一种茚虫威中间体缩胺基脲的合成方法

    公开(公告)号:CN106928098B

    公开(公告)日:2019-02-26

    申请号:CN201511029367.7

    申请日:2015-12-31

    IPC分类号: C07C281/12

    摘要: 本发明公开了一种茚虫威中间体缩胺基脲的合成方法,包括以下步骤:4‑三氟甲氧基苯胺与异氰酸盐在醋酸作用下生成4‑三氟甲氧基苯基脲;4‑三氟甲氧基苯基脲与水合肼在有机溶剂中发生肼解反应生成4‑三氟甲氧基苯胺基酰肼;4‑三氟甲氧基苯胺基酰肼与5‑氯‑1,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑2H‑茚‑2‑羧酸甲酯在有机溶剂中、在催化剂作用下生成缩胺基脲类化合物。本发明方法用工业上易得的异氰酸盐,通过一系列的转化来合成中间体缩胺基脲;该方法既避免贵金属作为催化剂时成本高和收率低的缺点,又可以克服闭环反应收率低的技术缺陷,还不使用有毒物质光气产品;本发明方法合成茚虫威原子经济性及收率较高,安全性好。

    一种茚虫威中间体缩胺基脲的合成方法

    公开(公告)号:CN106928098A

    公开(公告)日:2017-07-07

    申请号:CN201511029367.7

    申请日:2015-12-31

    IPC分类号: C07C281/12

    摘要: 本发明公开了一种茚虫威中间体缩胺基脲的合成方法,包括以下步骤:4-三氟甲氧基苯胺与异氰酸盐在醋酸作用下生成4-三氟甲氧基苯基脲;4-三氟甲氧基苯基脲与水合肼在有机溶剂中发生肼解反应生成4-三氟甲氧基苯胺基酰肼;4-三氟甲氧基苯胺基酰肼与5-氯-1,3-二氢-2-羟基-1-氧代-2H-茚-2-羧酸甲酯在有机溶剂中、在催化剂作用下生成缩胺基脲类化合物。本发明方法用工业上易得的异氰酸盐,通过一系列的转化来合成中间体缩胺基脲;该方法既避免贵金属作为催化剂时成本高和收率低的缺点,又可以克服闭环反应收率低的技术缺陷,还不使用有毒物质光气产品;本发明方法合成茚虫威原子经济性及收率较高,安全性好。