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公开(公告)号:CN116635366B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202180087093.4
申请日:2021-12-15
申请人: 住友化学株式会社 , 东友精细化工有限公司
IPC分类号: C08L101/00 , B32B33/00 , C07D239/40 , C08K5/315 , C07C255/47
摘要: 一种组合物,其包含化合物(B)和树脂(A),所述化合物(B)包含具有式(I)所示的部分结构的阴离子和阳离子。[式(I)中,环W1表示可以具有取代基的环结构。环W2表示具有至少1个双键作为环的构成要件的环结构,环W2可以具有取代基。]。环W1和环W2形成稠环,由环W1和环W2形成的稠环优选为不具有芳香族性的环。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118420466A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410501537.X
申请日:2024-04-25
申请人: 河南师范大学
IPC分类号: C07C67/343 , C07C69/757 , C07C253/30 , C07C255/47 , C07D221/20 , C07D209/96 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了通过碱辅助对/邻溴苯酚与活性烯烃(亚甲基丙二酸酯)[2+1]脱芳反应,合成了系列具有各种环丙基螺环己二酮骨架的化合物。以溴代萘酚和亚甲基丙二酸酯为原料,在碱存在下,发生脱芳Michael加成,随后进行分子内自由基的SRN1脱卤环丙烷化,再衍生化关环得到(±)‑cycloclavine类似物。该方法具有化学选择性好、收率高的优点,产物含有手性季碳中心。
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公开(公告)号:CN115724706B
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202110978120.9
申请日:2021-08-27
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号: C07B43/08 , C07C253/00 , C07C269/06 , C07D209/24 , C07D209/42 , C07D211/62 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D277/56 , C07D295/155 , C07D317/68 , C07D319/18 , C07D333/38 , C07D333/70 , C07D471/06 , C07D495/14 , C07F5/02 , C07F9/50 , C07F17/02 , C07H1/00 , C07H17/04 , C07C255/54 , C07C255/50 , C07C255/51 , C07C255/57 , C07C255/52 , C07C255/34 , C07C255/47 , C07C255/33 , C07C255/03 , C07C255/07 , C07C255/13 , C07C255/37 , C07C271/22
摘要: 本发明公开了一种醛基快速转化为氰基的方法。所述方法包括:提供醛类化合物,使包含醛类化合物、胺化试剂、碱性物质和溶剂的混合反应体系进行反应,制得腈类化合物。本发明提供的方法反应操作简单,可以在空气与少量水分的环境下进行,反应条件温和、高效,具有良好的官能团兼容性;所制得的腈类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。
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公开(公告)号:CN117718081A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311550947.5
申请日:2023-11-20
申请人: 南京大学
IPC分类号: B01J31/22 , B01J35/39 , C07F5/00 , C07C253/30 , C07C255/46 , C07C255/51 , C07C255/47 , C07D317/60 , C07D333/24 , C07D307/54 , C07D309/10 , C07D335/02 , C07D211/62
摘要: 本发明提供了一种四价铀光催化剂及其合成方法,其中,所述四价铀光催化剂的化学结构式为L‑U(NO3)3OR,其中L为铀酰的配体,R为烷基、芳基或杂芳基中的任一种。本发明所提供的四价铀光催化剂催化性能优异,官能团兼容性好,合成条件温和,操作简便。
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公开(公告)号:CN116120212A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202211563935.1
申请日:2022-12-07
申请人: 湖南大学深圳研究院
IPC分类号: C07C255/47 , C07C253/30 , C09K11/06 , H01F1/42
摘要: 本发明属于光电材料领域,具体公开了可逆光/磁/压力响应的环状三聚体动态有机框架材料及其制备和应用。本发明还公开了可逆光/磁/压力响应的环状三聚体动态有机框架材料的制备方法和应用方法。本发明所述全新结构的化合物具有优异的性质,在刺激下具有高灵敏、高响应的光学、磁学、荧光响应效果。
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公开(公告)号:CN114436890A
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202011186682.1
申请日:2020-10-30
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所 , 中科催化新技术(大连)股份有限公司
IPC分类号: C07C253/00 , C07C255/47
摘要: 本发明涉及一种3‑氨基‑2‑茚甲腈化合物的合成方法。本发明涉及一种利用铜催化体系由水合肼和炔丙基类化合物通过N,N键断裂合成3‑氨基‑2‑茚甲腈类化合物的方法。本发明可以方便地合成各种官能团化的3‑氨基‑2‑茚甲腈化合物,其收率高达90%。本发明具有操作简单、原料易得、底物适用范围广、反应活性高等特点。
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公开(公告)号:CN111635334B
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202010667384.8
申请日:2020-07-13
申请人: 四川大学
IPC分类号: C07C253/00 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/58 , C07C255/52 , C07D317/68 , C07D213/84 , C07D333/38 , C07D307/68 , C07D209/42 , C07C255/57 , C07C255/03 , C07C255/46 , C07C255/33 , C07C255/47 , C07D209/04
摘要: 本发明公开了一种Ru配合物催化伯胺无受体脱氢生成腈的方法,按照mol比1:100:(100‑500):1000‑3000,向反应试管中加入Ru配合物、碱、伯胺和有机溶剂,在80‑120℃条件下搅拌反应,当气相色谱监测原料完全消失后,停止反应收集反应液,对所述反应液及进行离心、取上清液,通过二氯甲烷萃取合并有机相,经干燥过滤后在减压下蒸去有机溶剂得到滤液,对所述滤液进行柱层析纯化,得目标产物腈。本发明催化剂活性好,反应结束后,催化体系单一,产物选择性好,后续处理简单,体系普适性好,对多种芳基、烷基和杂芳基取代的伯胺都有较好的催化效果,其中对仲胺也有较好的脱氢性能。
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公开(公告)号:CN112876383A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110111471.X
申请日:2021-01-27
申请人: 三峡大学
IPC分类号: C07C255/47 , C07C253/30 , B01J31/02 , B01J35/00
摘要: 本发明公开了一种4H‑吡喃类化合物的制备方法,其以丙二腈、芳基醛、1,3‑环己二酮为原料,以磁性SBA‑15负载型离子液体为催化剂,乙醇做溶剂,在10~50℃下搅拌反应0.5~12h,得到目标产物4H‑吡喃类化合物。本发明具有操作简单、反应条件温和,催化剂易分离回收并可多次循环利用,没有副反应产生等特点,反应过程清洁环保,有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN112390728A
公开(公告)日:2021-02-23
申请号:CN202011360136.5
申请日:2020-11-27
申请人: 山东益丰生化环保股份有限公司
IPC分类号: C07C255/47 , C07C253/30 , B01J19/00
摘要: 本发明提供了一种利用微通道反应器连续制备氰基降冰片烯的方法,包括以下步骤:将环戊二烯和预热至40~55℃的丙烯腈在微通道反应器中进行反应,得到氰基降冰片烯;所述反应的温度为25~40℃,压力为0.1~0.4MPa,停留时间为10s~100s。本发明提供的方法通过控制环戊二烯和预热的丙烯腈在微通道反应器中的反应温度、压力和时间,大大缩短了反应时间,提高了反应效率,产物具有较高的收率和纯度。该方法避免了高温高压进行工业化合成,提高了反应过程中的安全性,而且方法简单,具有极高的社会和经济效益。实验结果表明:该方法制备的产物的收率为95%以上,纯度为96%以上。
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公开(公告)号:CN111635334A
公开(公告)日:2020-09-08
申请号:CN202010667384.8
申请日:2020-07-13
申请人: 四川大学
IPC分类号: C07C253/00 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/58 , C07C255/52 , C07D317/68 , C07D213/84 , C07D333/38 , C07D307/68 , C07D209/42 , C07C255/57 , C07C255/03 , C07C255/46 , C07C255/33 , C07C255/47 , C07D209/04
摘要: 本发明公开了一种Ru配合物催化伯胺无受体脱氢生成腈的方法,按照mol比1:100:(100-500):1000-3000,向反应试管中加入Ru配合物、碱、伯胺和有机溶剂,在80-120℃条件下搅拌反应,当气相色谱监测原料完全消失后,停止反应收集反应液,对所述反应液及进行离心、取上清液,通过二氯甲烷萃取合并有机相,经干燥过滤后在减压下蒸去有机溶剂得到滤液,对所述滤液进行柱层析纯化,得目标产物腈。本发明催化剂活性好,反应结束后,催化体系单一,产物选择性好,后续处理简单,体系普适性好,对多种芳基、烷基和杂芳基取代的伯胺都有较好的催化效果,其中对仲胺也有较好的脱氢性能。
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