公开(公告)号：CN104582487B

公开(公告)日：2019-05-31

申请号：CN201380044044.8

申请日：2013-08-09

Applicant: 先正达参股股份有限公司

Inventor： M·尔卡塞米 ,  J·Y·卡萨耶尔

IPC: A01N43/80 ,  A01P7/04

CPC classification number: A01N43/80 ,  C07D261/04 ,  C07D413/12 ,  G06Q30/018

Abstract: 本发明提供多种方法，这些方法包括向水稻植物的作物、其场所、或其繁殖材料施用一种具有化学式I的化合物：其中‑B1‑B2‑B3‑是‑C＝N‑O‑、‑C＝N‑CH2‑、‑C＝CH2‑O‑或‑N‑CH2‑CH2‑；L是一个直接键或亚甲基；A1和A2是C‑H，或A1和A2之一是C‑H，并且另一个是N；X1是基团XR1是C1‑C4烷基、C1‑C4卤烷基或C3‑C6环烷基；R2是氯二氟甲基或三氟甲基；每个R3独立地是溴、氯、氟或三氟甲基；R4是氢、卤素、甲基、卤甲基或氰基；R5是氢；或R4及R5一起形成一个桥接1,3‑丁二烯基团；p是2或3。优选地，这些方法用于控制蛀茎虫、卷叶螟、跳虫、瘿蚊、螺纹蛆、稻蝽、和/或黑蝽。

公开(公告)号：CN109574945A

公开(公告)日：2019-04-05

申请号：CN201811127955.8

申请日：2018-09-27

Applicant: 东莞东阳光科研发有限公司

Inventor： 李义涛 ,  池伟林 ,  曾水明 ,  连泽宇 ,  张虎 ,  林健

IPC: C07D261/04 ,  C07D261/20 ,  C07D413/14 ,  A01N43/80 ,  A01N43/84 ,  A01P13/00

CPC classification number: C07D261/20 ,  A01N43/80 ,  A01N45/00 ,  A01N47/20 ,  A01N47/30 ,  A01N47/38 ,  A01N53/00 ,  C07D413/14 ,  C07D261/04 ,  A01N43/84 ,  C07B2200/13

Abstract: 本发明提供异噁唑啉衍生物及其在农业中的应用；具体地，本发明提供一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、氮氧化物或其盐，制备方法，以及含有这些化合物的组合物及其在农业中的应用，特别是作为除草剂活性成分用于防治不想要的植物的用途；其中R1、R2、R3、R4、n、R5、R6和Hy具有如本发明所述的含义。

公开(公告)号：CN104803916B

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201510087784.0

申请日：2005-10-25

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： X.张 ,  X.李 ,  Z.隋

IPC: C07D231/14 ,  A61K31/415 ,  A61P13/08 ,  A61P17/14 ,  A61P1/14 ,  A61P35/00 ,  A61P17/10 ,  A61P31/18 ,  A61P15/16 ,  A61P15/00

CPC classification number: C07D231/06 ,  C07D261/02 ,  C07D261/04 ,  C07D263/06 ,  C07D263/16 ,  C07D263/24 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明涉及新的杂环衍生物、包含它们的药用组合物和它们在治疗由雄激素受体介导的病症和疾病中的用途。

公开(公告)号：CN106749072A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201610995883.3

申请日：2016-11-12

Applicant: 江苏长青生物科技有限公司

Inventor： 于国权 ,  孙霞林 ,  丁华平 ,  周鹏 ,  袁宇 ,  吕佳杭

IPC: C07D261/04

CPC classification number: C07D261/04

Abstract: 本发明涉及一种异恶草酮的制备方法。以盐酸羟胺为原料，在自制醚类催化剂作用下，滴加氯代特戊酰氯合成中间体4,4‑二甲基异恶唑‑3‑酮，然后在片碱催化剂作用下与邻氯氯苄缩合合成异噁草松原药。本发明制备方法反应原料易得、反应温和、收率高、分离和纯化简单、成本低且环境友好，具有很好的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN106572659A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201580040644.6

申请日：2015-07-21

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 光寺弘匡 ,  小绵彩乃 ,  氏原一哉

IPC: A01N43/80 ,  A01N43/16 ,  A01N43/72 ,  A01P7/04 ,  A61K31/351 ,  A61K31/42 ,  A61K31/5355 ,  A61P33/14 ,  C07D261/04 ,  C07D407/12 ,  C07D413/12

CPC classification number: A01N43/80 ,  A01N43/08 ,  A01N43/16 ,  A01N43/72 ,  A61K31/351 ,  A61K31/42 ,  A61K31/5355 ,  C07D261/04 ,  C07D407/12 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明提供含有式(I)所示的酰胺化合物的有害节肢动物防除剂。上述含有式(1)的酰胺化合物的有害节肢动物防除剂具有优异的有害节肢动物防除效果。〔式中，X表示氮原子或CH基，p表示0或1，A表示四氢呋喃基等，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7表示氢原子等，n表示1或2，Y表示氧原子等，m表示0～7中的任一整数，Q表示任选具有苯基的C1‑8链式烃基等〕。

公开(公告)号：CN103596936B

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201280017007.3

申请日：2012-03-26

Applicant: 拜耳知识产权股份有限公司

Inventor： 罗萨·威尔姆 ,  莫妮卡·H·施密特 ,  托马斯·弗兰泽尔 ,  克劳斯·伯恩哈德·哈弗 ,  伊索德·豪斯尔·哈那 ,  延斯·海尼曼 ,  艾尔玛·嘎未勒 ,  克瑞斯特波·尔休·若森格 ,  简·迪特根 ,  迪特尔·费迟 ,  马丁·杰弗里·山 ,  菲利浦·瑞诺菲 ,  海因茨·科纳

IPC: C07D261/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A01N43/80

CPC classification number: A01N43/80 ,  A01N25/32 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/82 ,  A61K31/505 ,  C07D261/02 ,  C07D261/04 ,  C07D271/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及式(I)的3‑苯基异噁唑啉‑5‑甲酰胺和3‑苯基异噁唑啉‑5‑硫代酰胺及它们作为除草剂和杀真菌剂的应用。在式(I)中，X、X2‑X6、R1‑R4代表如氢、卤素的基团和例如取代烷基的有机基团。A为键或二价单元。Y为氧族元素。

公开(公告)号：CN105461589A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201610017656.3

申请日：2009-04-22

Applicant: 赛诺菲-安万特

Inventor： 马赛厄斯·谢弗 ,  约瑟夫·珀纳斯托弗 ,  迪特尔·卡德赖特 ,  哈特穆特·斯特罗贝尔 ,  沃恩加德·切科蒂斯基 ,  L·C·陈 ,  阿莱纳·萨法罗瓦 ,  阿莱克桑德拉·韦科塞尔 ,  马塞尔·帕特克

IPC: C07C235/54 ,  C07C231/02 ,  C07C323/62 ,  C07C319/20 ,  C07C317/46 ,  C07C315/04 ,  C07C323/19 ,  C07C317/22 ,  C07C255/54 ,  C07C253/30 ,  C07D213/30 ,  C07D307/12 ,  C07D319/20 ,  C07D211/22 ,  C07D213/81 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D319/06 ,  C07D263/32 ,  C07D453/02 ,  C07D207/08 ,  C07D207/27 ,  C07D235/12 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D333/56 ,  C07D417/04 ,  C07D401/04 ,  C07D233/84 ,  C07D213/75 ,  C07D249/06 ,  C07D209/44 ,  C07D295/084 ,  C07D285/06 ,  C07D333/78 ,  C07D221/04 ,  C07D333/32 ,  C07D207/06 ,  C07D277/24 ,  C07D241/36 ,  C07D213/82 ,  C07D277/56 ,  C07D271/08 ,  C07D261/20 ,  A61K31/198 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/404 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/445 ,  A61K31/44 ,  A61K31/42 ,  A61K31/439 ,  A61K31/40 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/421 ,  A61K31/415 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P13/12 ,  A61P11/00 ,  A61P37/00 ,  A61P35/00 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07C235/54 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K31/277 ,  A61K31/381 ,  A61K31/439 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  C07C231/02 ,  C07C235/62 ,  C07C235/84 ,  C07C237/38 ,  C07C255/54 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C307/10 ,  C07C309/73 ,  C07C311/08 ,  C07C315/04 ,  C07C317/22 ,  C07C317/46 ,  C07C319/12 ,  C07C319/20 ,  C07C321/26 ,  C07C323/12 ,  C07C323/19 ,  C07C323/42 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/263 ,  C07D209/12 ,  C07D209/44 ,  C07D211/22 ,  C07D213/30 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D221/04 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D235/12 ,  C07D235/18 ,  C07D241/38 ,  C07D249/06 ,  C07D261/04 ,  C07D261/20 ,  C07D263/32 ,  C07D271/08 ,  C07D277/24 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D295/08 ,  C07D295/20 ,  C07D305/06 ,  C07D307/12 ,  C07D309/06 ,  C07D319/06 ,  C07D319/12 ,  C07D319/20 ,  C07D333/16 ,  C07D333/38 ,  C07D333/56 ,  C07D333/78 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D453/02 ,  C07D471/08 ,  C07C253/30 ,  C07D207/06 ,  C07D207/27 ,  C07D233/60 ,  C07D241/36 ,  C07D295/084 ,  C07D333/32 ,  C07D401/04

Abstract: 本发明涉及式I化合物，其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义，所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地，它们为内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭，而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN102643244B

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201210082534.4

申请日：2006-12-15

Applicant: 杜邦公司

Inventor： G·P·拉姆 ,  K·M·帕特尔 ,  小T·F·帕胡特斯基 ,  B·K·史密斯 ,  J·K·朗

IPC: C07D261/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  A01N43/80 ,  A01N61/00 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A01M1/02 ,  A61P33/00 ,  A01P7/00 ,  A01P7/04

CPC classification number: C07D413/14 ,  A01N43/80 ,  C07D261/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明公开了式1的化合物，包括其全部几何异构体和立体异构体、N-氧化物及其盐：其中：A1、A2和A3独立地选自于CR3和N；B1、B2和B3独立地选自于CR2和N；Q为苯基环或5-或6-元饱和或不饱和杂环，每个环任选地被一个或多个独立地选自于卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、-CN、-NO2、-N(R4)R5、-C(W)N(R4)R5、-C(O)OR5和R8的取代基取代；或为-S(O)2N(R21)R22、-S(O)pR25或-S(O)(＝NR28)R29；且R1、R2、R3、R4、R5、R8、R21、R22、R25、R28、R29、p和n如公开内容中所定义。本发明还公开了包含式1的化合物的组合物和用于防治无脊椎害虫的方法，所述方法包括使无脊椎害虫或其环境与生物学有效量的本发明的化合物或组合物接触。

公开(公告)号：CN105198825A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201510676866.9

申请日：2015-10-19

Applicant: 常州工程职业技术学院

Inventor： 陈绘如 ,  秦海芳 ,  张文雯 ,  李岩松

IPC: C07D261/04 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D261/04

Abstract: 本发明涉及一种D-环丝氨酸的制备方法，包括步骤N-三氟乙酰基-D-丝氨酸的制备、(1-三氟乙酰氨基-2-羟基)乙基异羟肟酸的制备、D-4-三氟乙酰氨基-3-噁唑烷酮的制备和D-4-三氟乙酰氨基-3-噁唑烷酮的水解。本发明的有益效果是：原料易得，反应条件温和，工艺操作简单；采用该合成路线制得的D-环丝氨酸外消旋化程度降低，光学纯度提高，产品质量稳定，且后续三步采用“一锅煮”的方法降低了三废排放量和产品损耗，反应总收率得到了提高。

公开(公告)号：CN105121416A

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201480005009.X

申请日：2014-02-14

Applicant: 日产化学工业株式会社

Inventor： 楠冈义之 ,  堀雅仁 ,  斋藤纮久 ,  水越隆司

IPC: C07D261/04 ,  A01N25/04 ,  A01N43/80 ,  A01P7/00

CPC classification number: C07D261/04 ,  A01N43/80 ,  A01N25/12

Abstract: 本发明的目的是提供(Z)-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]-N-(甲氧基亚氨基甲基)-2-甲基苯甲酰胺的晶形、其制造方法以及含有其的悬浮状组合物。作为解决本发明课题的方法为(Z)-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢异唑-3-基]-N-(甲氧基亚氨基甲基)-2-甲基苯甲酰胺的I型结晶或II型结晶。含有该I型结晶和分散介质的保存稳定性良好的悬浮状组合物。含有该I型结晶和分散介质的保存稳定性良好的悬浮状组合物。