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公开(公告)号:CN114206849A
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202080055634.0
申请日:2020-05-29
Applicant: 斯格本斯眼科研究所有限公司
IPC: C07D401/00 , C07D401/04 , C07D413/00
Abstract: 本发明公开治疗受试者的非感染性眼部免疫炎性病症的方法。还描述了减轻受试者的非感染性眼部免疫炎性病症的症状例如眼部红肿的方法,以及含有SP阻断剂、SP拮抗剂、SP受体阻断剂或SP受体拮抗剂作为活性组分和药学可接受的载体或赋形剂的药物组合物。
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公开(公告)号:CN113395962A
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN201980089656.6
申请日:2019-11-21
Applicant: CERTEGO治疗公司
IPC: A61K31/437 , A61P25/24 , C07D413/00 , A61K31/33 , A61K31/42
Abstract: 公开了使用包括向有需要的受试者单次或间歇给药高剂量加波沙朵或药学上可接受的盐的新型治疗方案快速降低患有急性自杀倾向患者的自杀风险并快速缓解严重抑郁症和难治性抑郁症患者的情绪症状的方法和组合物。
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公开(公告)号:CN112771038A
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:CN201980041999.5
申请日:2019-04-26
Applicant: 奥里吉恩发现科技有限公司
IPC: C07D413/00 , C07D413/12 , A61K31/50
Abstract: 本发明提供式(I)的哒嗪衍生物,所述哒嗪衍生物在治疗上可用作SMARCA2/4降解剂。这些化合物在治疗和/或预防哺乳动物中依赖于SMARCA2/4的疾病或病症中是有用的。本发明还提供所述化合物和包含至少一种式(I)的哒嗪衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体的药物组合物的制备。
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公开(公告)号:CN106459042B
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201580029019.1
申请日:2015-03-31
Applicant: 英特穆恩公司
Inventor: 约翰尼·Y·兰法尔 , 布莱德·欧文·巴克曼 , 库马拉斯瓦米·叶马杰恩 , 约翰·比蒙德·尼古拉斯 , 斯科特·D·塞沃特
IPC: C07D471/04 , C07D401/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D519/00 , C07D205/08 , C07D207/267 , C07D209/34 , C07D209/38 , C07D209/48 , C07D211/76 , C07D213/46 , C07D213/70 , C07D221/04 , C07D223/10 , C07C211/52 , C07C49/753 , A61K31/437 , A61K31/4985 , A61K31/395 , A61P11/00 , A61P13/12
Abstract: 本申请涉及具有吡啶酮或吡啶酮衍生物核的多环化合物,所述吡啶酮或吡啶酮衍生物核包括取代的吡啶酮类、5,6‑二环杂环和6,6‑二环杂环、以及取代的吡啶‑硫酮。本申请还公开了制备这类多环化合物、包含所述化合物的药物组合物和药物的方法,以及治疗、预防或诊断与纤维化有关的疾病、病症或病况的方法。
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公开(公告)号:CN105828823B
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201480068103.X
申请日:2014-10-16
Applicant: 美国印第安纳大学研究和技术公司
IPC: A61K31/535 , A61K31/497 , C07D413/00
CPC classification number: A61K31/506 , C07D239/47 , C07D239/48
Abstract: 本发明公开了对乙型肝炎病毒(HBV)感染具有治疗效果的新的组装效应物化合物。本文所述的组装效应物分子可导致有缺陷的病毒组装,并且还可影响与慢性HBV感染相关的其它病毒活性。本发明还公开了合成本发明化合物的方法,通过给药本发明化合物治疗HBV的方法,以及这些化合物在制备用于抗HBV的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN109641871A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201780044640.4
申请日:2017-07-18
Applicant: 诺华股份有限公司
Inventor: 李加良 , L·阿里斯塔 , S·巴布 , 卞建卫 , 崔凯 , M·P·狄龙 , R·拉特曼 , 廖律 , D·利佐斯 , R·拉莫斯 , N·J·施蒂夫尔 , T·乌尔里奇 , P·于塞尔曼 , 王晓阳 , L·M·维科勒 , S·韦勒 , 张玉波 , 周义宗 , 朱汀滢
IPC: C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D411/14 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00 , A61K31/4427 , A61P19/00
Abstract: 本发明涉及一种呈游离形式或药学上可接受的盐形式的式(I)的化合物、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物在治疗异位骨化和进行性骨化纤维发育不良中的用途。
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公开(公告)号:CN105899503A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201480056400.2
申请日:2014-08-15
Applicant: 纪念斯隆-凯特琳癌症中心
IPC: C07D413/00 , C07D473/00
Abstract: 本揭示内容涉及新颖的选择性Grp94抑制剂、包含有效量的所述化合物的组合物和治疗或预防诸如癌症等病况的方法,所述方法包含向有需要的动物投与有效量的所述化合物。
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公开(公告)号:CN101484156B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN200780024962.9
申请日:2007-05-02
Applicant: 哈佛大学校长及研究员协会 , 达纳-法伯癌症研究所有限公司
Inventor: 拉尔夫·马齐切克 , 尼古拉斯·保罗·克维亚特科夫斯基 , 詹姆斯·埃利奥特·布拉德纳
IPC: A61K31/33 , A61K31/47 , A61K31/44 , A61K31/415 , A61K31/335 , C07D215/00 , C07D233/00 , C07D263/00 , C07D277/68 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D413/00
Abstract: 由于需要开发新的治疗剂和其有效合成方法,本发明提供组蛋白脱乙酰基酶、微管蛋白脱乙酰基酶的新颖抑制剂、和/或聚集体抑制剂、和其医药上可接受的盐和衍生物。本发明化合物分成两类,即“异图巴森(isotubacin)”类和“二异图巴森(isoisotubacin)”类,这两类都包括1,3-二噁烷核。本发明进一步提供治疗由组蛋白脱乙酰基酶活性、微管蛋白脱乙酰基酶活性、和/或所述聚集体调节的病症(例如,增生性疾病、癌症、发炎性疾病、原虫感染、蛋白降解病症、蛋白沉积病症等)的方法,所述方法包含将治疗有效量的本发明化合物投与给有需要的个体。本发明还提供制备本发明化合物的方法。
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公开(公告)号:CN102884204B
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201180013638.3
申请日:2011-01-12
Applicant: 新加坡科技研究局
IPC: C12Q1/68 , C07D413/00 , G01N21/31 , B82Y15/00 , C07H21/00
CPC classification number: C07D487/04 , B82Y15/00 , C07D413/04 , C12Q1/6827 , C12Q2563/155 , C12Q2563/137 , C12Q2527/107
Abstract: 本发明涉及包含纳米颗粒和至少一种寡核苷酸类似物的缀合物,其中,所述至少一种寡核苷酸类似物为磷酰二胺吗啉代寡核苷酸(PMO)或其衍生物,所述寡核苷酸类似物共价连接至所述纳米颗粒;本发明还涉及使用该缀合物来检测靶核酸的方法以及包含该缀合物的试剂盒。
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公开(公告)号:CN101711246B
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN200880019254.0
申请日:2008-04-07
Applicant: 免疫之光有限责任公司
Inventor: 弗雷德里克·A·博尔克
IPC: C07D413/00
CPC classification number: A61K41/0071 , A61F7/00 , A61H23/00 , A61K31/35 , A61K31/366 , A61K31/37 , A61K31/714 , A61K41/00 , A61K41/0066 , A61K41/008 , A61K45/06 , A61K47/02 , A61N2/02 , A61N5/062 , A61N5/10 , A61N2005/0656 , A61N2005/1089 , A61N2005/1098 , A61K2300/00
Abstract: 治疗对象中细胞增殖性疾病的方法,其包括:(1)向所述对象施用能够在活化时导致实现预定细胞变化的至少一种可活化药剂,所述药剂单独使用或与至少一种能量调节剂联用;以及(2)向该对象施加来自起始能量源的起始能量,其中该施加使所述可活化药剂在原位被活化,并从而导致预定细胞变化的发生,其中所述预定细胞变化优选地通过造成细胞增殖速率的提高或降低来治疗细胞增殖疾病,以及用于实施所述方法的药盒、用于实施该方法的计算机执行系统、可用于该方法的药物组合物以及使用该方法在对象中形成自身疫苗的方法。
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