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公开(公告)号：CN108947794A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810226589.5
申请日：2018-03-19
Applicant: 山东润博生物科技有限公司
CPC classification number: C07C51/09 , C07C67/307 , C07C67/31 , C07C59/70 , C07C59/68 , C07C69/712
Abstract: 本发明提供了一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法，包括：S1、将无水酚、碱性物质与氯代羧酸酯混合，在无水体系中一锅法缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯的通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂作用下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；所述第一催化剂选自路易斯酸，第二催化剂为C5～22的硫醚类化合物、噻唑类化合物、异噻唑类化合物或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯进行酸解反应，得到式I所示苯氧羧酸类除草剂，R3为H、Cl或CH3。本发明能改善产品品质和生产操作环境，三废低。
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公开(公告)号：CN105732533A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610066542.8
申请日：2012-01-31
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC: C07D263/26 , C07C59/64 , C07C43/23 , C07C43/225 , C07C235/34 , C07C215/54 , C07C217/62 , C07C309/66 , C07C309/73
CPC classification number: C07C235/34 , C07C17/16 , C07C41/26 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C59/64 , C07C59/68 , C07C213/02 , C07C215/54 , C07C217/62 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C309/75 , C07D263/26 , C07D263/52 , Y02P20/582 , C07C22/04 , C07B2200/07
Abstract: 式I所示的(2R,3R)?3?(3?取代苯基)?2?甲基正戊酰胺类化合物及其制备方法，其中取代基如说明书中所定义，及其用于制备他喷他多II或其药学上可接受的盐的用途，以及制备过程中涉及的中间体。
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公开(公告)号：CN102137836B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN200980133756.0
申请日：2009-07-23
Applicant: 赛丹思科大学
IPC: C07C57/42 , C07C57/60 , C07C59/48 , C07C59/52 , C07C59/64 , C07C59/68 , C07C59/70 , C07C59/74 , C07C59/84 , C07C59/86 , C07C61/39 , C07C309/73 , A61P3/10 , A61K31/192 , A61K31/216
CPC classification number: C07D213/55 , C07C57/60 , C07C59/48 , C07C59/52 , C07C59/64 , C07C59/68 , C07C59/70 , C07C59/76 , C07C59/84 , C07C59/86 , C07C59/92 , C07C61/39 , C07C67/307 , C07C67/31 , C07C67/317 , C07C67/343 , C07C205/56 , C07C229/44 , C07C255/41 , C07C309/73 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07D213/61 , C07D215/18 , C07D253/04 , C07D277/30 , C07D333/24 , C07C69/753 , C07C69/712 , C07C69/618 , C07C69/65 , C07C69/738 , C07C69/734 , C07C69/732
Abstract: 提供了能够调节G蛋白偶联受体GPR40的新化合物、包含该化合物的组合物和它们用于控制体内胰岛素水平和治疗例如II型糖尿病、高血压、酮酸中毒、肥胖症、葡萄糖耐受不良和高胆固醇血症的病况和与不正常的高或低血浆脂蛋白、甘油三酯或葡萄糖水平相关的障碍的方法。
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公开(公告)号：CN104447322A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410671697.5
申请日：2014-11-21
IPC: C07C69/38 , C07C67/08 , C07C59/70 , C07C59/68 , C07C27/02 , C07C51/41 , A61K31/225 , A61K31/192 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供通式I所示的单去甲氧基姜黄素衍生物及其药学上可接受的盐，该化合物具有更好的水溶性，同时具有良好的抗肿瘤活性，对人胃癌细胞MGC-803、人肝癌细胞Bel-7402、人慢性白血病粒细胞K562和人胶质瘤U87具有不同程度的抑制作用，其半数抑制浓度（IC50）达到1μM水平，能够用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN104030913A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410291611.6
申请日：2014-06-26
Applicant: 江南大学
IPC: C07C51/367 , C07C59/68
CPC classification number: C07C51/367 , C07C59/68
Abstract: 一种四溴双酚A类似物四溴双酚A己酸的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以6-溴己酸为原料，经过一步化学反应得到四溴双酚A的类似物四溴双酚A己酸，采用液质联用技术对重要的中间产物和终产物进行鉴定和分析。本方法成功地合成了四溴双酚A类似物四溴双酚A己酸，合成步骤安全有效，为建立四溴双酚A的酶联免疫分析方法提供了有利的条件，满足了国内对该研究的需要。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1750758B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN200480004150.4
申请日：2004-02-09
Applicant: 维尔斯达医疗公司
Inventor： 柯温·L·霍奇 , 阿尔伯特·李 , 沙林·夏尔马 , 里德·W·冯博斯特尔
CPC classification number: C07C69/734 , A61K31/192 , A61K31/24 , C07C59/68 , C07C65/24 , C07C69/76 , C07C69/92
Abstract: 本发明公开了对治疗诸如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪性肝病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化症和动脉硬化症等各种代谢紊乱有效的药剂。式(I)所示化合物，其中n为1或2；m为0、1、2、4或5；q为0或1；t为0或1；R2为1至3个碳原子的烷基；R3为氢、卤素、具有1至3个碳原子的烷基，或具有1至3个碳原子的烷氧基；A为苯基，该苯基不具有取代基或被选自以下的1个或2个基团取代：卤素、具有1或2个碳原子的烷基、全氟甲基、具有1或2个碳原子的烷氧基，和全氟甲氧基；或者A为具有3至6个环碳原子的环烷基，该环烷基不具有取代基或其中的一个或两个环碳独立地被甲基或乙基单取代；或者A为具有选自N、S和O的1或2个环杂原子的5元或6元杂芳环，该杂芳环通过环碳与式(I)化合物的剩余部分共价键合；R1为氢或具有1或2个碳原子的烷基。或者，当R1为氢时，该生物活性剂可以为式(I)化合物的药学可接受的盐。
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公开(公告)号：CN1492763B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN02805184.X
申请日：2002-03-01
Applicant: 艾米斯菲尔技术有限公司
CPC classification number: A61K9/0053 , A61K31/135 , A61K31/195 , A61K31/66 , A61K31/663 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/183 , C07C59/68 , C07C59/90 , C07C235/60 , C07C235/64 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供用于递送二膦酸盐的化合物和组合物。还提供制备、给药和治疗方法。
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公开(公告)号：CN102151262A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110052584.3
申请日：2002-06-12
Applicant: 维尔斯达医疗公司
Inventor： 沙林·夏尔马 , 博斯特尔·里德·W·冯 , 柯温·L·霍奇 , 迈克尔·K·巴纳特 , 史蒂芬·D·沃帕
IPC: A61K31/41 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5355 , A61K31/541 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P3/04 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P17/02 , A61P27/12 , A61P43/00
CPC classification number: C07B41/12 , A01N37/10 , A61K31/165 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/41 , A61K31/4196 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/535 , A61K31/54 , C07C59/68 , C07C59/90 , C07C67/47 , C07C69/738 , C07C209/68 , C07C217/22 , C07C233/31 , C07C233/47 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C259/06 , C07C323/52 , C07C323/59 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2602/04 , C07D213/30 , C07D213/55 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D257/04 , C07D333/16 , C07D333/24 , Y10S514/866
Abstract: 本发明公开了用于治疗例如胰岛素耐受性综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化及动脉硬化等多种代谢失调的化合物。
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公开(公告)号：CN102083783A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200880119946.2
申请日：2008-10-03
Applicant: 安姆根有限公司
Inventor： S·P·布朗 , Q·曹 , P·J·德兰斯菲尔德 , X·杜 , J·霍泽 , X·Y·焦 , 金龙在 , T·J·科恩 , S·赖 , A·-R·李 , D·林 , J·罗 , J·C·梅迪娜 , J·D·里根 , V·帕塔罗鹏 , M·希瓦斯 , W·沈 , Y·苏 , G·斯瓦米纳思 , M·维莫尔拉塔纳 , X·王 , Y·熊 , L·杨 , M·于 , J·张 , L·朱 , Z·付 , J·刘 , Y·王
IPC: C07C59/68 , C07C217/54 , C07C323/19 , C07D213/64 , A61K31/192 , A61K31/4415 , A61P3/10
CPC classification number: C07C323/62 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C217/54 , C07C217/62 , C07C317/22 , C07C323/19 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07C2602/42 , C07C2603/74 , C07D213/64 , C07D309/12
Abstract: 本发明提供了可用于，例如，治疗受试者中代谢病的化合物。这样的化合物具有通式I：其中变量的定义在本文中提供。本发明还提供了包含该化合物的组合物，以及用该化合物制备药物和治疗诸如II型糖尿病的代谢病的方法。
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公开(公告)号：CN101356155A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200680048573.5
申请日：2006-12-21
Applicant: 转化技术制药公司
IPC: C07C323/16 , A61K31/44 , A61P3/10 , C07D213/30 , C07D211/46 , C07D333/54 , C07D333/16 , C07D231/12 , C07D307/79 , C07C59/68 , C07D295/08
CPC classification number: C07D213/30 , C07C59/68 , C07C217/48 , C07C323/16 , C07C323/32 , C07C2601/02 , C07D211/46 , C07D231/12 , C07D295/096 , C07D307/79 , C07D333/16 , C07D333/54
Abstract: 本发明涉及通式(I)的新颖的化合物、这些化合物作为药物组合物的应用、包括该化合物的药物组合物、和使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。本发明的化合物为PPARδ的活化剂，并且应该可用于治疗由其介导的病况。
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