一种吡咯啉-2(3H)-酮类化合物、其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN115925607A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211301783.8

    申请日:2022-10-24

    Abstract: 一种具有式LW吡咯啉‑2(3H)‑酮类化合物化合物,其结构式如下:式中,R1为选自下述的基团:烷基、芳甲基,R2为选自下述的基团:烷基、芳基、杂环芳基,R3为选自下述的基团:氰基、羧酸酯基、酰基;其制备方法是由2‑溴代乙酰胺与酰基乙氰或酰基乙酸酯或酰基酮等在一定的条件下“一锅法”反应得到;该方法反应条件温和,试剂价廉,易于操作,能够方便的制备多取代吡咯啉‑2‑酮类化合物,以及用作其他杂环化合物的合成前体。

    一种磺酰脲类、磺酰胺基甲酸酯类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN104649945B

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201510062414.1

    申请日:2015-02-05

    Abstract: 本说明涉及一种式(I)化合物的制备方法,其中,式(II)所示化合物与式(III)所示化合物在钯催化剂的催化下,在一氧化碳气氛下,在溶剂中反应得到所述化合物。本发明方法所涉及的反应不需要严格的无水无氧条件,不需要高压力的一氧化碳气氛,操作方便简单,且对官能团具有很好的容忍性和普适性,同时催化剂用量极小,反应成本很低,可广泛用于制备磺酰脲类化合物。R1-SO2-NH-CO-X(R3)n-R2 (I)R1-SO2-R4(II)HX(R3)n-R2 (III)其中,X是O或N;n为0或1;当X是O时,n=0;当X是N时,n=1;R1选自芳基、杂芳基、烷基、烯基或炔基;R2选自芳基、杂芳基、烷基、烯基或炔基;R3选自H,R2,或者R3与R2一起连接成环;R4为N3或卤原子;当R4为卤原子时,体系中还包括叠氮化钠。

    一种喹诺酮基噁唑烷酮类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN113185505A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110372743.1

    申请日:2021-04-07

    Abstract: 本发明公开了一种具有式(HB)的喹诺酮基噁唑烷酮化合物、其溶剂化物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐,及其制备方法和用途。本发明的喹诺酮基噁唑烷酮化合物是由将3‑喹诺酮羧酸制成酰氯,然后与不同取代的噁唑烷酮缩合得到的。生物活性实验表明,本发明的喹诺酮基噁唑烷酮化合物对各种真菌均有良好的抑制活性,尤其对番茄晚疫病菌和黄瓜灰霉病菌具有显著的抑制活性,优于商品药剂噁唑菌酮,其中,R和R’具有如本文中给出的定义。

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