公开(公告)号：CN118414344A

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202280084739.8

申请日：2022-12-20

申请人： 89生物公司

发明人： S·约瑟夫 ,  A·伯德恩姆勒

IPC分类号： C07H1/06 ,  C07H19/04 ,  C07H19/06 ,  C07H19/10 ,  C07H19/02

摘要： 公开文本的方面提供了胞苷‑5'‑单磷酸‑N‑甘氨酰‑唾液酸(GSC)的化学合成方法。

公开(公告)号：CN110041378B

公开(公告)日：2021-04-09

申请号：CN201910443772.5

申请日：2019-05-25

申请人： 扬州工业职业技术学院

发明人： 沈阳 ,  周寅飞 ,  李浩天

IPC分类号： C07H1/00 ,  C07H19/02 ,  A61K31/7056 ,  A61P3/10

摘要： 本发明涉及一种苯并噁唑酮糖苷及其制备工艺与应用，所述制备工艺包括如下步骤：(1)化合物1与羰基二咪唑反应得到化合物2；(2)化合物2与化合物3反应得到化合物4；(3)化合物4脱除乙酰基保护基得到式I结构的苯并噁唑酮糖苷。

公开(公告)号：CN100486987C

公开(公告)日：2009-05-13

申请号：CN03119840.6

申请日：2003-03-05

申请人： 长春华普生物技术有限公司

发明人： 王丽颖 ,  包木胜 ,  于永利

IPC分类号： C07H19/02 ,  A61K31/706 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00

CPC分类号： H01L2924/14 ,  H01L2924/19043

摘要： 本发明提供了系列含CpG单链脱氧寡核苷酸，它们由含一个或多个CpG的脱氧寡核苷酸单链DNA分子构成，其能够刺激人外周血单个核细胞(PBMC)杀伤人的白血病细胞和刺激人外周血单个核细胞产生α干扰素；以及这些含CpG单链脱氧寡核苷酸用于制备治疗肿瘤性疾病和病毒感染性疾病的药物的用途。

公开(公告)号：CN1390837A

公开(公告)日：2003-01-15

申请号：CN01118666.6

申请日：2001-06-08

申请人： 北京大学药学院

发明人： 曾慧慧

IPC分类号： C07D293/12 ,  C07H19/02 ,  C07F15/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07F15/0093 ,  C07D293/12

摘要： 一种具有抗炎和抗肿瘤作用R－双或糖苯丙异硒唑取代化合物，属于具有抗炎、抗肿瘤的化合物，命名为苯并异硒唑酮2取代衍生物.它的结构式为右式，R’=－烷基苯丙异硒唑、－苯基苯丙异硒唑、－糖基苯丙异硒唑和苯丙异硒唑衍生金属配合物。即R’1化合物(I)命名：1，2－二[(1，2－苯并异硒唑－3(2H)一酮)]－乙烷；R2’化合物(II)命名：4，4’－二[2(1，2－苯并异硒唑－3(2H)一酮)]－联苯；R3’化合物(III)命名：2{2－(1，3，4，6－四－O－乙酰基)－2－去氧－D－吡喃葡萄糖基}－1，2－苯并异硒唑－3(2H)－酮。R4’化合物(IV)命名：二{乙－(1，2－苯丙异硒唑－3(2H)－酮)－乙酸}环己二胺合金属(II)。

公开(公告)号：CN1268140A

公开(公告)日：2000-09-27

申请号：CN97180619.5

申请日：1997-10-15

申请人： ICN药品公司

发明人： K·拉马沙米 ,  R·塔姆 ,  D·阿韦雷特

IPC分类号： C07H15/20 ,  C07H19/00 ,  C07H19/02 ,  C07H19/04 ,  C07H19/044 ,  C07H19/048 ,  C07H19/052 ,  C07H19/056 ,  C07H19/06 ,  C07H19/12 ,  A61K31/70

CPC分类号： C07H19/04

摘要： 新的单环L－核苷化合物具有通式(Ⅰ)。这些化合物的实施方案计划用于治疗多种类型的疾病包括传染、感染、肿瘤和自体免疫性疾病。对于其机制而言,上述新化合物的实施方案显示免疫调节活性,期望用于调节细胞因子模式,包括Th1和Th2反应的调节。

公开(公告)号：CN1120837A

公开(公告)日：1996-04-17

申请号：CN94191705.3

申请日：1994-04-07

申请人： 日产化学工业株式会社

发明人： 谷川启造 ,  上川路益昌 ,  大土井启右 ,  东山勉 ,  佐藤雅之 ,  增田幸则

IPC分类号： C07D231/38 ,  C07D231/40 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D405/00 ,  C07D409/00 ,  C07D413/00 ,  C07F9/6503 ,  C07H19/02 ,  A61K31/415 ,  A61K31/675 ,  A61K31/70

CPC分类号： C07D231/38 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07F9/65583

摘要： 本发明是有关以上式(1)所示的吡唑化合物、其互变异构体及其盐。[式中R1表示烷基等，R2表示羧基等，R3表示卤素原子、烷基或苯基等，R4、R5、R6分别表示氢原子或卤素原子等，R7表示羧基或5-四唑基等，X表示氮原子等，Y及Z表示CH或氮原子，A及E亚甲基等，D表示苯基等，G表示共价键]本发明化合物对血管紧张素II具有拮抗作用，对于治疗高血压症、淤血性心脏器质性病变、慢性肾脏器质性病变、醛固酮症、眼内压上升等极为有用。

公开(公告)号：CN110709406B

公开(公告)日：2022-11-08

申请号：CN201880036949.3

申请日：2018-04-05

申请人： 康奈尔大学

发明人： A·A·索韦

IPC分类号： C07F9/58 ,  C07H19/02 ,  C07H19/048

摘要： 本发明提供了式(I)所示的化合物：其中R如本文中所述。本发明还提供了制备所述化合物的方法。

公开(公告)号：CN111032027A

公开(公告)日：2020-04-17

申请号：CN201880047570.2

申请日：2018-05-16

申请人： 巴伦西亚大学 ,  天主教巴伦西亚大学圣文森特马提尔基金会 ,  益力舒健康公司

发明人： J.M.埃斯特雷拉 ,  阿里盖尔 ,  J.E.德拉 ,  鲁毕亚 ,  奥尔蒂 ,  R.德林格尔

IPC分类号： A61K31/05 ,  A61K31/09 ,  A61K31/706 ,  A61K31/7052 ,  C07C15/52 ,  C07C39/205 ,  C07H19/02 ,  C07H19/048

摘要： 本文提供涉及通过向受试者施用(例如，口服施用于所述受试者)包含烟酰胺核糖核苷和/或紫檀芪的组合物来治疗所述受试者中诸如ALS的运动神经元疾病的方法和组合物。

公开(公告)号：CN106103463B

公开(公告)日：2018-11-30

申请号：CN201580014501.8

申请日：2015-02-17

申请人： 国立大学法人大阪大学

发明人： 小比贺聪 ,  山口卓男 ,  堀场昌彦 ,  胁玲子

IPC分类号： C07H19/02 ,  C07H21/00 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N15/113 ,  C07H19/06 ,  C07H19/16 ,  C07H21/00 ,  C12N2310/31

摘要： 本发明公开一种桥连型核苷和核苷酸。本发明的核苷具有2',4'‑桥连结构，由以下的式I表示。本发明的包含2',4'‑桥连型人工核苷酸的寡核苷酸具有能够与公知的2',4'‑BNA/LNA相匹敌的对单链RNA的结合亲和性和超过LNA的核酸酶耐性。特别是与S‑oligo相比，具有对单链RNA非常强的结合亲和性，因此可以期待在核酸药物中的应用。

公开(公告)号：CN106103463A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201580014501.8

申请日：2015-02-17

申请人： 国立大学法人大阪大学

发明人： 小比贺聪 ,  山口卓男 ,  堀场昌彦 ,  胁玲子

IPC分类号： C07H19/02 ,  C07H21/00 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N15/113 ,  C07H19/06 ,  C07H19/16 ,  C07H21/00 ,  C12N2310/31

摘要： 本发明公开一种桥连型核苷和核苷酸。本发明的核苷具有2',4'‑桥连结构，由以下的式I表示。本发明的包含2',4'‑桥连型人工核苷酸的寡核苷酸具有能够与公知的2',4'‑BNA/LNA相匹敌的对单链RNA的结合亲和性和超过LNA的核酸酶耐性。特别是与S‑oligo相比，具有对单链RNA非常强的结合亲和性，因此可以期待在核酸药物中的应用。