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公开(公告)号：CN115286650B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202210909355.7
申请日：2022-07-29
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明公开了七元N,O杂环化合物的制备及其应用，该染料以1‑茚酮和2‑甲酰基吡咯为原料，在三乙胺催化剂的作用下，经Knoevenagel缩合反应，最后生成一种七元N,O氟硼荧光染料。该染料与丙烯酸树脂结合在薄膜上可快速成膜，在紫外灯下能看到清晰的荧光。且该荧光染料合成方法简单、反应时间较短并且产率较高，制造成本低，在荧光全息防伪包装膜领域和OLED等方面潜力巨大。
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公开(公告)号：CN119019318A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202410915740.1
申请日：2024-07-09
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D209/90 , C09K11/06 , C09B57/00
Abstract: 本发明提供了一种具有AIE性质的萘内酰亚胺‑吲哚衍生物的制备，其结构如式（II）所示：#imgabs0#式（II）中，R1为H、OMe，R2为OMe、NO2、Ph。该化合物以1,8‑萘内酰亚胺、3,3‑二甲基‑2‑苯乙烯基吲哚衍生物为原料，经路易斯酸催化反应合成。本发明提供的萘内酰亚胺‑吲哚衍生物日光下为橙色，光稳定性好、具有明显的AIE效应，可应用于发光材料、无墨书写和防伪领域，同时该制备方法原料易得，步骤简单。
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公开(公告)号：CN119000909A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410945429.1
申请日：2024-07-15
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明属于化工检测分析领域，具体涉及一种高效液相色谱测定甘氨酸合成甘氨酸酐反应过程中产物甘氨酸酐收率的方法。以水和甲醇做为流动相，加入离子对试剂为稳定剂，以有机盐为缓冲盐调节PH，使用UltiMate 3000色谱柱分离并测定甘氨酸和甘氨酸酐含量。本发明中，由于反应过程中反应产物甘氨酸酐在同波长下有较强地紫外吸收，且其和原料甘氨酸极性相近，出现保留时间相近，出峰拖尾且随着反应产物的增加检测稳定性不好的现象。通过调节液相色谱条件，采用本方法可快速、准确的测出甘氨酸和甘氨酸酐含量，为甘氨酸合成甘氨酸酐生产工艺参数的调整提供及时准确的数据指导。
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公开(公告)号：CN118373839A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410507238.7
申请日：2024-04-25
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明公开了一种七元bopyin杂环化合物的制备及在检测有机溶液中的粘度中的应用，所述杂环化合物的结构如下式：#imgabs0#。其中，取代基R1为选自氢、甲氧基、溴、氰基中的任意一种。该染料以七元氟硼二吡咯的对位取代衍生物和对二甲氨基肉桂醛为原料，经哌啶、醋酸、三氯氧磷催化、缩合获得，合成方法简单，分离提纯方便，产率较高。不同取代基的引入，使分子的吸收和发射光谱红移，它的结构可用于监测混合溶液中粘度的变化情况。
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公开(公告)号：CN117510524A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311351470.8
申请日：2023-10-18
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明公开了六元O,O杂环化合物的制备及其应用，该染料以2‑乙酰基吡咯衍生物和芳香醛为原料，在乙酸、哌啶两种催化剂的作用下，经Knoevenagel缩合反应，最后生成一系列六元O,O氟硼荧光染料。该染料应用于纸张防伪后，在自然光下和UV灯下区别度高，辨识度大。且该荧光染料合成方法简单、荧光量子产率高，斯托克斯位移大，稳定性好，在荧光防伪包装膜领域等方面潜力巨大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117510523A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311351468.0
申请日：2023-10-18
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明公开了七元N,N杂环化合物的制备及其应用，该染料以3,3‑二甲基‑2‑乙基吲哚和2‑甲酰基吡咯为原料，在三乙胺催化剂的作用下，经Knoevenagel缩合反应，最后生成一种七元N,N氟硼荧光染料。该染料不仅与丙烯酸树脂结合在薄膜上可快速成膜，且在低浓度时，自然光照射时呈现偏透明的颜色，在紫外灯下能看到清晰的黄色荧光，前后对比差异度明显，区别度高。且该荧光染料合成方法简单、荧光量子产率较高，制造成本低，在荧光全息防伪包装膜领域和OLDE等方面潜力巨大。
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公开(公告)号：CN116396186A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310278705.9
申请日：2023-03-21
IPC: C07C245/20 , B01J19/00
Abstract: 一种利用微通道反应器实现重氮化反应的方法，将流速为1~10 ml/min，2‑氨基‑1‑萘酚‑5磺酸的盐酸盐，无水硫酸铜与纯水的混合物，流速为1~10 ml/min，亚硝酸钠水溶液，流速为1~10 ml/min，浓盐酸加入微通道反应器组，在0~5℃反应后，将得到反应液加入下一个微通道反应器组中，并加入氯化钠固体进行析晶，再经过过滤洗涤和重结晶，制得2‑重氮‑1‑萘醌‑5‑磺酸，反应时间大大缩短，转化率为92~94%，得到的电子产品纯度≥98%、金属离子钠、铝、铜、铁、钙、锌和硼含量≤50ppb，金属离子钡、镉、铬、锡、银、金和汞未检出。反应物料，温度及反应速率均可控，反应充分，所得目标产物产率稳定，可用于连续化生产。
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公开(公告)号：CN116041378A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310027630.7
申请日：2023-01-09
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明公开了一种红光bopyin杂环化合物及其应用，该染料以七元氟硼二吡咯的衍生物和苯甲醛的对位衍生物为原料，经哌啶、醋酸催化缩合而成，合成方法简单，分离提纯方便，产率较高。芳环取代基的引入，使分子共轭性增加，吸收和发射光谱红移，可监测混合溶液中粘度的变化。
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公开(公告)号：CN113603697A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110827449.5
申请日：2021-07-21
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D487/22 , B01J31/02 , B01J31/06 , B01J37/16 , C01B3/06
Abstract: 本发明提供了一种新型水溶性卟啉稳定的金属纳米颗粒催化剂的制备方法及其在催化氨硼烷水解产氢中的应用，以金属盐为原料，水溶性卟啉（TPP‑PEG350）为稳定剂，在去离子水中充分搅拌混合二者，随后在还原剂硼氢化钠的作用下，金属离子被还原成原子。金属原子与水溶性卟啉（TPP‑PEG350）上的PEG链上的氧和大环上的氮原子结合，使金属纳米颗粒得以稳定在卟啉分子上，催化氨硼烷水解产氢。通过比较不同金属催化剂、不同物质的量催化剂、不同稳定剂的含量、不同氨硼烷浓度等条件下氨硼烷的产氢效率，发现该催化剂具有良好的催化氨硼烷产氢性能，还进行了循环实验表明该催化剂具有良好的稳定性和循环性。
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公开(公告)号：CN107573300B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201710872435.9
申请日：2017-09-25
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D277/66 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种荧光分子探针化合物，制备方法及在检测二氧化硫和/或肼上的应用，属于化学分析检测技术领域。该荧光探针分子式为C17H9N3OS，结构式如下所示该荧光探针的合成工艺简单易行，后处理过程简单，灵敏度高。本发明涉及的荧光探针能特异性与二氧化硫和肼反应，产生不同的荧光变化，故而能区分二氧化硫和肼。因而有望在工业生产和生物科学中发挥作用，具有广阔的应用前景。
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