公开(公告)号：CN100390135C

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：CN00815567.4

申请日：2000-08-31

申请人： 拜尔公司

发明人： C·阿伦索-阿利亚 ,  M·海尔 ,  D·弗卢巴赫 ,  P·纳尔布 ,  J·佩纳斯托菲 ,  J·-P·施塔斯 ,  F·温德 ,  K·德姆波夫斯基 ,  E·佩茨波恩 ,  E·施塔尔

IPC分类号： C07C229/38 ,  C07D239/30 ,  C07D277/24 ,  C07D271/04 ,  C07D285/06 ,  A61K31/195 ,  A61K31/24 ,  A61K31/505 ,  A61K31/426 ,  A61K31/33 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D239/30 ,  C07C229/38 ,  C07C233/25 ,  C07C235/56 ,  C07C237/12 ,  C07C255/54 ,  C07C275/24 ,  C07C317/18 ,  C07C323/19 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D239/38 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D285/06 ,  C07D295/088 ,  C07D333/16

摘要： 本发明涉及用于制备治疗心血管疾病的药物的式(I)化合物及其盐和立体异构体。

公开(公告)号：CN1620424A

公开(公告)日：2005-05-25

申请号：CN02828170.5

申请日：2002-12-19

申请人： 先灵公司

发明人： Z·朱 ,  R·小马佐拉 ,  Z·郭 ,  B·J·拉维伊 ,  L·辛宁 ,  J·科洛维斯基 ,  B·麦基特里克 ,  N·-Y·斯赫

IPC分类号： C07C259/08 ,  C07C69/743 ,  C07D215/14 ,  C07D277/44 ,  C07D233/22 ,  A61K31/16 ,  A61K31/215 ,  A61K31/415 ,  A61K31/47 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C62/34 ,  C07C69/757 ,  C07C235/40 ,  C07C255/54 ,  C07C259/08 ,  C07C279/08 ,  C07C311/29 ,  C07C317/22 ,  C07C323/19 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D213/40 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D215/06 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/233 ,  C07D215/26 ,  C07D215/38 ,  C07D219/02 ,  C07D221/16 ,  C07D233/60 ,  C07D233/64 ,  C07D251/10 ,  C07D277/24 ,  C07D277/64 ,  C07D311/04 ,  C07D311/58 ,  C07D317/08 ,  C07D317/64 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  Y02P20/582

摘要： 本发明涉及式(I)化合物(当化学结构式出现在纸件形式的摘要中时，它应该插入此处)或其药学上可接受的盐、溶剂合物或异构体，它们可用于治疗MMPs、TNF－α或其组合介导的疾病或病症。

公开(公告)号：CN1551866A

公开(公告)日：2004-12-01

申请号：CN02817376.7

申请日：2002-08-08

申请人： 小野药品工业株式会社

发明人： 谷耕辅 ,  浅田正树 ,  小林馨 ,  成田正见 ,  小川干男

IPC分类号： C07C57/40 ,  C07C57/44 ,  C07C69/736 ,  C07C229/34 ,  C07C233/47 ,  C07C233/55 ,  C07C233/65 ,  C07C233/81 ,  C07C233/87 ,  C07C235/38 ,  C07C235/42 ,  C07C235/46 ,  C07C235/48 ,  C07C235/54 ,  C07C235/56 ,  C07C237/30 ,  C07C239/18 ,  C07C255/37 ,  C07C255/55 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C255/60 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C271/58 ,  C07C275/42 ,  C07C309/65 ,  C07C309/73 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/17 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07C317/32 ,  C07C317/46 ,  C07C317/48 ,  C07C321/20 ,  C07C321/28 ,  C07D207/38 ,  C07D207/325 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D211/44 ,  C07D211/58 ,  C07D211/96 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D231/65 ,  C07D231/74 ,  C07D215/12 ,  C07D215/48 ,  C07D231/12 ,  C07D233/84 ,  C07D235/08 ,  C07D241/18 ,  C07D249/08 ,  C07D257/06 ,  C07D261/10 ,  C07D265/30 ,  C07D277/36 ,  C07D277/66

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07C59/68 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C69/738 ,  C07C229/34 ,  C07C309/66 ,  C07C309/67 ,  C07C309/73 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C311/51 ,  C07C317/18 ,  C07C317/22 ,  C07C317/40 ,  C07C317/50 ,  C07C323/19 ,  C07C323/42 ,  C07C323/59 ,  C07C323/60 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： 下面通式(I)的羧酸衍生物或其无毒盐，式中R1为－COOH、－COOR4(其中R4为烷基等)等；A为亚烷基等；R2为烷基等；m为0等；B为苯环等；Q为亚烷基－环2(其中环2为杂环等)、亚烷基－O－苯环等；D为O－亚烷基、NHCO－亚烷基等；及R3为苯环、萘环。式(I)化合物与PGE2受体，特别是亚型EP3和/或EP4结合，并表现出拮抗活性，可用于预防和/或治疗疾病，如疼痛。

公开(公告)号：CN1382045A

公开(公告)日：2002-11-27

申请号：CN00814856.2

申请日：2000-11-01

申请人： 大正制药株式会社

发明人： 佐藤正和 ,  宫田则之 ,  石井孝明 ,  小林结子 ,  天田英明

IPC分类号： A61K31/155 ,  A61K31/245 ,  A61K31/18 ,  A61K31/275 ,  A61K31/166 ,  A61K31/502 ,  A61K31/36 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/42 ,  A61K31/429 ,  A61K31/505 ,  A61K31/403 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/415 ,  A61K31/519 ,  A61K31/428 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/40 ,  A61K31/343 ,  A61K31/433 ,  A61K31/472 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/381 ,  A61K31/44 ,  A61K31/45 ,  A61K31/351 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/426 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/522 ,  C07C317/40 ,  C07C323/65 ,  C07C323/12 ,  C07C323/19 ,  C07C323/41

CPC分类号： A61K31/155 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/245 ,  A61K31/275 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351 ,  A61K31/352 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/45 ,  A61K31/472 ,  A61K31/502 ,  A61K31/505 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5375 ,  C07C311/21 ,  C07C311/46 ,  C07C317/40 ,  C07C323/12 ,  C07C323/19 ,  C07C323/41 ,  C07C323/52 ,  C07C323/65 ,  C07C335/26 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14

摘要： 本发明是以特定的羟基甲脒衍生物及其药物上可接受的盐作为有效成分的20－羟基二十碳四烯酸合成抑制剂。本发明的化合物特别可用作肾疾病、脑血管疾病或循环器官疾病的治疗剂。此外,本发明还提供新的羟基甲脒衍生物或其药物上可接受的盐。

公开(公告)号：CN105189439B

公开(公告)日：2017-12-29

申请号：CN201480026298.1

申请日：2014-03-13

申请人： 百时美施贵宝公司

发明人： Y·史 ,  P·T·W·程 ,  Y·王 ,  S·C·吴 ,  Z·郝

IPC分类号： C07C59/86

CPC分类号： C07C59/13 ,  A61K31/192 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/505 ,  A61K45/06 ,  C07C43/192 ,  C07C43/196 ,  C07C47/277 ,  C07C59/215 ,  C07C59/72 ,  C07C62/34 ,  C07C69/675 ,  C07C69/708 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C69/757 ,  C07C69/76 ,  C07C205/34 ,  C07C235/26 ,  C07C237/22 ,  C07C311/51 ,  C07C323/19 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/42 ,  C07D205/04 ,  C07D231/12 ,  C07D239/38 ,  C07D271/06 ,  C07D307/79 ,  C07D333/16 ,  C07D333/28 ,  C07D333/56

摘要： 本发明提供了式(I)化合物或其立体异构体或药用盐，其中所有变量如本申请中所定义。这些化合物为可用作药物的GPR120G蛋白偶联受体调节剂。

公开(公告)号：CN103649102B

公开(公告)日：2017-06-09

申请号：CN201280015808.6

申请日：2012-04-02

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： K-P.施滕格勒

IPC分类号： C07H19/02 ,  C07K2/00

CPC分类号： C07H19/20 ,  C07C319/14 ,  C07C323/19 ,  C07C323/32 ,  C07D207/16 ,  C07D213/70 ,  C07D231/12 ,  C07D235/28 ,  C07H1/00 ,  C07H19/02 ,  C07H19/06 ,  C07H19/10 ,  C07H19/16 ,  C07K1/04 ,  C07K7/08 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及包含二芳基硫化物生色团的可光活化的保护基团，其合成方法，及其作为使用基于无掩模光刻法的阵列合成的可光活化的保护基团的用途。其中R2是[式II]，或者，其中R2是[式III]或[式IV]，其中R7是与式Ib形成氨基甲酸酯键的天然氨基酸、非天然氨基酸或氨基酸衍生物，或者，其中式IV代表与式Ib形成酯键的天然氨基酸、非天然氨基酸或氨基酸衍生物的羧基官能团。

公开(公告)号：CN104250228A

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN201410163675.8

申请日：2014-04-22

申请人： 第一毛织株式会社

发明人： 宋炫知 ,  金润俊 ,  金古恩 ,  金永珉 ,  金惠廷 ,  文俊怜 ,  朴曜徹 ,  朴裕信 ,  朴惟廷 ,  辛乘旭 ,  尹龙云 ,  李忠宪 ,  崔有廷 ,  洪承希

IPC分类号： C07D215/14 ,  C07D311/58 ,  C07D409/14 ,  C07D405/10 ,  C07D333/16 ,  C07C37/00 ,  C07C39/17 ,  C07C39/225 ,  C07C29/143 ,  C07C35/21 ,  C07C213/02 ,  C07C217/58 ,  C07C253/30 ,  C07C255/53 ,  C07C17/16 ,  C07C22/04 ,  C07C319/12 ,  C07C323/19 ,  H01L21/027

CPC分类号： G03F7/40 ,  C07C22/04 ,  C07C39/12 ,  C07C39/225 ,  C07C217/58 ,  C07C255/53 ,  C07C323/19 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/50 ,  C07C2603/52 ,  C07C2603/54 ,  C07D215/14 ,  C07D311/58 ,  C07D333/16 ,  C07D333/50 ,  G03F7/09 ,  G03F7/094 ,  C07C35/21 ,  C07C39/17 ,  C07D405/10 ,  C07D409/14 ,  G03F7/00

摘要： 本发明公开了一种由以下化学式1表示的用于硬掩膜组合物的单体、包括该单体的硬掩膜组合物、以及使用该硬掩膜组合物形成图案的方法。在以下化学式1中，A、A'、A″、L、L'、X、X'、m、和n与在具体实施方式中的定义相同。[化学式1]

公开(公告)号：CN102083432A

公开(公告)日：2011-06-01

申请号：CN200980126188.1

申请日：2009-04-22

申请人： 赛诺菲-安万特

发明人： 马赛厄斯·谢弗 ,  约瑟夫·珀纳斯托弗 ,  迪特尔·卡德赖特 ,  哈特穆特·斯特罗贝尔 ,  沃恩加德·切科蒂斯基 ,  L·C·陈 ,  阿莱纳·萨法罗瓦 ,  阿莱克桑德拉·韦科塞尔 ,  马塞尔·帕特克

IPC分类号： A61K31/4402 ,  A61K31/38 ,  A61K31/16 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  C07D333/80 ,  C07D333/32 ,  C07C323/19 ,  C07C235/54 ,  C07C235/84 ,  C07C323/62 ,  C07D213/64 ,  C07D277/56

CPC分类号： C07C235/54 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K31/277 ,  A61K31/381 ,  A61K31/439 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  C07C231/02 ,  C07C235/62 ,  C07C235/84 ,  C07C237/38 ,  C07C255/54 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C307/10 ,  C07C309/73 ,  C07C311/08 ,  C07C315/04 ,  C07C317/22 ,  C07C317/46 ,  C07C319/12 ,  C07C319/20 ,  C07C321/26 ,  C07C323/12 ,  C07C323/19 ,  C07C323/42 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/263 ,  C07D209/12 ,  C07D209/44 ,  C07D211/22 ,  C07D213/30 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D221/04 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D235/12 ,  C07D235/18 ,  C07D241/38 ,  C07D249/06 ,  C07D261/04 ,  C07D261/20 ,  C07D263/32 ,  C07D271/08 ,  C07D277/24 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D295/08 ,  C07D295/20 ,  C07D305/06 ,  C07D307/12 ,  C07D309/06 ,  C07D319/06 ,  C07D319/12 ,  C07D319/20 ,  C07D333/16 ,  C07D333/38 ,  C07D333/56 ,  C07D333/78 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D453/02 ,  C07D471/08

摘要： 本发明涉及式I化合物，其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义，所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地，它们为内皮分化基因受体2(Edg-2，EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭，而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN101284773A

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：CN200810002260.7

申请日：2002-08-08

申请人： 小野药品工业株式会社

发明人： 谷耕辅 ,  浅田正树 ,  小林馨 ,  成田正见 ,  小川干男

IPC分类号： C07C57/40 ,  C07C57/44 ,  C07C69/736 ,  C07C229/34 ,  C07C233/47 ,  C07C233/55 ,  C07C233/65 ,  C07C233/81 ,  C07C233/87 ,  C07C235/38 ,  C07C235/42 ,  C07C235/46 ,  C07C235/48 ,  C07C235/54 ,  C07C235/56 ,  C07C237/30 ,  C07C239/18 ,  C07C255/37 ,  C07C255/55 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C317/14

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07C59/68 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C69/738 ,  C07C229/34 ,  C07C309/66 ,  C07C309/67 ,  C07C309/73 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C311/51 ,  C07C317/18 ,  C07C317/22 ,  C07C317/40 ,  C07C317/50 ,  C07C323/19 ,  C07C323/42 ,  C07C323/59 ,  C07C323/60 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： 下面通式(I)的羧酸衍生物或其无毒盐，式中R1为－COOH、－COOR4(其中R4为烷基等)等；A为亚烷基等；R2为烷基等；m为0等；B为苯环等；Q为亚烷基－环2(其中环2为杂环等)、亚烷基－o－苯环等；D为O－亚烷基、NHCO－亚烷基等；及R3为苯环、萘环。式(I)化合物与PGE2受体，特别是亚型EP3和/或EP4结合，并表现出拮抗活性，可用于预防和/或治疗疾病，如疼痛。

公开(公告)号：CN1310881C

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：CN200510068743.3

申请日：1999-05-31

申请人： 阿斯特拉曾尼卡有限公司

发明人： K·安德松

IPC分类号： C07C309/67 ,  C07C59/64 ,  A61K31/255 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06

CPC分类号： C07C303/30 ,  C07C217/76 ,  C07C233/25 ,  C07C233/29 ,  C07C233/75 ,  C07C235/42 ,  C07C255/54 ,  C07C271/28 ,  C07C271/38 ,  C07C271/44 ,  C07C271/58 ,  C07C275/34 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/16 ,  C07C317/22 ,  C07C317/28 ,  C07C323/19 ,  C07C323/44 ,  C07C323/56 ,  C07C335/18 ,  C07C2601/14

摘要： 式(I)所示新的3-芳基-2-羟基丙酸衍生物、及其可药用盐、溶剂化物和结晶形式，制备所述化合物的方法和中间体，含有所述化合物的药物制剂，和所述化合物在与胰岛素抗性有关的临床病症中的应用。