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公开(公告)号:CN101137609A
公开(公告)日:2008-03-05
申请号:CN200580045496.3
申请日:2005-12-28
申请人: 吴久鸿
IPC分类号: C07C49/753 , C07C49/84 , C07C41/09 , C07D311/74 , A61K31/122 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , C07C49/683 , C07C49/794 , C07C33/30
CPC分类号: C07D307/46 , C07C45/46 , C07C45/512 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C45/74 , C07C49/713 , C07C49/753 , C07C2601/14 , C07D277/24 , C07D311/74 , C07D333/22 , C07C49/825
摘要: 本发明公开了毛叶假鹰爪素C的合成方法、毛叶假鹰爪素C的系列衍生物及其制备方法,以及毛叶假鹰爪素B的全合成。本发明还公开了这些衍生物和含它们的药物组合物在制备抗肿瘤或抗艾滋病药物中的应用。
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公开(公告)号:CN1127741A
公开(公告)日:1996-07-31
申请号:CN95108159.4
申请日:1995-07-06
申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC分类号: C07C49/603 , B01J23/46
CPC分类号: C07C69/96 , C07C45/673 , C07C49/713 , C07C67/08 , C07C67/283 , C07C68/06 , C07C69/013 , C07C49/403 , C07C69/145 , C07C69/78
摘要: 本发明涉及在旋光活性二膦配体的铑配合物存在下,通过不对称地氢化通式Ⅱ的氧代异佛尔酮的烯醇衍生物,制备通式I旋光性化合物的方法,其中R代表低级烷基、低级烷氧基、苯基、苄基或-NR21,R1代表低级烷基、苯基、苄基或氢,并且*代表旋光中心,其中R如上定义。
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公开(公告)号:CN1036202A
公开(公告)日:1989-10-11
申请号:CN89101743.7
申请日:1989-01-31
申请人: 山道士有限公司
IPC分类号: C07D231/14 , C07D403/02 , C07C175/00 , A01N43/56 , A01N41/06 , A01N35/06
CPC分类号: C07D231/12 , A01N35/06 , A01N43/56 , C07C45/455 , C07C45/54 , C07C45/68 , C07C49/463 , C07C49/497 , C07C49/517 , C07C49/647 , C07C49/657 , C07C49/697 , C07C49/713 , C07C49/743 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07C49/792 , C07C49/813 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C205/45 , C07C205/55 , C07C205/56 , C07C205/58 , C07C225/20 , C07C235/82 , C07C255/31 , C07C255/40 , C07C255/46 , C07C317/24 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D213/61 , C07D231/16 , C07D239/30 , C07D241/12 , C07D241/16 , C07D275/03 , C07D285/06 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07D333/28 , C07D333/32 , C07D333/36 , C07D333/42 , C07D333/44
摘要: 本发明提供了新型的式I的环状1,3-二羰基化合物其中Y,A2,R1,R2,R3,R4和A3A4如在公开中所定义,这种化合物在灭除杂草中的用途和包括该化合物的除草组合物。
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公开(公告)号:CN103497095A
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201310466087.7
申请日:2013-10-08
申请人: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC分类号: C07C49/713 , C07C45/64
CPC分类号: C07C45/64 , C07C2601/16 , C07C49/713
摘要: 本发明涉及有机中间体的合成领域,公开了一种2,4,4-三甲基-3-羟甲基-2-环己烯-1-酮的制备方法。将原料4-氧代-β-紫罗兰酮与臭氧化反应溶剂混合后进行臭氧化反应,反应温度为-80~-20℃,臭氧化反应完成后通氮气排空臭氧,加入还原剂搅拌反应1-2h,反应温度为-10~30℃,先常压蒸馏回收臭氧化反应溶剂,减压、馏分得到目标产物。本发明以4-氧代-β-紫罗兰酮为原料,经臭氧氧化再还原即可制备得到2,4,4-三甲基-3-羟甲基-2-环己烯-1-酮,该工艺路线简捷、选择性好、收率高、反应速度快、后处理简单等优点符合当今绿色化工的趋势,极具工业价值。
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公开(公告)号:CN1796351A
公开(公告)日:2006-07-05
申请号:CN200410103642.0
申请日:2004-12-29
申请人: 吴久鸿
IPC分类号: C07C49/753 , C07D311/74 , C07D333/16 , A61K31/122 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61P35/00 , A61P31/18
CPC分类号: C07D307/46 , C07C45/46 , C07C45/512 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C45/74 , C07C49/713 , C07C49/753 , C07C2601/14 , C07D277/24 , C07D311/74 , C07D333/22 , C07C49/825
摘要: 本发明涉及全新骨架化合物毛叶假鹰爪素C的合成方法;该先导化合物的系列衍生物及其制备方法;毛叶假鹰爪素B的全合成;以及衍生物和含它们的药物组合物在制备抗肿瘤或抗艾滋病药物中的应用。
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公开(公告)号:CN1048845A
公开(公告)日:1991-01-30
申请号:CN90104755.4
申请日:1990-07-19
申请人: 国际壳牌研究有限公司
发明人: 汉斯-约希姆·彼辛格 , 海姆德·巴尔鲁沙特 , 埃利克·拉达兹 , 沃尔夫岡·福鲁思多福 , 鲁得维·夏洛得
IPC分类号: C07C49/543 , C07C309/73 , C07D333/22 , A01N35/02 , A01N43/10
CPC分类号: C07D249/08 , A01N35/06 , A01N41/10 , A01N43/10 , C07C45/28 , C07C45/455 , C07C49/403 , C07C49/417 , C07C49/463 , C07C49/467 , C07C49/483 , C07C49/647 , C07C49/657 , C07C49/713 , C07C49/723 , C07C49/737 , C07C49/743 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07C49/792 , C07C49/813 , C07C49/83 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C69/76 , C07C225/20 , C07C255/43 , C07C317/24 , C07C323/22 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D211/58 , C07D213/50 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D263/32 , C07D275/02 , C07D295/108 , C07D307/12 , C07D309/22 , C07D333/22
摘要: 通式I的乙醛酰基-环己烯二酮可作为除草剂有效地防治双子叶杂草。
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公开(公告)号:CN104496800A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410681055.3
申请日:2014-11-24
申请人: 苏州乔纳森新材料科技有限公司
CPC分类号: C07C51/34 , C07C45/002 , C07C45/64 , C07C2601/16 , C07D301/12 , C07D303/32 , C07C62/38 , C07C49/603 , C07C49/713
摘要: 本发明公开了一种2,6,6-三甲基-3-氧代-1-环己烯甲酸的合成方法,包括以下步骤:步骤(1):α-紫罗兰酮与磷钨酸、H2O2反应生成化合物b;步骤(2):以乙醇作为溶剂,化合物b在乙醇钠作用下得到化合物c;步骤(3):化合物c中加入异丙醇铝,使用丙酮和二氯甲烷作为溶剂,反应得到化合物d;步骤(4):化合物d中加入醇和水进行搅拌,通臭氧进行臭氧化反应,反应完成后通氩气排空臭氧,回收醇,加入环己烷重结晶得到目标产物化合物2,6,6-三甲基-3-氧代-1-环己烯甲酸e。本发明的原料成本低,合成路线简短、反应简单,易于控制,处理简单,收率高,并且易于放大生产。
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公开(公告)号:CN102906243B
公开(公告)日:2014-11-12
申请号:CN201180025040.6
申请日:2011-05-20
申请人: 米勒酿造国际有限公司
CPC分类号: C07C49/713 , A61K31/122 , C07C45/85 , C12C3/12 , C12C5/026 , C07C49/743
摘要: 揭示了用于制备具有对映体过量的(+)-四氢-α‐酸的酒花酸混合物的方法。在该方法中,四氢-α‐酸的外消旋体与胺接触形成具有对映体过量的(+)-四氢-α‐酸的沉淀物。还揭示了一种制备酒花酸的方法。在该方法中,四氢-α‐酸的外消旋体与胺接触以形成包含(+)-四氢-α‐酸的沉淀物;对所述(+)-四氢-α‐酸进行异构化成为酒花酸,所述酒花酸选自:(+)-反式-四氢-异-α‐酸、(-)-顺式-四氢-异-α‐酸及其混合物,并还原成(+)-反式-六氢异-α-酸以及(-)-顺式-六氢异-α-酸。还揭示了一种对麦芽饮料进行调味的添加剂。所述添加剂包含选自下组的苦味剂:(+)-反式-四氢-异-α‐酸、(-)-顺式-四氢-异-α‐酸、(+)-反式-六氢异-α‐酸、(-)-顺式-六氢异-α‐酸及其混合物。
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公开(公告)号:CN101990528B
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN200980112669.7
申请日:2009-04-07
申请人: 三井化学株式会社
IPC分类号: C07C37/07 , C07C39/08 , C07C45/62 , C07C45/66 , C07C49/497 , C07C49/713 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC分类号: C07B53/00 , C07C37/07 , C07C45/62 , C07C45/66 , C07C51/00 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C39/08 , C07C49/497 , C07C49/713
摘要: 本发明涉及儿茶酚的制备方法,所述方法通过将(4S,5R,6S)-4,5,6-三羟基-2-环己烯-1-酮在氢还原条件下在单罐中一边加热一边使其反应来制备儿茶酚。
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公开(公告)号:CN102459139A
公开(公告)日:2012-05-16
申请号:CN201080024987.0
申请日:2010-04-27
申请人: 三井化学株式会社
CPC分类号: C07C37/07 , C07B2200/07 , C07C45/513 , C07C45/66 , C07C2601/16 , Y02P20/52 , C07C39/10 , C07C39/08 , C07C49/713
摘要: 本发明提供一种多元酚的制备方法,其特征在于,使用以下(a)~(d)所示的步骤制备多元酚。(a)第1步骤:通过脱水反应,由2-脱氧-青蟹肌糖制备(4S,5R,6S)-4,5,6-三羟基-2-环己烯-1-酮;(b)第2步骤:通过脱水反应,由上述第1步骤中得到的(4S,5R,6S)-4,5,6-三羟基-2-环己烯-1-酮制备1,2,4-三羟基苯;(c)第3步骤:通过使用金属催化剂的催化氢化反应,由1,2,4-三羟基苯制备4-羟基环己烷-1,3-二酮;(d)第4步骤:通过加热4-羟基环己烷-1,3-二酮来制备氢醌。
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