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公开(公告)号:CN115894676A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211133173.1
申请日:2022-09-16
Applicant: 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域,具体涉及一株免疫用幽门螺杆菌株CHPC1.9801及其应用。本发明提供的免疫用幽门螺杆菌株含有幽门螺杆菌菌株中常见粘附素基因,使用免疫用幽门螺杆菌菌株全菌蛋白,免疫鸡获得的IgY,可以覆盖绝大部分含有不同粘附素的HP菌株,用于解决依赖于单一粘附素产生的IgY抑制幽门螺杆菌感染效果差的缺陷。本发明提供的免疫用幽门螺杆菌株是具有典型粘附素代表性菌株,可用于幽门螺杆菌IgY抗体制备和后续应用,以期具备有效抑制HP定植的效果,用于预防和/或治疗幽门螺杆菌感染造成的疾病。
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公开(公告)号:CN116144526A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202211133171.2
申请日:2022-09-16
Applicant: 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域,具体涉及IgY免疫用幽门螺旋杆菌组合及其应用。本发明提供两株优势菌株CHPC1.9800和CHPC1.9804的组合,所述组合菌株已完成全基因组测序,可以覆盖85%以上HP菌株黏附素,能够实现有限数量菌株的高效组合。同时本发明提供一种免疫用幽门螺旋杆菌抗原混合方案,通过提取该组合菌株全菌蛋白混合后免疫鸡获得的IgY,可用于解决依赖于单一黏附素产生的IgY抑制效果差的缺陷,用于预防和/或治疗幽门螺旋杆菌感染造成的疾病。
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公开(公告)号:CN115980345A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211046382.2
申请日:2022-08-30
Applicant: 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N27/62
Abstract: 本发明涉及幽门螺旋杆菌检测技术领域,具体公开了一种检测幽门螺旋杆菌的方法与应用。本发明的方法以氨基酸序列如SEQ IDNo.1所示的抗原蛋白或SEQ ID No.2‑5所示的抗原肽为靶点,进行待测样品中幽门螺旋杆菌的检测。为幽门螺旋杆菌的检测提供了一种新的有效方式。
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公开(公告)号:CN115287289A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202210754029.3
申请日:2022-06-28
Applicant: 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
IPC: C12N15/50 , C12N15/85 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种新型冠状病毒S蛋白受体结合域蛋白的真核表达方法。本发明将原始的S‑RBD蛋白基因序列进行优化,并手动调整部分碱基,获得如SEQ ID NO.1所示的基因序列。采用本发明提供的如SEQ ID NO.1所示的基因序列,能在HEK293T细胞中高效分泌表达S‑RBD蛋白,从而制备得到接近病毒天然状态下产生的S蛋白RBD。采用本发明提供的新型冠状病毒S蛋白受体结合域(RBD)蛋白的真核表达方法,可以解决新型冠状病毒S‑RBD蛋白分泌表达量低的问题,为免疫学快速诊断、制备单抗、开展解析蛋白结构研究等提供物质基础。
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公开(公告)号:CN115261395B
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202210466653.3
申请日:2022-04-26
Applicant: 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
IPC: C12N15/50 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K14/165 , G01N33/569 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种新型冠状病毒N蛋白高效可溶性表达的方法。本发明将原始的SARS‑COV‑2N蛋白基因序列进行优化,并手动调整部分碱基,获得如SEQ ID NO.1所示的基因序列。采用本发明提供的优化后的SARS‑COV‑2N蛋白序列在大肠杆菌中诱导表达时,仅产生极少量的包涵体蛋白。因此,本发明提供的新型冠状病毒N蛋白高效可溶性表达的方法,可以实现低成本、高表达量的效果。
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公开(公告)号:CN115261395A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210466653.3
申请日:2022-04-26
Applicant: 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
IPC: C12N15/50 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K14/165 , G01N33/569 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种新型冠状病毒N蛋白高效可溶性表达的方法。本发明将原始的SARS‑COV‑2N蛋白基因序列进行优化,并手动调整部分碱基,获得如SEQ ID NO.1所示的基因序列。采用本发明提供的优化后的SARS‑COV‑2N蛋白序列在大肠杆菌中诱导表达时,仅产生极少量的包涵体蛋白。因此,本发明提供的新型冠状病毒N蛋白高效可溶性表达的方法,可以实现低成本、高表达量的效果。
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