基于拉曼光谱对微生物菌落的原位鉴定方法

    公开(公告)号:CN119827474A

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202411906530.2

    申请日:2024-12-23

    Abstract: 本发明涉及病原菌鉴定技术领域,尤其涉及一种基于拉曼光谱对微生物菌落的原位鉴定方法,将含有病原菌的样品接种在平皿上,32‑42℃度培养12‑48小时,使用拉曼光谱对选定的菌落进行原位检测,设置参数为:激光器功率250‑350mW,检测时间1.5‑2.5s,探头和菌落间的距离固定为8‑12mm。与传统方法相比,本发明提出利用拉曼光谱技术对病原菌菌落进行原位检测,无需繁琐的样品前处理过程,耗时短且具有准确率高和通量高特征,其检测结果可有效用于辅助临床感染诊断、环境微生物检测等。另外,本发明提供的检测方法,不会破坏病原菌的存活状态,可有效衔接后续相关病原菌的分析。

    一种基于双荧光探针检测多类型核酸突变的方法

    公开(公告)号:CN116904562A

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202311177154.3

    申请日:2023-09-13

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种基于双荧光探针检测多类型核酸突变的方法。该方法包括:设计涵盖突变位置的上下游扩增引物,并且针对突变位置设计荧光探针A,其序列与待测序列的野生型靶序列相匹配;设计荧光探针B,用于检测待测序列的物种特异性保守靶序列,荧光探针B与荧光探针A的设计位置位于同一模板链,荧光探针A和B的设计位置位于所述上下游扩增引物之间且完全不重叠,根据荧光探针A与荧光探针B的荧光信号CT值的差值,判断核酸突变情况。该方法可检测荧光探针A覆盖范围之内所有类型单一点突变或者多点突变类型,灵敏度高,特异型强,检测线性范围宽。

    一种脂多糖中寡糖的纯化及质谱鉴定方法

    公开(公告)号:CN106932258A

    公开(公告)日:2017-07-07

    申请号:CN201511026225.5

    申请日:2015-12-31

    CPC classification number: G01N1/34 G01N27/64

    Abstract: 本发明公开了一种脂多糖中寡糖的纯化及质谱鉴定方法。本方法以可挥发性酸将脂多糖中的多糖酸解为寡糖,用表面活性剂十二烷基磺酸钠使脂多糖解聚,用甲醇萃取出反应液中的十二烷基磺酸钠。用石墨化碳或C18固相萃取小柱纯化反应溶液中的寡糖,最后用基质辅助激光解吸附电离-离子阱-飞行时间-多级质谱仪进行糖结构分析。由于不同血清型细菌的O抗原糖结构不同,质谱鉴定的糖结构谱图也不一样,可以通过聚类分析鉴定细菌的血清型。本发明所用的脂多糖中寡糖的纯化及质谱鉴定方法简便易行,实验用量少,稳定性好,可以弥补目前血清学方法鉴别革兰氏阴性细菌种类的不足。

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