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公开(公告)号:CN116583512A
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202180085030.5
申请日:2021-12-17
申请人: 住友化学株式会社
IPC分类号: C07D403/00
摘要: 一种包含式(I)受电子单元的材料:根据一些实施例,本公开提供了一种包含式(I)受电子单元的材料:其中Ar是取代或未取代的苯或含有N和C环原子的6元杂芳族环;Ar1是取代或未取代的含有N和C环原子的5元或6元杂芳族环;Ar2是取代或未取代的5元或6元杂芳族环或者不存在;Ar3是5元环或取代或未取代的6元环;Ar4是5元环或取代或未取代的6元环或者不存在;Ar5是取代或未取代的含有至少一个芳族或杂芳族环的单环或多环基团;Ar6是取代或未取代的含有至少一个芳族或杂芳族环的单环或多环基团或者不存在;并且每个X独立地是键合至Ar3和Ar4(如果存在)的碳原子的取代基,条件是至少一个X基团是吸电子基团,并且其中所述材料进一步包含共轭给电子单元。所述材料可以是包含式(I)重复单元的聚合物。所述材料可以是非聚合化合物。一种有机光电探测器可以含有本体异质结层,所述本体异质结层含有电子受体或电子给体,其中所述电子受体和电子给体中的至少一种含有式(I)单元。
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公开(公告)号:CN116134028A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202180047615.8
申请日:2021-07-07
申请人: 四川海思科制药有限公司
IPC分类号: C07D403/00
摘要: 本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,及其中间体和制备方法,以及在BTK相关疾病如肿瘤或自身免疫系统疾病中的用途。B‑L‑K(I)。
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公开(公告)号:CN115669281A
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202180038545.X
申请日:2021-05-26
申请人: 默克专利有限公司
发明人: 埃米尔·侯赛因·帕勒姆 , 克里斯蒂安·埃伦赖希 , 乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴
IPC分类号: H10K85/10 , H10K50/11 , C07D403/00
摘要: 本发明涉及一种有机电致发光器件,其含有包含电子传输主体材料和空穴传输主体材料的混合物,并涉及包含主体材料混合物的配制剂,以及包含主体材料的混合物。电子传输主体材料对应于含有不对称取代的嘧啶或三嗪单元的稠合咔唑衍生物类的式(1)化合物。
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公开(公告)号:CN113227074A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN201980076141.2
申请日:2019-12-16
申请人: 凌科药业(杭州)有限公司
发明人: 万昭奎 , 迈克尔·劳伦斯·巴斯克斯 , 李晓东
IPC分类号: C07D403/12 , C07D401/02 , C07D401/14 , C07D403/00 , C07D405/00 , A61K31/506 , A61P37/00
摘要: 本发明提供了一类新的口服和/或局部可利用的选择性强效JAK抑制剂,它们是针对各种不同疾病和障碍的安全有效的治疗剂。本发明还提供了这些化合物的药物组合物及其制备和使用方法。
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公开(公告)号:CN110387137B
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN201910657045.9
申请日:2019-07-19
申请人: 三峡大学
IPC分类号: C07D403/06 , C07D403/00 , C09B23/10 , C09K11/06 , G01N21/33 , G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种吲哚半花菁结构水溶性染料及其合成方法,所述化合物结构如下图:合成方法为以2,3,3‑三甲基吲哚衍生物与2‑甲酰基吡咯为原料,经单缩合反应合成吲哚半花菁结构水溶性染料。该吲哚半花菁结构水溶性染料合成方法简单,反应条件易于控制且产率高。该材料具有良好的水溶性及pH响应,有利于在生物体内的应用。
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公开(公告)号:CN105377852B
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201580001255.2
申请日:2015-05-22
申请人: 深圳明赛瑞霖药业有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , C07D403/00 , A01N43/54
CPC分类号: A61K31/506 , A61K31/496 , A61K31/53 , C07D487/04
摘要: 本文提供治疗自身免疫疾病,包括狼疮、葡萄膜炎和脑炎的组合物和方法。用于治疗自身免疫疾病的所述组合物含有吡咯并吡唑PKC抑制剂。
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公开(公告)号:CN104903406B
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201480004298.1
申请日:2014-01-09
申请人: 柯尼卡美能达株式会社
IPC分类号: C08L101/14 , C07D403/00 , C08J5/18 , C08K5/34 , C08L1/08 , G02B5/30 , G02F1/1335 , G02F1/13363
CPC分类号: G02B5/3083 , C07D207/32 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D271/10 , C07D285/08 , C07D401/04 , C07D403/00 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C08J5/18 , C08K5/34 , C08K5/3472 , C08L1/08 , C08L1/10 , C08L1/12 , C08L1/28 , C08L101/14 , G02B5/30 , G02B5/305 , G02F1/13363 , G02F1/133634 , G02F2001/133541 , G02F2001/133638 , H01L51/0034 , H01L51/0067
摘要: 本发明的解决课题在于提供可以形成依赖于环境湿度的光学值变动收到了抑制的膜的树脂组合物及其中所含的三唑化合物。另外,提供使用了该树脂组合物的依赖于环境湿度的光学值变动受到了抑制的光学膜及光学透镜、进而使用了该光学膜的耐湿性优异的偏振片、圆偏振片及图像显示装置。本发明的树脂组合物为至少含有树脂和具有5元或者6元的芳香族烃环或芳香族杂环的化合物的树脂组合物,其特征在于,所述树脂为水吸附性树脂,且所述具有5元或者6元的芳香族烃环或芳香族杂环的化合物为具有至少三个具有特定的NICS值的特定的芳香族环、且该特定的芳香族环相互经由单键或2个以下的原子而连接的化合物。
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公开(公告)号:CN105705499A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201480054349.1
申请日:2014-08-21
IPC分类号: C07D401/00 , C07D403/00
CPC分类号: C07D471/04
摘要: 本发明提供可用于制备可用作CHK1抑制剂的化合物的制备方法。
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公开(公告)号:CN101484156B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN200780024962.9
申请日:2007-05-02
申请人: 哈佛大学校长及研究员协会 , 达纳-法伯癌症研究所有限公司
发明人: 拉尔夫·马齐切克 , 尼古拉斯·保罗·克维亚特科夫斯基 , 詹姆斯·埃利奥特·布拉德纳
IPC分类号: A61K31/33 , A61K31/47 , A61K31/44 , A61K31/415 , A61K31/335 , C07D215/00 , C07D233/00 , C07D263/00 , C07D277/68 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D413/00
摘要: 由于需要开发新的治疗剂和其有效合成方法,本发明提供组蛋白脱乙酰基酶、微管蛋白脱乙酰基酶的新颖抑制剂、和/或聚集体抑制剂、和其医药上可接受的盐和衍生物。本发明化合物分成两类,即“异图巴森(isotubacin)”类和“二异图巴森(isoisotubacin)”类,这两类都包括1,3-二噁烷核。本发明进一步提供治疗由组蛋白脱乙酰基酶活性、微管蛋白脱乙酰基酶活性、和/或所述聚集体调节的病症(例如,增生性疾病、癌症、发炎性疾病、原虫感染、蛋白降解病症、蛋白沉积病症等)的方法,所述方法包含将治疗有效量的本发明化合物投与给有需要的个体。本发明还提供制备本发明化合物的方法。
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公开(公告)号:CN103059832B
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201210233901.6
申请日:2012-07-06
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/00 , C09B23/10 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 一类近红外荧光探针化合物,式中:X为C(CH3)2、O、S或Se;R1和R2独立选自为C1-18烷基或苄基,R3和R4为H、SO3R6、CO2R7或NCS;R5为饱和或不饱和、直链或支链的C1-18烷基、羟基C1-18烷基、巯基C1-18烷基、氨基C1-18烷基、酰基、苯基、萘基或苄基,Y-为负离子。本发明的七甲川菁类探针化合物I能够用于选择性检测环境中的ppb级浓度的钯离子及零价钯,同时提供增强型的荧光信号,并且能够用于生物成像和复杂环境中的含钯分析。本发明中检测零价钯时用的还原剂是PEG系列,跟传统的还原剂PPh3相比,PEG系列具有更好的生物相容性,更低的生物毒性。
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