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公开(公告)号:CN119033678A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411176770.1
申请日:2024-08-26
Applicant: 浙江来益美生物医药有限公司 , 浙江橘悦生物科技有限公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: A61K9/06 , A61K38/08 , A61K31/195 , A61K38/06 , A61K38/17 , A61K31/455 , A61K31/375 , A61K31/355 , A61K31/4188 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61P15/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于护理凝胶技术领域,具体涉及一种女性私处护理凝胶及其制备方法和应用,所述女性私处护理凝胶由以下质量百分比的原料制作而成:1%~2%的传明酸、0.5%~1%的谷胱甘肽、0.2%~0.5%的九肽‑1、5%~10%丝素、2.9%~6%的维生素、凝胶形成剂补足100%,所述维生素包括烟酰胺、VC、VE和生物素中的一种或多种;制作的方法如下:将凝胶形成剂制作成凝胶状态的物料;将传明酸、谷胱甘肽、九肽‑1、丝素以及维生素均添加至凝胶状态的物料中,灭菌,得女性私处护理凝胶。本发明从抗菌、解决皮肤问题等多方面考虑,提出一种多种物质复合的女性私处护理凝胶,安全性高,无刺激性。
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公开(公告)号:CN118805904A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202411099584.2
申请日:2024-08-12
Applicant: 浙江来益美生物医药有限公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: A23L33/18 , A23L33/10 , A23L33/125 , A23L33/135 , A23L33/16 , A23L29/00 , A23L29/256 , A23L2/38 , A23L2/84
Abstract: 本发明涉及保健品技术领域,且公开了一种美容护肤胶原蛋白口服液及其制备方法,按质量份计,该口服液包括如下组分:15‑25份鱼胶原蛋白肽、7‑12份混合发酵果汁、3‑5份丹凤牡丹花肽、1‑2份弹性蛋白肽、2‑5份海参肽、0.5‑1份银耳多糖、0.1‑0.5份雨生红球藻、0.5‑2份PQQ、3‑5份植物乳植杆菌BXM2、1‑1.5份辅料、纯净水100份,该配方严选天然原材,无激素,无西药成分,绿色环保,与小分子肽结合,能够有效补充优质小分子蛋白肽,构建肌肤修复力,多维补充肌肤营养,同时该口服液口味酸甜适宜,口感好,能够提高肌肤的保湿力,使肌肤保持水润充盈,具有美白淡斑和抗衰老功效,能够起到优良的美容护肤效果。
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公开(公告)号:CN118525919A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202310152079.9
申请日:2023-02-22
Applicant: 浙江可明生物医药有限公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: A23K20/105 , A23K20/179 , A23K20/111 , A23K20/174 , A23K20/132 , A23K20/121 , A23K40/10 , A23K20/163 , A23K20/147
Abstract: 本申请提供了一种类胡萝卜素制剂的制备方法。本申请提供的制备方法包括:将类胡萝卜素晶体悬浮有机分散相与第一有机溶剂在盘管换热器中的螺旋盘管内混合成混合液,该类胡萝卜素晶体悬浮有机相中的类胡萝卜素晶体在第一有机溶剂中溶解,得到类胡萝卜素溶解液油相基质;其中,螺旋盘管内的温度为50~70℃。本申请将类胡萝卜素晶体悬浮有机分散相与第一有机溶剂在螺旋盘管中混合,在50~70℃下类素萝卜素晶体在第一有机溶剂中溶解,有效避免了类胡萝卜素制剂在传统制备方法中溶解时下发生异构化反应的弊端,得到类胡萝卜素溶解液油相基质中类胡萝卜素全反式体含量≥90%,更有利后续获得稳态高活性类胡萝卜素制剂。
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公开(公告)号:CN115557958B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202110753405.2
申请日:2021-07-02
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 绍兴文理学院
IPC: C07D491/048
Abstract: 本发明提供了一种制备生物素中间体光学活性内酯的方法,1)将生物素中间体酰亚胺用硼氢化钠还原得到酰亚胺还原物,其中,硼氢化钠为批量添加;2)将步骤1)中得到的酰亚胺还原物进行纯化;3)将步骤2)纯化后的酰亚胺还原物再用硼氢化钠还原开环,以得到生物素中间体胺醇,其中,硼氢化钠为批量添加;4)将所述生物素中间体胺醇用酸水解后,以得到生物素中间体光学活性内酯。本发明通过对酰亚胺进行还原,得到选择性还原产物,并通过结晶精制去除手性杂质,得到纯的还原物,该还原产物继续还原后得到胺醇,可不经分离提纯直接进行水解得到光学纯度合格的光学活性内酯(Ⅳ),总收率提高,操作简化,废料减少,极具工业价值。
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公开(公告)号:CN118063510A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202211483120.2
申请日:2022-11-24
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江昌北生物有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于合成R‑香茅醛的双膦配体、其制备方法及应用。该双膦配体具有如下结构:#imgabs0#或#imgabs1#或#imgabs2#或#imgabs3#中苯环上的氢被甲基、羟基或甲氧基取代。应用本发明的技术方案,采用本发明的双膦配体制备得到的双膦配体铑催化剂用于催化香叶醛或者橙花醛合成R‑香茅醛不像现有技术那样需要大量的酸,且该配体使用寿命较长,反应时不需要较高的反应压力,反应时间也较短,提高了制备效率,降低了生产成本,即可以在较温和的条件下合成R‑香茅醛。
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公开(公告)号:CN115466171B
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202110657415.6
申请日:2021-06-12
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 绍兴文理学院
IPC: C07C45/69 , C07C49/563 , C07C49/665
Abstract: 本发明提供了一种2,3‑二氢‑1H‑环戊烯并[a]萘衍生物的制备方法,所述制备方法包括将以1‑(2‑苯乙炔基)苯基‑3‑丁烯‑1‑醇及其衍生物(I)和1,3‑二酮化合物(II)原料、催化剂、氧化剂,加入到以乙腈和水混合液的反应溶剂中,在反应温度80‑110℃油浴下,一步反应制备2,3‑二氢‑1H‑环戊烯并[a]萘衍生物(IV),反应完全后,旋干得粗品,过柱分离得到2,3‑二氢‑1H‑环戊烯并[a]萘衍生物(IV)。本发明制备步骤简短,反应条件温和,产品收率高,成本低,为2,3‑二氢‑1H‑环戊烯并[a]萘骨架的构筑提供了一种通用的新方法。
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公开(公告)号:CN113666807B
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202010406912.4
申请日:2020-05-14
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江大学 , 绍兴文理学院
IPC: C07C41/56 , C07C41/58 , C07C43/303
Abstract: 本发明公开了一种1,1‑二乙氧基丙烷的制备方法。本发明采用乙醇和丙醛在汽化条件下与固体酸催化剂接触反应,并带出生成水;1,1‑二乙氧基丙烷粗产品从精馏塔底侧线出料,精馏得到纯度大于98%的1,1‑二乙氧基丙烷,未反应完全的原料乙醇和丙醛从精馏塔顶流出,脱水后循环套用。本发明在较高的温度下进行,解决了低温下反应时间长的问题,并且单次转化率比较高,得到的粗产品中1,1‑二乙氧基丙烷含量为50~80%,粗品通过精馏可得99%以上的1,1‑二乙氧基丙烷,最高收率可达97%,方便连续进料和进行管道化连续反应。
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公开(公告)号:CN114085881B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202010865499.8
申请日:2020-08-25
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种提高法夫酵母虾青素产量的方法及应用。该方法包括:利用法夫酵母进行补料分批发酵培养生产虾青素,其中,补料分批发酵过程中,包括补加碳源和补加无机离子营养成分培养基的步骤,无机离子营养成分培养基的补加量通过发酵体系的电导率来调控。电导率可准确反映法夫酵母发酵体系无机离子营养物质的浓度水平和消耗情况,通过在法夫酵母补料分批发酵过程中向发酵体系补加碳源,并对发酵体系的电导率进行在线检测,并实时、直观、有效、精确地指导无机离子营养物质的补加,从而促进菌体高密度培养和虾青素产量的提高,从而
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公开(公告)号:CN117085704A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202210511856.X
申请日:2022-05-12
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江芳原馨生物医药有限公司 , 浙江昌北生物有限公司
IPC: B01J27/057 , B01J23/86 , C07C37/11 , C07C39/07
Abstract: 本发明提供了一种合成2,6‑二甲基苯酚的催化剂及其制备方法和用其合成2,6‑二甲基苯酚的方法,所述催化剂由铁氧化物、铟氧化物、铬氧化物、二氧化硅、氧化碲和石墨组成;所述催化剂中铁氧化物:铟氧化物:铬氧化物:二氧化硅:氧化碲:石墨的摩尔比为1:0.005~0.1:0.002~0.05:0.01~0.04:0.002~0.004:0.24~0.30。通过催化剂中各组分的摩尔配比准备起始原料进行共沉淀、洗涤、干燥、焙烧、成型等五个步骤制备获得。本发明的催化剂适用于苯酚类化合物与烷基醇的烷基化反应,并且在使用4000h后仍然能达到苯酚转化率99.5%,2,6‑二甲基苯酚选择性98.1%,总邻位选择性99.4%的效果。本发明催化剂制备过程简单且稳定性好,使用寿命长。
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公开(公告)号:CN116943731A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202210390099.5
申请日:2022-04-14
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司 , 浙江芳原馨生物医药有限公司
IPC: B01J31/16 , B01J23/652 , B01J31/18 , B01J27/188 , B01J37/08 , C07C37/14 , C07C39/06
Abstract: 本发明提供了一种用于间甲酚连续烷基化的催化剂、其制备方法和应用。该催化剂包括载体和负载在载体上的活性物质;其中,载体为焙烧后的拟薄水铝石,活性物质包括铂化合物和杂多酸;铂化合物占载体质量的0.05~5%;杂多酸占载体质量的0.5~10%。本申请的催化剂中铂化合物具有抑制结焦的功能,在载体上负载铂化合物,可以抑制烯烃在催化剂上聚合结焦的速度,使得催化剂稳定性提高,从而延长了催化剂寿命,并且可以在催化剂活性下降后重新再生活化。同时,本申请的催化剂负载杂多酸,可以适当增加催化剂的酸性,从而提升催化剂的催化活性;并且通过杂多酸中的多原子还可以调节催化剂的反应位点,从而提高间甲酚与烯烃反应的选择性。
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