公开(公告)号：CN118580165A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202310200231.6

申请日：2023-03-03

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 郝二军 ,  赵琰 ,  张方园 ,  贾倩倩 ,  苏富赢 ,  谢明胜 ,  郭海明

IPC: C07C319/14 ,  C07C323/56 ,  C07C315/02 ,  C07C317/46

Abstract: 本发明公开了一种合成不饱和硫烷基醇化合物的方法，属于有机化学技术领域。使用D‑A环氧乙烷作为偶极子，在催化剂六氟磷酸银催化作用下，发生碳氧键断裂与不饱和硫醇进行迈克尔加成反应，合成不饱和硫烷基醇化合物。本发明反应条件温和且产率高，并且有很好的反应普适性。通过该方法合成的不饱和硫烷基醇化合物产率最高达95％，且产物结构丰富。

公开(公告)号：CN118451058A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202280084766.5

申请日：2022-10-28

Applicant: 百时美施贵宝公司

Inventor： S·A·肖 ,  A·J·克拉克 ,  T·J·弗仁德斯 ,  A·马瑟 ,  M·C·迈尔斯 ,  李建庆 ,  K·B·帕比斯蒂 ,  苏顺 ,  G·O·托拉 ,  B·P·沃基特 ,  N·R·沃茨 ,  D·J·P·平托 ,  L·帕索诺里

IPC: C07C237/24 ,  C07C255/41 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C07C311/29 ,  C07C317/28 ,  C07C317/30 ,  C07C317/46 ,  C07D205/12 ,  A61K31/166 ,  A61P9/04

Abstract: 本公开文本涉及作为RXFP1受体激动剂的式(I)的化合物，含有它们的组合物，以及使用它们例如治疗心力衰竭、纤维化疾病和相关疾病如肺疾病(例如，特发性肺纤维化)、肾脏疾病(例如，慢性肾脏疾病)或肝脏疾病(例如，非酒精性脂肪性肝炎和门静脉高压症)的方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116262716A

公开(公告)日：2023-06-16

申请号：CN202111521642.2

申请日：2021-12-13

Applicant: 上海晓明检测技术服务有限公司

Inventor： 赵东江 ,  尹迪 ,  张宇飞 ,  柳红霞 ,  黄超群

IPC: C07C315/04 ,  C07C317/24 ,  C07C317/46 ,  C07F7/18

Abstract: 本发明提供一种环磺酮代谢物的制备方法，本发明以环磺酮关键中间体2‑氯‑3‑(2,2,2‑三氟乙氧基)甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酰氯为原料，与1,3‑环己二酮类化合物进行反应，经缩合、转位、水解三步反应制备得到环磺酮代谢物M5和M10。涉及合成路线简单，操作条件温和，能以较高收率得到高纯度的环磺酮代谢物，充分满足了农药登记中对于环磺酮代谢物的样品量需求。

公开(公告)号：CN113845451A

公开(公告)日：2021-12-28

申请号：CN202010599783.5

申请日：2020-06-28

Applicant: 沈阳中化农药化工研发有限公司 ,  江苏扬农化工股份有限公司

Inventor： 于海波 ,  吴长春 ,  吴鸿飞 ,  徐利保 ,  郭春晓 ,  徐靖博 ,  程学明 ,  董燕 ,  孙宁宁

IPC: C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07C317/24 ,  C07C317/46 ,  C07D307/12 ,  A01N41/10 ,  A01N43/08 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种制备三酮类除草剂的方法。以取代苯甲酸为原料经酰氯化、酯化反应后获得酰化反应体系，再经重排反应制得三酮类除草剂，其特征在于：所述重排反应是在酰化反应体系中加入重排催化剂，于0℃‑50℃，保温反应0.5‑12小时，即得三酮类除草剂；本发明方法避免了使用剧毒的丙酮氰醇催化剂，反应温度较低，反应时间短，溶剂可循环套用，制备三酮类除草剂产品的总收率可达90％，含量为98％，且此工艺安全环保，三废量小，宜于工业化生产。

公开(公告)号：CN113666853A

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN202110526063.0

申请日：2021-05-14

Applicant: 上海辉启生物医药科技有限公司

Inventor： 程耀邦 ,  黄亚飞 ,  周娟 ,  董志强

IPC: C07C317/46 ,  C07C317/44 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07D205/04 ,  A61K31/167 ,  A61K31/397 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P19/00 ,  A61P17/00 ,  A61P37/06 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P9/00 ,  A61P27/02 ,  A61P37/08 ,  A61P17/10 ,  A61P11/08 ,  A61P11/02 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物、其立体异构体、互变异构体、稳定的同位素变体、药学上可接受的盐或溶剂合物、包含其的药物组合物、使用其治疗或预防与RORγt有关的疾病的方法，以及其在制备用于治疗或预防RORγt有关的疾病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN112851557A

公开(公告)日：2021-05-28

申请号：CN202011048206.3

申请日：2020-09-29

Applicant: 上海辉启生物医药科技有限公司

Inventor： 程耀邦 ,  黄亚飞 ,  周娟 ,  董志强

IPC: C07C317/44 ,  C07D213/71 ,  C07C317/46 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/44 ,  A61K31/167

Abstract: 本发明涉及磺基取代的联芳基类衍生物化合物或其盐及其制备方法和用途，尤其涉及其中R1、R2、R3、R4、R5、R5’、R6、R7和X如说明书中所定义的式(I)化合物或者其立体异构体、互变异构体、稳定的同位素衍生物、药学上可接受的盐或溶剂合物，及其制备方法和含有它们的药物组合物，以及所述化合物在制备治疗或预防与RORγt有关的疾病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN112707851A

公开(公告)日：2021-04-27

申请号：CN202011440173.7

申请日：2016-11-10

Applicant: 诺华丝国际股份有限公司

Inventor： G.B.阿汉塞 ,  S.A.龙

IPC: C07C323/52 ,  C07C319/20 ,  C07C317/46 ,  C07C315/02 ,  C07C323/60 ,  C11D7/50 ,  C11D7/34 ,  C11D7/26 ,  C11D7/12 ,  C11D7/60 ,  C11D1/22 ,  C11D3/34 ,  C11D3/10 ,  C11D3/60

Abstract: 本发明涉及作为溶剂的含硫化合物。提供了使用包含短链脂族酯或酰胺部分的含硫化合物作为溶剂的方法以及包含这些化合物的组合物。

公开(公告)号：CN110845374A

公开(公告)日：2020-02-28

申请号：CN201911154520.7

申请日：2019-11-22

Applicant: 北京振东光明药物研究院有限公司

Inventor： 桂星星 ,  赵鹏 ,  冷雪娟 ,  李向科 ,  雷飞 ,  王红宇 ,  游蓉丽

IPC: C07C317/46 ,  C07C315/04 ,  G01N30/02 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其是涉及一种比卡鲁胺杂质化合物及其制备方法、检测方法和应用。所述比卡鲁胺杂质化合物，其结构式如式(I)所示：该杂质化合物的得到能够进一步满足比卡鲁胺质量研究需求，保证临床用药的安全性等。

公开(公告)号：CN105980353B

公开(公告)日：2019-06-14

申请号：CN201480074695.6

申请日：2014-12-03

Applicant: 领先制药控股公司

Inventor： J·M·G·B·卡尔斯 ,  S·B·内伯斯

IPC: C07C311/16 ,  C07C311/20 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07D213/75 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61K31/18 ,  A61K31/10 ,  A61K31/44 ,  A61K31/167

Abstract: 本发明涉及式I的化合物：其中：A11–A14分别是N或CR11、CR12、CR13、CR14，条件是四个A位中不超过2个可同时为N；R1是C(1‑6)烷基、C(3‑6)环烷基、C(3‑6)环烷基C(1‑3)烷基、(二)C(1‑6)烷基氨基、(二)C(3‑6)环烷基氨基或(二)(C(3‑6)环烷基C(1‑3)烷基)氨基，其中烷基的所有碳原子任选地被一个或多个F取代且环烷基的所有碳原子任选地被一个或多个F或甲基取代；R2和R3独立地是H、F、甲基、乙基、羟基、甲氧基或者R2和R3一起为羰基，若存在的话，所有烷基任选地被一个或多个F取代；R4是H或C(1‑6)烷基；R5是H、羟基乙基、甲氧基乙基、C(1‑6)烷基、C(6‑10)芳基、C(6‑10)芳基C(1‑3)烷基、C(1‑9)杂芳基、C(1‑9)杂芳基C(1‑3)烷基、C(3‑6)环烷基、C(3‑6)环烷基C(1‑3)烷基、C(2‑5)杂环烷基或C(2‑5)杂环烷基C(1‑3)烷基，所有基团任选地被一个或多个F、Cl、C(1‑2)烷基、C(1‑2)烷氧基或氰基取代；具有R1的磺酰基是由R7、R8或R9中的一个所表示；其余R6‑R14独立地是H、卤素、C(1‑3)烷氧基、(二)C(1‑3)烷基氨基或C(1‑6)烷基，所有烷基任选地被一个或多个F取代；且R15和R16独立地是H、C(1‑6)烷基、C(3‑6)环烷基、C(3‑6)环烷基C(1‑3)烷基、C(6‑10)芳基、C(6‑10)芳基C(1‑3)烷基、C(1‑9)杂芳基、C(1‑9)杂芳基C(1‑3)烷基、C(2‑5)杂环烷基或C(2‑5)杂环烷基C(1‑3)烷基，所有基团任选地被一个或多个F、Cl、C(1‑2)烷基、C(1‑2)烷氧基或氰基取代。所述化合物可用作RORγ抑制剂并用于治疗RORγ介导的疾病。

公开(公告)号：CN104350039B

公开(公告)日：2017-10-03

申请号：CN201380029717.2

申请日：2013-04-11

Applicant: 组合化学工业株式会社 ,  庵原化学工业株式会社

Inventor： 土门敬 ,  鸟谷部启二 ,  小川裕 ,  别所淳一郎 ,  川本启 ,  渡部彬 ,  小松正明 ,  松田武 ,  伊藤诚祐

IPC: C07C323/20 ,  A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N43/08 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/78 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  C07C317/22 ,  C07C317/46 ,  C07C323/62 ,  C07C331/10

CPC classification number: C07C321/28 ,  A01N31/16 ,  A01N33/20 ,  A01N37/10 ,  A01N37/32 ,  A01N37/34 ,  A01N37/38 ,  A01N39/00 ,  A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N43/08 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/78 ,  A01N47/02 ,  A01N47/48 ,  A01N55/00 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07C317/32 ,  C07C317/46 ,  C07C323/12 ,  C07C323/18 ,  C07C323/20 ,  C07C323/25 ,  C07C323/62 ,  C07C331/10 ,  C07D213/34 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D249/08 ,  C07D277/26

Abstract: [课题]本发明提供具有优异的有害生物防除效果的烷基苯基硫醚衍生物或其盐、含有其作为有效成分的有害生物防除剂及其制备中间体。[解决手段]本发明提供通式[I]表示的烷基苯基硫醚衍生物或其农业上可接受的盐、含有其作为有效成分的有害生物防除剂及其制备中间体[式[I]中，R1表示C1～C6卤代烷基等，R2表示卤原子、C1～C6烷基等，R3表示氢原子、卤原子等，R4表示C1～C12烷基等]。