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公开(公告)号：CN102918030B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201180027137.0
申请日：2011-05-27
申请人： 组合化学工业株式会社 , 庵原化学工业株式会社
IPC分类号： C07D249/14 , A01N43/653 , A01P7/02
CPC分类号： C07D249/14 , A01N43/653 , C07B57/00
摘要： 提供具有非常优异的有害生物防除活性的三唑化合物。将下式(I)表示的光学活性(+)-1-[2-氟-4-甲基-5-(2,2,2-三氟乙基亚硫酰基)苯基]-5-氨基-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑。1-[2-氟-4-甲基-5-(2,2,2-三氟乙基亚硫酰基)苯基]-5-氨基-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑的外消旋体光学分离而得。(化学式1)
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公开(公告)号：CN105189447A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201480025349.9
申请日：2014-06-03
申请人： 庵原化学工业株式会社
IPC分类号： C07C201/06 , C07C205/12 , C07C205/58 , C07B61/00
摘要： 本发明的目的是提供经济上有利且适于工业化的通式(1)(式中，R1表示卤原子；R2、R3和R4表示氢原子等；R5表示卤原子或烷氧羰基)的硝基苯化合物的制造方法，所述方法包括以下工序：(i)使通式(2)(式中，R1、R2、R3、R4和R5如上述定义)的苯胺化合物在亚硝酸的金属盐和酸的存在下进行反应的工序；(ii)使工序(i)的产物在亚硝酸的金属盐和铜化合物的存在下进行反应的工序，并且，工序(ii)中使用的水的总量为：相对于1摩尔的通式(2)的化合物，为1.2-2.2L(升)。
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公开(公告)号：CN105130908A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510083125.X
申请日：2010-08-04
申请人： 庵原化学工业株式会社
发明人： 川添健太郎
IPC分类号： C07D239/52
CPC分类号： C07D239/52
摘要： 本发明提供4,6-二烷氧基-2-氰基甲基嘧啶的制备方法及其合成中间体。通式(2)(式中R表示与下述相同的含义)表示的4,6-二烷氧基-2-氰基甲基嘧啶的制备方法，其特征在于，使通式(1)(式中R表示烷基)表示的氰基乙酸叔丁酯衍生物在酸存在下反应；以及，氰基乙酸叔丁酯衍生物，其特征在于，由通式(1)(式中R表示烷基)表示。
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公开(公告)号：CN101878197B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN200880118411.3
申请日：2008-11-28
申请人： 庵原化学工业株式会社
发明人： 川添健太郎
IPC分类号： C07C319/02 , C07C303/22 , C07C309/86 , C07C323/09 , C07B61/00
CPC分类号： C07C319/02 , C07C303/22 , C07C309/86 , C07C323/34
摘要： 本发明涉及一种有效且简便地制备已知作为用作杀虫剂等的3-(1H-1，2，4-三唑-1-基)苯硫醚衍生物的中间体的3-巯基苯胺化合物的方法，以及简便地制备作为其原料的化合物的方法。本发明提供通式(2)(式中，R和X表示与下述相同的含义)表示的3-巯基苯胺的制备方法，其特征在于，在酸催化剂的存在下，将通式(1)(式中，R表示烷基或环烷基，X表示卤原子)表示的3-硝基苯磺酰氯化合物的硝基和氯磺酰基还原。本发明还提供在该制备方法中作为原料的化合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN102659683B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201210121587.2
申请日：2007-02-08
申请人： 庵原化学工业株式会社
IPC分类号： C07D233/70 , C07D233/90
摘要： 本发明涉及一种以简单且收率良好地制备5-烷氧基-4-羟基甲基吡唑化合物的方法。通式(3)表示的5-烷氧基-4-羟基甲基吡唑化合物的制备方法，(式中，R1表示烷基、可具有取代基的芳基等取代基，R2表示电子吸引性基团，且R3表示可具有取代基的烷基等取代基)，其包括在碱和甲醛的存在下，使通式(1)表示的吡唑化合物与通式(2)表示的化合物反应的步骤，(式中，R1和R2如上定义)L-R3 (2)(式中，L是离去基团且R3如上定义)。
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公开(公告)号：CN103796986A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201280042886.5
申请日：2012-07-04
申请人： 庵原化学工业株式会社
IPC分类号： C07C201/06 , C07B61/00 , C07C205/06 , C07C227/08 , C07C229/56
CPC分类号： C07C201/06 , C07C205/06 , C07C205/58
摘要： 本发明提供一种不使用特殊的反应装置、能够以简便的操作且在温和的条件下实施的硝基苯化合物的制备方法。本发明提供通式（2）（式中，R1和R5相同或不同，表示卤原子或其他官能团；R2、R3和R4相同或不同，表示氢原子或其他官能团）表示的硝基苯化合物的制备方法，其特征在于，在钨化合物的存在下、在酸性条件下，用过氧化氢将通式（1）（式中，R1、R2、R3、R4、R5的定义与上述相同）表示的苯胺化合物氧化，再在中性至碱性的条件下用过氧化氢将其氧化。
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公开(公告)号：CN102421765B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201080019203.5
申请日：2010-04-30
申请人： 庵原化学工业株式会社
IPC分类号： C07D275/02
CPC分类号： C07D275/02 , C07D275/03
摘要： 本发明提供一种式(3)表示的3，4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法，其特征在于，使通式(1)(式中，n表示0～2的整数)表示的腈化合物与通式(2)(式中，m表示1～2的整数)表示的氯化硫在非质子性极性溶剂中反应。由此提供一种不含焦油成分的纯度高的3，4-二氯-5-氰基异噻唑的制备方法，该方法收率高、有效、且不使用毒性强的原料，并且抑制废弃物产生，可在工业规模下简便实施。
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公开(公告)号：CN101821239B
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN200880111461.9
申请日：2008-10-17
申请人： 组合化学工业株式会社 , 庵原化学工业株式会社
IPC分类号： C07D231/22 , A01N43/56 , A01P5/00 , A01P7/02 , A01P7/04 , C07D231/52
CPC分类号： A01N43/56 , C07D231/22 , C07D231/52
摘要： 本发明提供安全性、防除效果、余效性等良好且具备渗透转移性，并可用于土壤处理的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂等有害生物防除剂。该有害生物防除剂含有作为有效成分的通式(I)表示的3-烷氧基-1-苯基-吡唑衍生物及其农业领域可接受的盐，式中，例如R1为C1～C10烷基等，R2为氢原子等，R3为氢原子等，R4、R5、R6及R8互相独立地为氢原子等，R7为C2～C4卤代烷硫基等。
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公开(公告)号：CN102548972A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201080043125.2
申请日：2010-08-04
申请人： 庵原化学工业株式会社
发明人： 川添健太郎
IPC分类号： C07D239/52
CPC分类号： C07D239/52
摘要： [课题]本发明提供4，6-二烷氧基-2-氰基甲基嘧啶的制备方法及其合成中间体。[解决手段]通式(2)(式中R表示与下述相同的含义)表示的4，6-二烷氧基-2-氰基甲基嘧啶的制备方法，其特征在于，使通式(1)(式中R表示烷基)表示的氰基乙酸叔丁酯衍生物在酸存在下反应；以及，氰基乙酸叔丁酯衍生物，其特征在于，由通式(1)(式中R表示烷基)表示。
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公开(公告)号：CN101384556B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN200780005559.1
申请日：2007-02-08
申请人： 庵原化学工业株式会社
IPC分类号： C07D231/20
CPC分类号： C07D231/20 , C07D231/22
摘要： 本发明涉及一种以简单且收率良好地制备5-烷氧基-4-羟基甲基吡唑化合物的方法。通式(3)表示的5-烷氧基-4-羟基甲基吡唑化合物的制备方法，(式中，R1表示烷基、可具有取代基的芳基等取代基，R2表示电子吸引性基团，且R3表示可具有取代基的烷基等取代基)，其包括在碱和甲醛的存在下，使通式(1)表示的吡唑化合物与通式(2)表示的化合物反应的步骤，(式中，R1和R2如上定义)L-R3 (2)(式中，L是离去基团且3如上定义)。
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