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公开(公告)号：CN118085269A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410088502.8
申请日：2024-01-22
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C08G65/334 , C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种马来酰亚胺‑PEG与DNA‑SH的连接的改进方法，属于医药制备技术领域。本发明的方法首先用TCEP还原DNA‑SH；然后，去除DNA‑SH中的TCEP；最后，用新还原的DNA‑SH和马来酰亚胺‑PEG在CB缓冲体系中进行反应。该实验的创新点在乙醇沉降DNA去除TCEP，去除TCEP极大地提高了马来酰亚胺‑PEG和DNA‑SH的连接产物的收率。
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公开(公告)号：CN112707947B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202011599081.3
申请日：2020-12-29
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
Abstract: 本发明属于生物医用高分子材料领域，具体涉及一种阿霉素前药及其制备方法与其作为前药的应用。目的在于提供一种阿霉素前药及其制备方法与应用，该阿霉素前药具有良好的生物相容性，低毒副作用和抑制肿瘤细胞增殖的能力，该制备方法合成条件不苛刻，提纯方便，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN109438568B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN201811449681.4
申请日：2018-11-30
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种结构新颖的单分散聚乙二醇单甲醚修饰的白介素IL‑12前药的制备与应用，属于有机化学与医药化工领域。单分散聚乙二醇单甲醚与白介素IL‑12通过可在体内降解的化学键相连分别制备出一系列碳酸酯型白介素IL‑12前药。该方法通过调整单分散聚乙二醇单甲醚链的长度，可以合成出相应水溶性的白介素IL‑12前药，单分散聚乙二醇单甲醚链越长，水溶性就越好，水溶性的提高可以将其制备成水溶液的制剂或者注射用针剂，规避白介素IL‑12半衰期短等缺陷。本发明方法反应简单、条件温和、成本较低，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110938002A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911341417.3
申请日：2019-12-24
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C07C209/10 , C07C211/52
Abstract: 本申请涉及一种间氟苯胺的制备方法，包括以下步骤：将间氟溴苯和氨水在N,N-二甲基甲酰胺和氧化亚铜的存在下进行胺化反应，其中，氨水分多次加入，至色谱检测间氟溴苯反应完全，分离纯化，得到间氟苯胺。该方法反应条件温和，摩尔收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110208398A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910413201.7
申请日：2019-05-17
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种甘胆酸聚乙二醇衍生物的分析检测方法，使用LC-ELSD液相色谱进行分析检测，本发明的分析检测方法可以有效的将甘胆酸聚乙二醇衍生物及其杂质分开，而且采用LC-ELSD检测，基线平稳，线性关系良好，结果稳定可靠。并且避免流动相加酸，不仅配置简单而且可以保护和延迟色谱柱寿命，操作简单，重复性及耐用性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107163243B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201710565233.X
申请日：2017-07-12
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C08G65/334 , C08G65/332 , C08G65/333 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种聚乙二醇化生物素衍生物的制备方法，该制备方法以生物素和低聚聚乙二醇为原料，经过磺酰化，氨化，缩合，水解得到纯品。生物素是一种维持人体自然生长、发育和正常人体机能健康必要的营养素。生物素与PEG结合，有益于人体吸收，延长有效期。该方法操作简单，易于纯化，收率较高。
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公开(公告)号：CN109867777A
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201910211268.2
申请日：2019-03-20
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C08G65/334 , C09D171/02 , C09J171/02
Abstract: 本发明涉及一种四臂聚乙二醇改性双酚A型环氧树脂及其制备方法和应用，属于树脂聚合新工艺技术领域。本发明所述合成工艺设计合理、易于实现；制得的四臂聚乙二醇改性双酚A型环氧树脂稳定性能好，游离甲基磺酰氯含量低，经过后加工能够得到性能优良的环氧树脂板，达到E0级环保要求，材料不含有甲醛。
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公开(公告)号：CN109021228A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810676299.0
申请日：2018-06-27
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C08G65/333 , A61P19/06
CPC classification number: C08G65/33396 , A61P19/06 , C08G2650/04
Abstract: 本发明利用多臂PEG无毒、易于结合的特性，分别把四臂PEG，六臂PEG和八臂PEG与尿苷三乙酸酯连接起来。多臂PEG负载的尿苷三乙酸酯的前药不仅具有良好的水溶性，最重要的特征在一条多臂PEG链能够与多个尿苷三乙酸酯残基相连，药物的负载率大大提高，并且它大大延长了药物的半衰期，使其在血浆中的存在时间显著增加，从而提高疗效。
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公开(公告)号：CN109020958A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810985506.0
申请日：2018-08-28
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C07D403/12 , A61P35/00 , A61P1/12 , A61K31/506
CPC classification number: C07D403/12 , A61P1/12 , A61P35/00 , C07B2200/05 , C07B2200/07
Abstract: 本发明公开了一种结构如式(I)所示氘代色氨酸羟化酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种式(I)化合物的制备方法及包含本发明化合物的药物组合物及其用途。动物试验表明，本发明化合物具有良好的药代动力学参数和治疗效果。
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公开(公告)号：CN108912322A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810692167.7
申请日：2018-06-28
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C08G65/337 , A61K31/506 , A61P11/00 , A61P9/12 , A61K47/60
Abstract: 本发明将利奥西呱通过化学反应连接到多臂PEG上,增加了药物的溶解性,药物的吸收率大大提高,药物的生物利用度也明显改善,同时该多臂PEG化利奥西呱制备工艺简单、成本低廉,适合商业化生产。
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