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公开(公告)号:CN118666717A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410792547.3
申请日:2024-06-19
Applicant: 南开大学 , 山东省联合农药工业有限公司
IPC: C07C301/00 , C07C319/20 , C07C323/64 , A01N41/02 , A01P7/02 , A01G7/06 , A01G13/00
Abstract: 本发明公开一种苯醚亚硫酸酯类化合物及其制备方法和应用,结构如式1所示,在苯醚亚硫酸酯的末端接入含氟基团,制备得到能够用作杀虫剂活性成分的含氟有机硫类化合物。制备得到的苯醚亚硫酸酯类化合物能够用于防治害螨,进一步的还能够用于螨卵防治;接入的含氟基团可增强其分子的亲脂性,使得药物分子更易渗透至虫体细胞内部,作用于相应的靶标位点,经系列生化反应,致其死亡;通过实验证明,本发明制备得到的苯醚亚硫酸酯类化合物具有较佳的害螨杀灭效果,低浓度使用量也能够达到高效的杀螨效果;还特异性地长效抑制螨卵孵化,效果明显优于炔螨特及其他已经报道的有机硫类化合物。
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公开(公告)号:CN111491910A
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN201880081963.5
申请日:2018-12-13
Applicant: AGC株式会社
Abstract: 本发明提供一种不需要复杂的后处理工序、能够以高选择率制造5-氯-1,1,2,2,3,3,4,4-八氟戊烷的高效的制造方法。5-氯-1,1,2,2,3,3,4,4-八氟戊烷的制造方法具有:在选自N,N-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、吡啶和四甲基脲的至少一种含氮有机化合物的存在下,使2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊醇和氯化亚砜反应以制造2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊烷磺酰氯的第一工序;以及通过将上述2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊烷磺酰氯热分解,以得到5-氯-1,1,2,2,3,3,4,4-八氟戊烷的第二工序。
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公开(公告)号:CN110156651A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910310447.1
申请日:2019-04-17
Applicant: 深圳市易瑞生物技术股份有限公司
IPC: C07C323/64 , C07C319/16 , C07C301/00 , C07C41/03 , C07C43/205 , G01N33/68
Abstract: 本发明的目的在于提供一种炔螨特半抗原及其合成方法和应用,通过结合炔螨特的结构特点设计出一种炔螨特半抗原的合成方法,并将其应用于合成炔螨特人工抗原,从而诱导免疫动物产生抗日,建立炔螨特各种免疫分析方法。本发明炔螨特半抗原的合成方法如下:(1)4-叔丁基苯酚和1,2-环氧-4-乙烯基环己烷反应制备中间产物I;(2)中间产物I与氯化亚砜反应制备中间产物II;(3)中间产物II与丙炔醇的反应制备中间产物III;(4)中间产物III与3-巯基丙酸反应制备半抗原IV。合成的炔螨特半抗原既最大程度保留了炔螨特的特征结构,使得炔螨特半抗原的免疫原性明显增强,又具有可以与载体发生偶联的羧基,为后续建立炔螨特的各种免疫分析方法提供基础。
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公开(公告)号:CN1902159B
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200480039430.9
申请日:2004-10-29
Applicant: 奥克兰联合服务有限公司
IPC: C07D203/14 , C07C233/67 , C07C301/00 , C07C317/36 , C07F9/09 , A61K31/166 , A61K31/396 , A61K31/661 , A61P35/00
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明涉及新的硝基苯基氮芥和硝基苯基氮丙啶醇、它们相应的磷酸酯、它们作为靶向细胞毒素剂、作为低含氧量肿瘤中的生物还原药物的用途以及它们与硝基还原酶组合在细胞清除、包括基因导向性酶前药疗法(GDEPT)和抗体导向性酶前药疗法(ADEPT)中的用途。
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公开(公告)号:CN1902159A
公开(公告)日:2007-01-24
申请号:CN200480039430.9
申请日:2004-10-29
Applicant: 奥克兰联合服务有限公司
IPC: C07C233/67 , C07C301/00 , C07C317/36 , C07D203/14 , C07F9/09 , A61K31/166 , A61K31/396 , A61K31/661 , A61P35/00
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明涉及新的硝基苯基氮芥和硝基苯基氮丙啶醇、它们相应的磷酸酯、它们作为靶向细胞毒素剂、作为低含氧量肿瘤中的生物还原药物的用途以及它们与硝基还原酶组合在细胞清除、包括基因导向性酶前药疗法(GDEPT)和抗体导向性酶前药疗法(ADEPT)中的用途。
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公开(公告)号:CN118974001A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202380029978.8
申请日:2023-04-19
Applicant: 泽夫拉治疗公司
IPC: C07C69/675 , C07C69/88 , C07C69/96 , C07C235/12 , C07C301/00 , C07C307/02 , C07D207/16 , C07D307/20 , C07F9/09 , C07K5/06 , A61K31/194 , A61P25/20
Abstract: 公开了包含具有式I的结构的化学修饰的γ‑羟基丁酸酯(GHB)的化合物、以及这样的化合物的盐(GHB递送化合物及其盐)。还公开了包含至少一种GHB递送化合物或其盐的组合物、制备这样的化合物的方法以及使用这样的GHB递送化合物和组合物的方法。还公开了治疗方法。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117736123A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311743884.5
申请日:2023-12-18
Applicant: 江苏蓝色星球环保科技股份有限公司
IPC: C07C301/00
Abstract: 本发明涉及亚硫酸酯技术领域,特别是一种双(2,2‑二氟乙基)亚硫酸酯的制备方法,将乙酸钾水溶液由计量泵送出进入管道高压反应器;1,1‑二氟‑2‑氯乙烷由计量泵送出与过热后的乙酸钾水溶液反应,反应后物料再进入管道换热器中换热;保持高压管道反应器、管道换热器的反应压力,向三级泄压管依次逐步泄压出料;将2,2‑二氟乙醇加入搪玻璃搅拌反应釜中,在搅拌的状态下滴加氯化亚砜,滴加结束后,维持温度并搅拌得到双(2,2‑二氟乙基)亚硫酸酯产物。解决了现有亚硫酸酯类溶剂黏度较高、对负极不稳定以及对锂盐的溶解能力不强以及价格因素等问题,增加了产量,提高了公司的市场竞争力;工艺简单,操作简便,设备要求低;反应控制更安全。
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公开(公告)号:CN113396139A
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN202080007970.8
申请日:2020-01-13
IPC: C07C69/14 , C07C69/24 , C07C69/96 , C07C271/12 , C07C59/125 , C07C69/40 , C07C233/05 , C07C237/04 , C07C255/25 , C07C301/00 , C08G83/00 , A61K9/14 , A61K9/107 , A61K47/18 , A61P29/00 , A61P17/04 , A61P23/02
Abstract: 基于苯环超分子作用的芳基酰胺类化合物、自组装形态及用途。该类化合物结构如式(Ⅰ)和(Ⅱ)所示,可在含水溶剂中自组装形成具有分子间强π‑π堆积作用的球形胶束和Janus粒子,在生物体内可发挥长时间局部麻醉作用,局麻和/或镇痛作用时间可超过48小时,局部神经病理毒性和全身毒性显著低于已公开的长效局麻分子。作为在水中能自组装形成胶束且具有局麻作用的生物材料,同时还可以作为包裹包括治疗疼痛、瘙痒等症状的药物活性分子和/或药物载体的生物材料及传递系统等使用的制剂辅料,都具有良好的前景。
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公开(公告)号:CN112592252A
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN202011475888.6
申请日:2020-12-14
Applicant: 中南民族大学
IPC: C07C13/72 , C07C1/24 , C07C29/04 , C07C35/37 , C07C33/16 , C07C41/16 , C07C43/13 , C07C43/192 , C07C45/29 , C07C49/453 , C07C49/163 , C07C61/29 , C07C235/82 , C07D301/12 , C07D303/06 , C07D233/56 , C07H15/24 , C07H1/00 , C07D305/06 , C07D249/04 , C07D307/94 , C07D311/96 , C07D303/17 , C07D303/14 , C07C67/08 , C07C69/63 , C07C29/40 , C07C249/08 , C07C251/44 , C07C251/42 , C07C209/16 , C07C303/28 , C07C211/38 , C07C35/52 , C07C69/06 , C07C309/30 , C07C49/513 , C07C233/56 , C07C257/06 , C07C255/47 , C07F7/18 , C07C311/20 , C07C281/12 , C07C69/14 , C07C69/753 , C07C311/53 , C07C307/02 , C07C301/00 , C07C49/653 , C07C69/78 , C07C69/28 , C07C43/18 , C07C43/162 , C07C62/38 , C07C59/80 , C07C61/35 , C07C49/553 , C07C69/24 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及合成药物技术领域,具体而言,涉及柏木醇衍生物、其制备方法及其应用。柏木醇衍生物为以下结构式所示化合物中的任意一种、其互变异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐,以及柏木醇衍生物对病毒、特别是流感病毒有良好的治疗作用,继而扩大了柏木醇及其衍生物的应用范围,且扩大了柏木醇类衍生物的种类。
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公开(公告)号:CN103373943A
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN201210108789.3
申请日:2012-04-14
Applicant: 姜丹宁
Inventor: 姜丹宁
IPC: C07C301/00
Abstract: 一种杀螨剂的合成工艺涉及一种杀虫剂的合成工艺,更具体地说,是涉及一种杀螨剂的合成工艺。本发明提供了一种纯度高、产率高的杀螨剂的合成工艺。本发明采用如下技术方案,本发明的工艺步骤为:2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇的合成;2-(4-叔丁基苯氧基)环己基氯亚硫酸酯的合成;克螨特原药的合成。
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