公开(公告)号：CN118530299B

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202410328425.9

申请日：2023-08-25

Applicant: 广州益养生物科技有限公司

Inventor： 黎青勇 ,  陆江华 ,  万阳 ,  陈钰莹 ,  黄强 ,  王亮 ,  夏黎明

IPC: C07K5/097 ,  C07K5/087 ,  C07K5/09 ,  C12N15/11 ,  A23L33/18 ,  A61K38/06 ,  A61P39/06 ,  A61P17/02 ,  A61K8/64 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明公开了一种三肽、三肽盐或衍生物及其应用，其结构如式I所示。该三肽同时兼具有抗氧化、促进细胞迁移、抑制酪氨酸酶活性。相比于现有的单一功效肽而言，本发明公开的三肽具有更广泛的应用场景，且分子量较小(仅为500Da左右)，相比其它大分子多肽而言具有更加好的透皮潜力，特别有利于其作为药品或化妆品原料使用。

公开(公告)号：CN112079898B

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202010530434.8

申请日：2020-06-11

Applicant: 韩国原子力研究院

Inventor： 朴相炫 ,  萨伊德·穆什塔克 ,  崔大成

IPC: C07K1/13 ,  C07K14/765 ,  C07K14/79 ,  C07K5/09 ,  A61K51/08 ,  A61P35/00 ,  A61K101/02

Abstract: 本发明涉及利用醌化合物的放射性同位素的标记方法、放射性标记化合物、以及包含其的放射性元素标记试剂盒。放射性同位素的标记方法包括：提供用化学式(I)表示且与生物分子、荧光染料或纳米微粒化合物键合的环辛炔化合物的步骤；所述环辛炔化合物与化学式(II)表示且标记有放射性同位素的醌化合物在常温下进行反应。所述标记化合物用化学式(II)表示且用于标记具有环辛炔基团的分子。所述放射性同位素标记用试剂盒包括：用化学式(I)表示且与生物分子、荧光染料或纳米微粒化合物键合的环辛炔化合物，以及用化学式(II)表示且标记有放射性同位素的醌化合物，#imgabs0#

公开(公告)号：CN119176850A

公开(公告)日：2024-12-24

申请号：CN202411587639.4

申请日：2024-11-08

Applicant: 武汉弘跃医药科技有限公司

Inventor： 万芪

IPC: C07K5/078 ,  C07K5/062 ,  C07K5/065 ,  C07K5/068 ,  C07K5/083 ,  C07K5/097 ,  C07K5/087 ,  C07K5/09 ,  C07K5/117 ,  C07K5/103 ,  C07K5/11 ,  C07K5/107 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61K38/49 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及一种能够与rt‑PA联用的神经保护剂及其应用，所述神经保护剂，为合成的小肽，其氨基酸序列中包括至少一个具有神经保护的未经修饰的氨基酸，其中与该未经修饰氨基酸连接的肽键中至少有一个为蛋白酶水解位点，使其能够被水解成游离的单个氨基酸，用于作为药理活性成分；以及至少一肽端连接了能被转运体转运的苯丙氨酸，使小肽能够穿透细胞膜和/或穿透血脑屏障；所述苯丙氨酸为L‑Phe或D‑Phe；经实验证实，该类小肽能够有效穿透血脑屏障，水解后释放游离的单个氨基酸或短肽发挥神经保护作用，是一种安全有效的神经保护剂，可用于制备治疗神经系统疾病的药物，特别是能够与rt‑PA联用，用于制备治疗脑卒中的神经保护药物。

公开(公告)号：CN119176849A

公开(公告)日：2024-12-24

申请号：CN202411586424.0

申请日：2024-11-08

Applicant: 武汉弘跃医药科技有限公司

Inventor： 万芪

IPC: C07K5/078 ,  C07K5/062 ,  C07K5/068 ,  C07K5/083 ,  C07K5/087 ,  C07K5/097 ,  C07K5/09 ,  C07K5/117 ,  C07K5/103 ,  C07K5/11 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明涉及一种具有神经保护的穿膜多肽及其应用，所述穿膜多肽，包括2～4个氨基酸，其氨基酸序列包括至少一个具有神经保护的未经修饰的氨基酸，以及至少一肽端连接了作为穿膜载体的亮氨酸；其中与该未经修饰氨基酸连接的肽键中至少有一个为蛋白酶水解位点，使其能够水解成游离的单个氨基酸。经实验证实，亮氨酸能够作为穿透血脑屏障的载体，携带难以穿透BBB的具有神经保护的氨基酸穿透血脑屏障进入大脑，并在大脑中水解成对应的特定氨基酸，发挥其保护大脑的作用，可应用于制备治疗神经系统疾病的药物，尤其是用于制备治疗脑损伤的神经保护药物。

公开(公告)号：CN118852328A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410881569.7

申请日：2024-07-02

Applicant: 北京大学 ,  中国科学院动物研究所 ,  北京干细胞与再生医学研究院

Inventor： 程强 ,  魏妥 ,  林艺 ,  李梦尧

IPC: C07K5/062 ,  C07C237/22 ,  C40B40/10 ,  C40B40/04 ,  C07K5/083 ,  C07K5/103 ,  C07K7/06 ,  C07K5/097 ,  C07K5/09 ,  C07K5/093 ,  C07K5/087 ,  C07K5/11 ,  C07K5/117 ,  C07K5/027 ,  C07K7/02 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  A61K9/51 ,  A61K47/18 ,  A61K47/42 ,  A61K47/24 ,  A61K47/22 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及肽基可离子化脂质合成及其应用，并且具体涉及侧链伯氨基烷基化的氨基酸分子砌块、由其形成的肽基可离子化脂质（PIL）、合成PIL的方法和包含多种PIL的PIL库。本发明还涉及包含PIL的脂质纳米颗粒（LNP）尤其是PIL介导的器官靶向LNP（PILOT LNP）、包含其的药物组合物以及施用该LNP或药物组合物的靶向递送方法或疾病的预防或治疗方法。

公开(公告)号：CN118834264A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202411046037.8

申请日：2024-08-01

Applicant: 常州市智态生创科技有限公司

Inventor： 肖海亮 ,  顾文婷 ,  刘天齐 ,  刘迎 ,  刘小平 ,  严昊 ,  付洪伟 ,  罗钦 ,  厉伟

IPC: C07K5/09 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  C07K1/08 ,  C07K1/107 ,  A61K38/06 ,  A61P39/06 ,  A61P17/18

Abstract: 本发明涉及一种功能性短肽烟酰‑K3及其制备方法与应用。本发明通过在智能化的设计了一种全新的小分子多肽，具有优异的修复作用和抗氧化作用。

公开(公告)号：CN114806589B

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202210497235.0

申请日：2022-05-09

Applicant: 仲恺农业工程学院 ,  广东绿百多生物开发有限公司

Inventor： 刘东杰 ,  谢曦 ,  刘袆帆 ,  孙建华 ,  林文渊 ,  徐中文 ,  周昊 ,  黄晓琳 ,  林丹霓

IPC: C09K17/32 ,  A01N47/44 ,  A01N65/03 ,  A01N25/22 ,  A01P21/00 ,  A01P3/00 ,  A01P1/00 ,  C12N1/12 ,  C07K5/09 ,  C07K1/06 ,  C07K1/04 ,  C12R1/89

Abstract: 本发明涉及一种活体藻组合物及其制备方法和应用，所述的活体藻组合物中含有的活性成分包括以下体积份原料：小球藻1～15份、多肽1～10份和甘油酯成分1～10份，所述多肽的氨基酸序列为RSS，该活体藻组合物可以应用在改良土壤或刺激植物生根发芽方面，用于制备土壤改良剂或生粉营养液，能改善土壤和种植环境，增强土壤透气性和疏松度，多肽可以抑制其它植物有害病菌滋生繁殖产生定向抑菌作用，提高作物免疫力，还可以加速种籽发芽，提高出苗率，刺激根端分生组织细胞的分裂与增长；在甘油酯成分培养体系下，小球藻的功效和活力持久性大幅提高，达到“减量增效”的效果，对于促进种子萌发率可以得到有效提高，能有效的缩短育种时间。

公开(公告)号：CN117813105A

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202280051738.3

申请日：2022-07-22

Applicant: 横向知识产权私人有限公司

Inventor： 安德鲁·吉尔林 ,  D·肯利

IPC: A61K38/00 ,  A61K38/12 ,  A61P11/00 ,  A61P25/02 ,  A61P31/14 ,  C07K5/09 ,  C07K5/11 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08

Abstract: 本发明提供了能够结合羊毛硫氨酸合成酶C‑样蛋白(LanCL)的多种肽组合物，其具有镇痛、抗炎和抗微生物性质。所述组合物包含肽式(I)：X1‑X2‑X3‑X4‑X5‑X6，其中X代表特定的氨基酸组，并且肽的长度是3个‑20个氨基酸，肽不包含序列CRSRPVESSC、CRSVEGSCG或CRIIHNNNC，并且不是包含序列EQLERALNSS的线性肽。

公开(公告)号：CN117756920A

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202311624301.7

申请日：2023-11-30

Applicant: 中国人民解放军东部战区总医院

Inventor： 鲍浩 ,  高少辉 ,  刘志红

IPC: C07K14/765 ,  C07K5/09 ,  A61K47/64 ,  A61K31/436 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，提供了一种用于靶向足细胞递送他克莫司的白蛋白药物偶联物的制备方法：包括以下步骤：首先，使用戊二醛偶联他克莫司与白蛋白，得到他克莫司‑白蛋白偶联物；然后与N‑羟基琥珀酰亚胺和1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺（EDC）搅拌反应，活化白蛋白上的游离羟基；再加入RLD反应，得到RLD‑他克莫司‑白蛋白偶联物；本发明RLD‑他克莫司‑白蛋白偶联物进入血液中不会因为血液稀释而释放他克莫司；RLD‑他克莫司‑白蛋白偶联物粒径更小，能够使药物更容易通过肾小球基底膜；RLD的靶向作用增加了肾小球足细胞摄取他克莫司，减少了胰腺、胸腺和淋巴结摄取他克莫司；从而增强了他克莫司疗效，降低了升高血糖和感染的风险。

公开(公告)号：CN117447551A

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202311392836.6

申请日：2023-10-25

Applicant: 中国科学院空天信息创新研究院

Inventor： 吕诗雅 ,  蔡新霞 ,  宋轶琳 ,  王禹 ,  韩美奇 ,  杨固成 ,  朱雨鑫 ,  段轶铭 ,  贾千里 ,  焦沛尧

IPC: C07K5/09 ,  A61N1/05 ,  A61N1/36 ,  C07K5/083 ,  C07K5/113 ,  C07K7/06

Abstract: 本发明公开一种混合多肽、混合多肽修饰带金属屏蔽层的神经电极、制备方法和应用。所述的混合多肽可以包括RGD、IKVAV、YIGSR、LDV、DGEA中的一种或将其中几种混合。所述的带金属屏蔽层的神经电极为植入式柔性电极；所述的金属屏蔽层神经电极能够减小微弱神经信号传递过程中的信号串扰。所述的混合多肽修饰带金属屏蔽层的神经电极的方法包括如下步骤：神经电极表面进行清洗和活化；神经电极的植入端接枝剂处理；混合多肽溶液准备；反应和固化；洗涤和干燥。所述的混合多肽修饰神经电极的方法促进神经电极植入端周围的神经元再生；提高神经电极与神经元的黏附性，疏散神经胶质细胞；同时，神经元数量和黏附性的增加促进了神经元包覆神经电极的植入端，有利于减少脑组织与神经电极植入部分的相对运动，提高了神经电极长期检测和调控神经元的功能。