公开(公告)号：CN108129434A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201611092032.4

申请日：2016-12-01

申请人： 湖南华腾制药有限公司

发明人： 邓泽平 ,  李书耘 ,  陈芳军

IPC分类号： C07D311/04

CPC分类号： C07D311/04

摘要： 本发明公开了一种5-氰基苯并吡喃衍生物5-氰基-7-甲氨基苯并二氢吡喃的制备方法，以2-(6-氰基-2-羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。

公开(公告)号：CN107188876A

公开(公告)日：2017-09-22

申请号：CN201710228094.1

申请日：2017-04-10

申请人： 台州学院

发明人： 厉凯彬 ,  韩得满

IPC分类号： C07D311/04 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

CPC分类号： C07D311/04 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1088 ,  G01N21/6428

摘要： 本发明涉及一种新型的高选择性、高灵敏度、可视化检测多硫化氢的近红外荧光探针的合成方法及应用。所述方法包括将苯并吡喃腈与对羟基苯甲醛反应得到前驱体，随后再与2‑氟‑5‑硝基苯甲酸通过酯化反应得到上述荧光探针。该探针与多硫化钠反应产生一种增强型荧光变化，即在682nm处的荧光显著增强。此外，动力学实验结果表明，该化合物可与多硫化氢反应时间不足5min，且抗干扰能力强。因此，本发明所述吡喃腈类化合物可作为检测多硫化氢的荧光探针的应用。

公开(公告)号：CN104245663B

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201380020122.0

申请日：2013-04-15

申请人： 东亚荣养株式会社

发明人： 上元和广 ,  佐藤佳伦 ,  冈田直树 ,  饭森绘美子 ,  阴山真将

IPC分类号： C07C229/50 ,  A61K31/197 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/41 ,  A61K31/47 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07C321/28 ,  C07D215/48 ,  C07D257/04 ,  C07D307/82 ,  C07D311/04 ,  C07D311/58 ,  C07D311/76 ,  C07D317/54 ,  C07D319/18 ,  C07D333/56 ,  C07D335/06

CPC分类号： C07C229/38 ,  C07C229/50 ,  C07C255/24 ,  C07C311/19 ,  C07C311/20 ,  C07C311/21 ,  C07C323/16 ,  C07C323/19 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/32 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26 ,  C07D257/04 ,  C07D307/82 ,  C07D311/04 ,  C07D311/58 ,  C07D311/68 ,  C07D311/76 ,  C07D317/54 ,  C07D319/18 ,  C07D333/56 ,  C07D335/06

摘要： 本发明提供一种含有由通式(1)表示的化合物、其药学上允许的盐或它们的溶剂合物的药品。一种由通式(1)表示的化合物、其药学上允许的盐或它们的溶剂合物。(式中，A表示C1‑C3直链状亚烷基，其中，1个亚甲基可被O或S取代；n表示3～5的整数；X1和X2各自独立地表示CH或N；W1和W2各自独立地表示羧基或四唑基；V表示C1‑C8直链状或支链状亚烷基，其中，1个亚甲基可被O或S取代；R表示取代苯基等。)

公开(公告)号：CN105829887A

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201480069202.X

申请日：2014-12-19

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： H-P.约泽尔 ,  D.海因德尔 ,  T.弗雷利希 ,  S.弗雷纳

IPC分类号： G01N33/50 ,  C07J51/00 ,  C12N5/00 ,  C12N11/00 ,  C12N11/06 ,  G01N33/543

CPC分类号： G01N33/56972 ,  C07D311/04 ,  C07D311/82 ,  C07D495/04 ,  C07J9/00 ,  C07J17/00 ,  C07J51/00 ,  C12N11/06 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/54353 ,  G01N33/56966 ,  G01N33/582

摘要： 本发明涉及可用于结合细胞的包含一个或多个疏水结构域和一个含有PEG部分的亲水结构域的新颖的化合物、及其相关的用途和组合物。所述化合物可用于固定和/或稳定细胞。

公开(公告)号：CN104994848A

公开(公告)日：2015-10-21

申请号：CN201480010013.5

申请日：2014-02-20

申请人： 默沙东公司

发明人： L.L.布罗库尼尔 ,  H.陈 ,  H.R.乔巴年 ,  M.J.克莱门茨 ,  A.克雷斯波 ,  D.E.德蒙 ,  郭燕 ,  W.K.哈曼 ,  K.M.马肯托尼奥 ,  M.米勒 ,  B.皮奥 ,  C.W.普卢默 ,  肖冬

IPC分类号： A61K31/357

CPC分类号： C07D493/04 ,  A61K31/352 ,  A61K31/416 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  A61K31/538 ,  A61K45/06 ,  C07D201/00 ,  C07D311/04 ,  C07D311/28 ,  C07D319/20 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/052

摘要： 结构式(I)的新型化合物和其药学上可接受的盐为G-蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂并可以用于治疗、预防和抑制由G-蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明化合物可以用于治疗2型糖尿病和通常与该疾病相关的病症包括肥胖症和脂质障碍例如混合或糖尿病血脂异常、高血脂症、高胆固醇血症、和高甘油三酯血症。

公开(公告)号：CN104860910A

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：CN201510253312.8

申请日：2015-05-18

申请人： 湖南华腾制药有限公司

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： C07D311/04

CPC分类号： C07D311/04

摘要： 本发明公开了一种8-氟吡喃衍生物8-氟-N-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-胺的制备方法，以2-(3-氟-2-羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。

公开(公告)号：CN104829576A

公开(公告)日：2015-08-12

申请号：CN201510228975.4

申请日：2015-05-07

申请人： 湖南华腾制药有限公司

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： C07D311/04

CPC分类号： C07D311/04

摘要： 本发明公开了一种7-氟吡喃衍生物7-氟-N-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-胺的制备方法，以2-(4-氟-2-羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。

公开(公告)号：CN104262403A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201410411705.2

申请日：2009-09-27

申请人： 赞南科技(上海)有限公司

发明人： 詹正云

IPC分类号： C07F15/00 ,  C07F11/00 ,  C07F15/04 ,  B01J31/22 ,  C07D207/48 ,  C07D311/58 ,  C08G61/08 ,  C08G61/12 ,  C08L65/00 ,  D01F6/96

CPC分类号： C07F15/0046 ,  B01J31/22 ,  B01J2231/543 ,  B01J2531/821 ,  C07D207/48 ,  C07D311/04 ,  C07D311/58 ,  C08G61/08 ,  C08G61/12 ,  C08L65/00 ,  D01F6/96

摘要： 本发明公开了一种金属络合物配体、金属络合物及其制备方法和应用。本发明的其金属络合物Ⅱc的结构式如下。本发明的金属络合物具有催化活性较高，结构和物理性能的多样性等优点，为各种原料的催化应用提供了多种多样的优化选择。本发明还公开了各种不同类型小分子环烯烃的催化开环聚合反应(ROMP)生成的各种功能高分子新材料及其应用，结构如下：

公开(公告)号：CN104245663A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201380020122.0

申请日：2013-04-15

申请人： 东亚荣养株式会社

发明人： 上元和广 ,  佐藤佳伦 ,  冈田直树 ,  饭森绘美子 ,  阴山真将

IPC分类号： C07C229/50 ,  A61K31/197 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/41 ,  A61K31/47 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07C321/28 ,  C07D215/48 ,  C07D257/04 ,  C07D307/82 ,  C07D311/04 ,  C07D311/58 ,  C07D311/76 ,  C07D317/54 ,  C07D319/18 ,  C07D333/56 ,  C07D335/06

CPC分类号： C07C229/38 ,  C07C229/50 ,  C07C255/24 ,  C07C311/19 ,  C07C311/20 ,  C07C311/21 ,  C07C323/16 ,  C07C323/19 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/32 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26 ,  C07D257/04 ,  C07D307/82 ,  C07D311/04 ,  C07D311/58 ,  C07D311/68 ,  C07D311/76 ,  C07D317/54 ,  C07D319/18 ,  C07D333/56 ,  C07D335/06

摘要： 本发明提供一种含有由通式(1)表示的化合物、其药学上允许的盐或它们的溶剂合物的药品。一种由通式(1)表示的化合物、其药学上允许的盐或它们的溶剂合物。(式中，A表示C1-C3直链状亚烷基，其中，1个亚甲基可被O或S取代；n表示3～5的整数；X1和X2各自独立地表示CH或N；W1和W2各自独立地表示羧基或四唑基；V表示C1-C8直链状或支链状亚烷基，其中，1个亚甲基可被O或S取代；R表示取代苯基等。)

公开(公告)号：CN103764641A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201280033359.8

申请日：2012-05-07

申请人： 扎夫根股份有限公司

发明人： S·M·克拉姆普 ,  H·J·戴克 ,  T·D·帕琳 ,  R·扎赫勒

IPC分类号： C07D311/94 ,  C07D405/02 ,  C07D491/048 ,  C07D493/04 ,  A61K31/352 ,  A61K31/335 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4025 ,  A61P3/04

CPC分类号： C07D311/94 ,  C07D311/04 ,  C07D405/12 ,  C07D453/02 ,  C07D491/048 ,  C07D493/04

摘要： 本发明提供三环化合物及其在治疗医学障碍诸如肥胖症中的用途。提供了药物组合物和制备多种三环化合物的方法。预期所述化合物对甲硫氨酰氨基肽酶2具有活性。