/0568 , H01M8/083
摘要: 本发明涉及一种用于制备氟磺酰亚胺盐的方法。更具体地,本发明涉及一种用于制备双(氟磺酰基)亚胺锂(LiFSI)的方法。
-
公开(公告)号:CN118063361A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410037149.0
申请日:2024-01-10
申请人: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC分类号: C07C319/18 , C08G63/688 , C08G18/46 , C07C323/52 , C07C303/40 , C07C311/48 , C07C213/08 , C07C219/08 , C07C227/08 , C07C229/14 , C07C229/12 , C07C319/20
摘要: 本发明公开了一种双羟基离子化合物的制备方法和产品,其具有下式所示结构:#imgabs0#本发明的丙烯酸类双羟基离子型化合物的制备工艺简单,可控制性好,易于实施,副产物少,反应条件温和,适用于大规模工业化生产。本发明的双羟基离子型化合物具有良好的稳定性,较高的纯度,保持了羟基官能团的活性,扩展了离子型化合物种类,提高了离子型化合物的可设计性,使用范围广泛。
-
公开(公告)号:CN117776893A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311832948.9
申请日:2023-12-28
申请人: 云南森美达生物科技股份有限公司
IPC分类号: C07C45/78 , C07C45/80 , C07C47/21 , C07D213/20 , C07C311/48 , C07C303/40
摘要: 本发明涉及一种柠檬醛的富集提取方法,其为:将含有柠檬醛的天然精油粗品加入到丙酮水溶液中,然后加入离子液体,在常温下搅拌混合,静置分层后,对离子液体层减压蒸馏,获得富集柠檬醛的精油产品。经本发明方法富集提取得到的精油产品,其中柠檬醛的色谱含量在92%以上,该精油产品通过精馏即可得到高含量的柠檬醛纯品。本发明从含有柠檬醛的天然粗油中富集提取柠檬醛,工艺简单,操作简便,而且柠檬醛选择性和提取率高,此外,离子液体可以回收重复使用,环境友好。
-
公开(公告)号:CN114072379B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202080045638.0
申请日:2020-04-28
申请人: 富士胶片株式会社
IPC分类号: C07C309/17 , C07C309/42 , C07C311/07 , C07C311/48 , C07C311/51 , C09K3/00 , G03F7/004 , G03F7/038 , G03F7/039 , G03F7/20 , G03F7/26
摘要: 本发明的课题在于提供一种能够形成缺陷被抑制的图案的感光化射线性或感放射线性树脂组合物的制造方法。并且,本发明的其他课题在于提供一种包括上述感光化射线性或感放射线性树脂组合物的制造方法的图案形成方法、及使用了上述图案形成方法的电子器件的制造方法。本发明的感光化射线性或感放射线性树脂组合物的制造方法为至少包含通过酸的作用分解而极性增大的树脂、通过光化射线或放射线的照射产生酸的化合物及溶剂的感光化射线性或感放射线性树脂组合物的制造方法,是通过上述光化射线或放射线的照射产生酸的化合物包含选自由化合物(I)~化合物(III)组成的组中的1种以上的化合物,将包含上述通过酸的作用分解而极性增大的树脂及第1溶剂的第1溶液与选自由化合物(I)~化合物(III)组成的组中的1种以上
-
公开(公告)号:CN117229187A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311517201.4
申请日:2023-11-15
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C07C381/10 , C07C303/24 , C07C303/30 , C07C311/48 , C07C307/02 , C07C307/04 , C07D305/06 , C07D213/68 , C07D205/12 , C07D211/22 , C07F7/18
摘要: 本发明公开了一种硫亚胺酯化合物的合成方法,在室温的温和条件下,以经济易得的伯磺酰胺,醇类化合物和硫酚作为反应底物,氢氧化钙为碱,十分廉价的三氯异氰尿酸和微量的水为添加剂,三氟甲苯为溶剂。与现有技术相比较,本发明方法具有以下优点:反应体系简单且底物范围广,芳香族和脂肪族伯磺酰胺均适用于该方法,醇的适用范围广。本发明合成方法突破了现有方法的局限,具有显著的优点:底物范围广泛且可以包括多个复杂分子;反应产率较高;操作比较简单、反应条件温和、原料廉价易得。以上优点非常有利于工业放大与实际应用。
-
公开(公告)号:CN113403672B
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202110642136.2
申请日:2021-06-09
申请人: 安徽强邦新材料股份有限公司
IPC分类号: C25F3/04 , C07C303/38 , C07C311/09 , C07C303/40 , C07C311/48 , C07C213/02 , C07C215/10 , C07D301/00 , C07D303/36 , C07D309/10
摘要: 本发明公开了一种用于热敏阳图CTP版的电解液,属于电解液技术领域,以解决电解液与铝的表面张力较大,润湿性差,同时随着腐蚀速率的逐渐增大会出现大坑或平台而造成次品的问题。该电解液包括如下重量份的原料:浓盐酸10‑20份、浓硫酸2‑4份、冰醋酸2‑4份、去离子水400‑2000份、改性助剂10‑15份、改性添加剂5‑7份;本发明还公开了该电解液的制备方法,在0℃条件下,将浓盐酸、浓硫酸、冰醋酸和去离子水混合均匀,并向其中加入改性助剂和改性添加剂,搅拌均匀后,得到用于热敏阳图CTP版的电解液。本发明中通过添加改性助剂和改性添加剂,发挥缓蚀效果,保证腐蚀的均匀性,提高成品率,次品率低于3‰。
-
公开(公告)号:CN108368132B
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN201680069186.3
申请日:2016-09-28
申请人: 希爱尔爱思株式会社 , 索尔维氟有限责任公司
发明人: 林光民
IPC分类号: C07F1/02 , C07C311/48 , H01M10/0568
摘要: 本发明涉及一种双(氟磺酰基)酰亚胺锂的新型的制造方法,更加详细地,涉及一种双(氟磺酰基)酰亚胺锂的制造方法,其能够简单且经济、高收率且高纯度地制造双(氟磺酰基)酰亚胺锂,双(氟磺酰基)酰亚胺锂为用于二次锂电池的电解液的锂盐。就根据本发明的双(氟磺酰基)酰亚胺锂的新型的制造方法而言,使得起始物料双(氯磺酰基)酰亚胺化合物与氟化试剂反应后,在不进行精制或浓缩的状态下直接用碱试剂进行处理,从而可以解决现有技术的问题,并具有能够简单且经济地制造高收率及高纯度的双(氟磺酰基)酰亚胺锂的效果。
-
公开(公告)号:CN116969867A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202310715452.7
申请日:2023-06-16
申请人: 中船(邯郸)派瑞特种气体股份有限公司
IPC分类号: C07C303/38 , C07C311/48 , C07C303/44
摘要: 本发明涉及一种双三氟甲磺酰亚胺的制备方法,具体步骤为氟化钾固体、三氟甲磺酰氟气体和氨气按比例加入装有乙腈溶液的反应釜,得到混合液,搅拌反应,得到反应物料;反应物料过滤得到滤液,将该滤液加入蒸馏釜中减压蒸馏去除乙腈;再向蒸馏釜中加入浓硫酸酸化得到酸化液;酸化液减压蒸馏得到反应产物双三氟甲磺酰亚胺,双三氟甲磺酰亚胺纯度可达99.5%以上。通过双三氟甲磺酰亚胺的制备,可以更方便的与各种碱金属碳酸盐制备相应的双三氟甲磺酰亚胺盐。
-
-
-
-
-
-
-
-
-