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    从生物发酵液中提取制备D-泛酸钙的方法
    4.
    发明公开
    从生物发酵液中提取制备D-泛酸钙的方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN117510363A

    公开(公告)日：2024-02-06

    申请号：CN202311469795.6

    申请日：2023-11-07

    申请人： 山西双雁药业有限公司

    发明人： 白延峰 ,  王金刚 ,  雷曙光 ,  李伟 ,  王正杰 ,  刘君臣 ,  张鹏

    IPC分类号： C07C231/24 ,  C07C235/12

    摘要： 本发明涉及一种从生物发酵液中提取制备D‑泛酸钙的方法，该方法包括：首先采用陶瓷膜和超滤膜过滤去除D‑泛酸钙发酵液中的菌丝体和其它固形物；接着使用阳离子交换树脂(转型为氢型)去除D‑泛酸钙发酵液中的色素、盐并将D‑泛酸钙转化为D‑泛酸，然后该发酵液通过阴离子交换树脂(转型为氢氧型)，D‑泛酸被吸附在树脂上，使用氯化钙溶液进行解析，得到纯化的D‑泛酸钙溶液；该D‑泛酸钙溶液经纳滤浓缩、活性炭脱色后，通过加入甲醇而得到D‑泛酸钙晶体。本发明的提取制备方法，工艺设计简便、收率高、产品质量优异且适合于产业化推广。

    一类Terpestacin衍生物及其制备方法和在制备低氧因子抑制剂中的应用
    5.
    发明授权
    一类Terpestacin衍生物及其制备方法和在制备低氧因子抑制剂中的应用 有权

    公开(公告)号：CN114751863B

    公开(公告)日：2024-01-05

    申请号：CN202210427448.6

    申请日：2022-04-21

    申请人： 中国科学院南海海洋研究所

    发明人： 廖升荣 ,  刘永宏

    IPC分类号： C07D231/40 ,  C07C235/12 ,  C07C323/52 ,  C07D209/18 ,  C07C231/12 ,  C07C319/20 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明公开了一类Terpestacin衍生物及其制备方法和在制备低氧因子抑制剂中的应用。TerpestacinO17‑CH2CO‑NHCHRCO2Me衍生物，其特征结构式如式(I)所示：其中R为H,CH3,CH(CH3)2,CH3CHCH2CH3,CH2CH(CH3)2,CH2CH2SCH3,CH2OH,CHCH2OH,CH2Ph,CH2‑3‑indolyl,CH2Ph‑4‑OH,CH2‑4‑imidazolyl,CH2CH2CO2Me,CH2CH2CONH2,CH2CO2Me,CH2CONH2,CH2CH2CH2。本发明公开了一类具有抑制癌细胞中低氧因子表达量的17TerpestacinO ‑CH2CO‑NHCHRCO2Me衍生物，另外公开了它的制备方法，该制备方法工艺简单，来源稳定可靠。本发明的TerpestacinO17‑CH2CO‑NHCHRCO2Me衍生物具有较好的抑制低氧因子活性，有望用于研发制备一类具有潜在抗癌活性的候选药物，发展潜力具大。

    一种D-泛酸钙的合成方法
    6.
    发明授权
    一种D-泛酸钙的合成方法 有权

    公开(公告)号：CN112457181B

    公开(公告)日：2023-08-29

    申请号：CN202011436288.9

    申请日：2020-12-11

    申请人： 黄冈美丰化工科技有限公司

    发明人： 陈春宏 ,  万小攀 ,  刘建军

    IPC分类号： C07C51/09 ,  C07C59/10 ,  C07C231/02 ,  C07C235/12 ,  C07D307/33 ,  C07B55/00 ,  C07B57/00

    摘要： 本发明公开了一种D‑泛酸钙的合成方法，属于有机合成技术领域。方法包括：将DL‑泛酸内脂在碱性条件下水解，水解完成后加酸；再与有机胺盐于混合溶剂A中进行反应，反应完成后降温结晶，固液分离，滤渣在碱性条件下采用萃取剂和水进行萃取，有机相分离萃取剂得到有机胺，水相浓缩后酸化，再减压蒸馏得到L‑泛酸内脂；L‑泛酸内脂与磷酸盐消旋反应得到DL‑泛酸内脂；滤液在碱性条件下进行萃取，水相浓缩后，先加酸再加碱，反应产物蒸干，经纯化得到D‑泛酸内脂，纯化母液分离得到DL‑泛酸内脂；得到的DL‑泛酸内脂再利用；β‑氨基丙酸钙和D‑泛酸内脂在甲醇中进行反应，反应完成后在甲醇中结晶得到D‑泛酸钙。

    含支链含氟化合物
    7.
    发明公开
    含支链含氟化合物 审中-实审

    公开(公告)号：CN115594579A

    公开(公告)日：2023-01-13

    申请号：CN202211228820.7

    申请日：2017-09-13

    申请人： 大金工业株式会社(JP)

    发明人： 东昌弘 ,  细川萌 ,  山内昭佳 ,  石原寿美 ,  岸川洋介

    IPC分类号： C07C59/315 ,  C07C233/47 ,  C07C235/12 ,  C07C65/21 ,  C09K23/22 ,  C09K23/44

    摘要： 本发明的课题在于提供一种新型的含支链含氟化合物。该课题通过式(1)所示的含支链含氟化合物解决。式中，L表示规定的含碳连接部，Rf在每次出现时相同或不同，表示可以具有1个以上醚键的氟代烷基；Y在每次出现时相同或不同，表示规定的2价连结基或价键；RY在每次出现时相同或不同，表示氢原子或有机基团；L表示具有1个以上碳原子的(n1+n2)价的含碳连接部；n1表示1以上的数；n2表示1以上的数；n1+n2为3～6的数；X在每次出现时相同或不同，表示2价的连结基或价键；A在每次出现时相同或不同，表示－ArSO3M；M在每次出现时相同或不同，表示氢原子、－NR4或金属盐；R表示氢原子或C1－C4的有机基团。

    D-泛酸钙的合成方法
    10.
    发明授权
    D-泛酸钙的合成方法 有权

    公开(公告)号：CN108440325B

    公开(公告)日：2020-11-24

    申请号：CN201810297963.0

    申请日：2018-03-30

    申请人： 安徽省恒锐新技术开发有限责任公司

    发明人： 马铭泽 ,  马云峰

    IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C235/12

    摘要： 本发明涉及化工生产技术领域，具体涉及一种D‑泛酸钙的合成方法；包括如下步骤：(1)用无水甲醇溶解D‑泛解酸内酯，得到D‑泛解酸内酯甲醇溶液；(2)β‑丙氨酸和氧化钙在无水甲醇中反应得到β‑丙氨酸钙甲醇溶液；(3)将D‑泛解酸内酯溶液和β‑丙氨酸钙甲醇溶液通入微通道流动反应器内进行混合，所得混合液在50‑120℃条件下反应5‑30分钟，得到D‑泛酸钙；本发明提供的合成方法具有耗时短、收率高的优势。