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公开(公告)号：CN114174259A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202080041313.5
申请日：2020-04-02
申请人： 意大利学院科技基金会 , 泰莱托恩基金会 , 生物工程大学精神物质实验室 , 热那亚大学
发明人： 劳拉·坎切达 , 马尔科·德·维沃 , 安德烈亚·孔泰斯塔比莱 , 马尔科·博尔戈尼奥 , 安纳利萨·萨瓦尔迪 , 乔斯·安东尼奥·奥尔特加·马丁内斯
IPC分类号： C07C311/39 , C07C311/43 , C07D207/00 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及一种式la、lb和Ic的化合物，(式Ia)包含该化合物的药物组合物，以及它们在治疗或预防与去极化GABA能传递相关的病理状况(包括例如唐氏症和自闭症)中的用途。
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公开(公告)号：CN104230766B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201410270928.1
申请日：2014-06-17
申请人： 上海医药集团股份有限公司
IPC分类号： C07C311/20 , C07C311/46 , C07D215/36 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D333/34 , C07C311/43 , C07C311/29 , C07D311/00 , C07D409/04 , C07C303/38 , C07C303/40 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/352 , A61K31/18 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P27/06 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P3/00
摘要： 本发明公开了甲酰胺衍生物、中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明提供了一种如式1所示的甲酰胺衍生物、其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明的甲酰胺衍生物是11β‑羟基类固醇脱氢酶Ⅰ型的抑制剂，其可以用于制备治疗与11β‑HSD1的表达或活性有关的多种疾病的药物，具有良好的市场开发前景。
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公开(公告)号：CN113173891A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110303039.0
申请日：2021-03-22
申请人： 大连医科大学附属第二医院
IPC分类号： C07D279/18 , C07C311/43 , C07C303/38 , A61K49/00
摘要： 本发明公开了一种钙敏感受体蛋白拮抗剂衍生的分子探针及在甲状旁腺切除手术中的应用。具体为手性钙敏蛋白抑制剂拮抗剂Calhex 231衍生的含有如通式A1所示的荧光基团的分子探针或含有如通式A2所示的生色团的分子探针；所述通式A1和通式A2的结构如下所示：或者
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公开(公告)号：CN106146358B
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201510178056.0
申请日：2015-04-15
申请人： 南京理工大学
IPC分类号： C07C303/40 , C07C311/39 , C07C311/40 , C07C311/43 , C07F17/02 , C07D333/20
摘要： 本发明公开了一种合成氨基‑(N‑烷基)苯磺酰胺的方法。包括如下步骤：在反应容器中，加入氨基苯磺酰胺、铱络合物催化剂、碱、化合物醇、溶剂叔戊醇，反应混合物在120‑150 oC下反应数小时后，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明使用商品化的氨基苯磺酰胺和近于无毒的化合物醇为起始原料；反应只生成水为副产物，无环境危害；反应原子经济性高。
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公开(公告)号：CN101977597A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200880120028.1
申请日：2008-10-20
申请人： 德克萨斯大学系统董事会 , OMM科技公司
发明人： 瓦内萨·斯佩兰迪奥 , 约翰·R·法尔克 , 唐纳德·R·斯图尔特
IPC分类号： A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/4406 , A61K31/63 , A61K31/635 , A01N41/06 , A01N43/40 , A01N47/30 , A61K47/48 , C07C311/43 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及治疗细菌感染的化合物和方法。由于其作用机制不涉及杀菌或抑制其生长，所以这些化合物诱导细菌产生耐药性的可能性降至最低。通过抑制细菌毒力，本发明提供了一种治疗细菌感染的新方法。
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公开(公告)号：CN110015979A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201810017470.7
申请日：2018-01-09
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07C311/07 , C07C311/20 , C07C311/43 , A61K31/196 , A61P31/16
摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及含磺酰胺基的神经氨酸酶抑制剂及其医药用途，本发明的衍生物及其药学上可接受的盐或异构体如通式(I)所示：其中，R如权利要求书和说明书所述。本发明的衍生物及其药学上可接受的盐或异构体及其含有该衍生物的组合物具有较强的神经氨酸酶抑制活性，可以用于制备预防和治疗由流感病毒引起的一系列感染疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106146358A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510178056.0
申请日：2015-04-15
申请人： 南京理工大学
IPC分类号： C07C303/40 , C07C311/39 , C07C311/40 , C07C311/43 , C07F17/02 , C07D333/20
摘要： 本发明公开了一种合成氨基-(N-烷基)苯磺酰胺的方法。包括如下步骤：在反应容器中，加入氨基苯磺酰胺、铱络合物催化剂、碱、化合物醇、溶剂叔戊醇，反应混合物在120-150oC下反应数小时后，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明使用商品化的氨基苯磺酰胺和近于无毒的化合物醇为起始原料；反应只生成水为副产物，无环境危害；反应原子经济性高。
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公开(公告)号：CN102153481B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201110053644.3
申请日：2011-03-07
申请人： 西南大学
IPC分类号： C07C211/52 , C07C211/45 , C07C211/46 , C07C209/62 , C07C311/39 , C07C311/43 , C07C311/44 , C07C303/40 , C07D261/16 , C07D239/69 , C07D239/42 , C07D249/18 , C07D295/023 , C07D257/04 , C07C271/26 , C07C269/06
摘要： 本发明属于化学领域，涉及氯化亚砜和醇作为N-芳基脂肪酰胺(Ⅰ)或N-杂环基脂肪酰胺(Ⅱ或Ⅲ)选择性脱酰基反应试剂的应用和方法，主要包括作为分子中不含羧基的N-芳基脂肪酰胺或N-杂环基脂肪酰胺单纯选择性脱酰基反应试剂应用以及作为分子中含羧基的N-芳基脂肪酰胺或N-杂环基脂肪酰胺选择性脱酰基同时羧基酯化反应试剂应用两个方面，不仅拓宽了氯化亚砜的应用范围，而且为N-芳基脂肪酰胺或N-杂环基脂肪酰胺的选择性脱酰基提供了一条新的技术途径，具有试剂价廉易得、操作简便、反应时间短、选择性好、收率高等优点，在有机合成领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104230766A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410270928.1
申请日：2014-06-17
申请人： 上海医药集团股份有限公司
IPC分类号： C07C311/20 , C07C311/46 , C07D215/36 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D333/34 , C07C311/43 , C07C311/29 , C07D311/00 , C07D409/04 , C07C303/38 , C07C303/40 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/352 , A61K31/18 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P27/06 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P3/00
摘要： 本发明公开了甲酰胺衍生物、中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明提供了一种如式1所示的甲酰胺衍生物、其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明的甲酰胺衍生物是11β-羟基类固醇脱氢酶Ⅰ型的抑制剂，其可以用于制备治疗与11β-HSD1的表达或活性有关的多种疾病的药物，具有良好的市场开发前景。
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公开(公告)号：CN102153481A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110053644.3
申请日：2011-03-07
申请人： 西南大学
IPC分类号： C07C211/52 , C07C211/45 , C07C211/46 , C07C209/62 , C07C311/39 , C07C311/43 , C07C311/44 , C07C303/40 , C07D261/16 , C07D239/69 , C07D239/42 , C07D249/18 , C07D295/023 , C07D257/04 , C07C271/26 , C07C269/06
摘要： 本发明属于化学领域，涉及氯化亚砜和醇作为N-芳基脂肪酰胺(Ⅰ)或N-杂环基脂肪酰胺(Ⅱ或Ⅲ)选择性脱酰基反应试剂的应用和方法，主要包括作为分子中不含羧基的N-芳基脂肪酰胺或N-杂环基脂肪酰胺单纯选择性脱酰基反应试剂应用以及作为分子中含羧基的N-芳基脂肪酰胺或N-杂环基脂肪酰胺选择性脱酰基同时羧基酯化反应试剂应用两个方面，不仅拓宽了氯化亚砜的应用范围，而且为N-芳基脂肪酰胺或N-杂环基脂肪酰胺的选择性脱酰基提供了一条新的技术途径，具有试剂价廉易得、操作简便、反应时间短、选择性好、收率高等优点，在有机合成领域具有广阔的应用前景。
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