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公开(公告)号：CN116096420A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202180018696.9
申请日：2021-03-02
申请人： 田边三菱制药株式会社 , 国立大学法人京都大学 , 国立大学法人大阪大学 , 国立研究开发法人医药基盘·健康·营养研究所
IPC分类号： A61K45/00 , A61P9/10 , C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K31/711 , A61K31/7115 , A61K31/712 , A61K31/7125 , A61K31/713
摘要： 本发明涉及一种动脉瘤的预防或治疗剂，其将miR‑33b抑制物质、优选针对miR‑33b的反义寡核苷酸作为有效成分。
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公开(公告)号：CN113412268A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202080011853.9
申请日：2020-01-31
申请人： 国立大学法人大阪大学
摘要： 本发明涉及5’位修饰核苷和使用其的核苷酸。本发明的核苷由下述式(I)表示。本发明的5’位修饰核苷可作为硫代磷酸酯修饰核酸的替代品，后者有在特定器官中积累等的风险，并且在其制造中不需要非对映异构体的分离工序，因此工业生产率也优异。
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公开(公告)号：CN118946575A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202380024526.0
申请日：2023-02-24
申请人： 国立大学法人大阪大学 , 国立医药品食品卫生研究所长
IPC分类号： C07H19/073 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07H19/10 , C07H19/173 , C07H21/04 , C12N5/10 , C12N15/10 , C12N15/11 , C12N15/113
摘要： 本发明公开了5'位修饰核苷和使用该5'位修饰核苷的核苷酸。本发明的核苷为以下的式(I)所示的化合物或其盐。本发明的核苷具有对于靶标RNA的适当的双链形成能力和优异的核酸酶耐受性，并且在其合成路径中不需要分离非对映异构体的操作，能够高效地制造。本发明的核苷还能够替代担心在特定的脏器中蓄积等的硫代磷酸酯修饰核酸，工业上的生产性也优异。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115135658A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202180015440.2
申请日：2021-02-17
申请人： 国立大学法人大阪大学 , 国立医药品食品卫生研究所长
IPC分类号： C07D493/08 , A61K48/00 , C07H21/04 , C12N15/113
摘要： 本发明的桥连型核苷为以下的式(I)所示的化合物。本发明的桥连型核苷能够作为存在在特定的脏器的蓄积等风险的硫代磷酸酯修饰核酸的替代，工业生产性也优异。
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公开(公告)号：CN113474353A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202080014218.6
申请日：2020-02-10
申请人： 国立大学法人大阪大学
IPC分类号： C07H21/04 , C12N15/113
摘要： 本发明公开了5'位修饰核苷和使用了其的核苷酸。本发明的核苷由以下的式(I)表示。本发明的5'位修饰核苷能够作为存在向特定脏器的积聚等风险的硫代磷酸酯修饰核酸的替代，且在其制造中不需要非对映异构体的分离工序，因此，工业生产性也优异。
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公开(公告)号：CN104126010B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201280062110.X
申请日：2012-12-17
申请人： 国立大学法人东京医科齿科大学 , 国立大学法人大阪大学
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/113 , A61K31/713
摘要： 本发明公开了借助反义作用抑制靶基因表达的双链核酸复合物，和使用该双链核酸复合物的方法。一种用于减少细胞中转录产物水平的方法包括使组合物与细胞接触，所述组合物包含双链核酸复合物，所述双链核酸复合物包含与第二核酸链复性的第一核酸链，其中第一核酸链(i)包含核苷酸和任选地核苷酸类似物，并且第一核酸链中核苷酸和核苷酸类似物的总数是8至100，(ii)包含当第一核酸链与转录产物杂交时由RNA酶H识别的至少4个连续核苷酸，并且(iii)第一核酸链与转录产物杂交；和第二核酸链包含核苷酸和任选地核苷酸类似物。
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公开(公告)号：CN102596983A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201080049279.2
申请日：2010-10-19
申请人： 国立大学法人大阪大学
IPC分类号： C07H19/06 , A61K31/712 , C07H19/16 , C07H21/00
CPC分类号： C07H19/073 , C07H19/06 , C07H19/16 , C07H19/173 , C07H21/00 , C07H23/00 , C12N15/111 , C12N2310/11 , C12N2310/3231 , C12N2320/51
摘要： 提供能够高效地控制特定基因表达的反义用的新型分子。本发明的新型人工核苷，如式(I)、(II)所示，在2’，4’-BNA/LNA的交联结构中导入有酰胺键。包含该2’，4’-交联型人工核苷酸的寡核苷酸具有相当于公知的2’，4’-BNA/LNA的对单链RNA的结合亲和性、和超过LNA的核酸酶抗性。特别是因为上述寡核苷酸对单链RNA，还具有比S-oligo对单链RNA更强的结合亲和性，所以被期待应用于核酸药物。
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公开(公告)号：CN112513062B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN201980051189.8
申请日：2019-07-31
申请人： 国立大学法人大阪大学 , 国立研究开发法人医药基盘·健康·营养研究所
IPC分类号： C07H21/04 , A61K31/7125 , A61K48/00 , A61P11/00 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C12N15/113
摘要： 本发明公开了一种包含至少一个规定核苷结构并且能够与人nSR100基因结合、具有抑制该人nSR100基因的表达的活性的寡聚核苷酸或其药理学上可接受的盐。该寡聚核苷酸的长度为12～20个碱基，并且该寡聚核苷酸与规定的目标区域互补。并且公开了含有寡聚核苷酸或其药理学上可接受的盐的nSR100基因表达抑制剂和癌治疗药。该癌治疗药可以用于小细胞肺癌、前列腺癌或乳腺癌的治疗。
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公开(公告)号：CN115485381A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202180023666.7
申请日：2021-03-26
申请人： 国立研究开发法人国立循环器病研究中心 , 国立大学法人大阪大学
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/712 , A61K47/54 , A61K48/00 , A61P3/06 , A61P43/00
摘要： 本发明提供具有序列号26所示的碱基序列的反义寡聚体、具有由序列号26所示的碱基序列替换、缺失、插入或加成了1～6个碱基而得的碱基序列的反义寡聚体、它的能够在药学上容许的盐、或它的能够在药学上容许的水合物、它们与可以和无唾液酸糖蛋白受体键合的分子进行键合而成的寡核苷酸缀合体、以及包含它们的医药组合物。
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