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公开(公告)号:CN112441984B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202010863046.1
申请日:2020-08-25
Applicant: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 山东福长药业有限公司
IPC: C07D235/18 , C07C237/34
Abstract: 本公开涉及基于苯并咪唑取代的苯基正丁酰胺的化合物及其制备方法。本公开的方法避免了硝化和多聚磷酸环合反应,从源头上避免了大量废酸反应液的产生。本发明所体现的合成方法具有简单高效、条件温和污染物少等优点,适于开发为绿色可持续性的生产工艺。
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公开(公告)号:CN112441983B
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN201910807646.3
申请日:2019-08-29
Applicant: 山东福长药业有限公司 , 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D235/18 , C07C233/80 , C07C257/18
Abstract: 本公开涉及基于苯并咪唑取代的硝基苯的化合物及其制备方法。本公开的方法可以避免硝化和多聚磷酸环合反应,从源头上避免了大量废酸反应液的产生。本公开所体现的合成方法具有物料成本低、污染物少、操作简便、条件温和等优点,适于开发为绿色可持续性的生产工艺。
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公开(公告)号:CN102399166B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201010278752.6
申请日:2010-09-10
Applicant: 山东特珐曼药业有限公司 , 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C235/34 , C07C231/12 , C07D311/76 , C07D455/03 , C07D217/20
CPC classification number: C07D217/20 , C07C235/34 , C07D311/76 , C07D455/03
Abstract: 本发明涉及一种通式(I)所示的化合物,其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及该化合物的制备方法,该化合物在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物中的应用,以及其在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物的中间体。
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公开(公告)号:CN112707868B
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN201911023802.3
申请日:2019-10-25
Applicant: 山东福长药业有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC: C07D235/18 , C07C233/54
Abstract: 本公开涉及一种式II所示的基于苯并咪唑取代的卤代苯基正丁脒的化合物及其制备方法。根据本公开的方法避免了硝化和多聚磷酸环合反应,从源头上避免了大量废酸反应液的产生。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN109384780B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN201810924124.7
申请日:2018-08-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC: C07D455/03 , C07D498/14 , C07D471/14 , A61K31/4375 , A61K31/5383 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/14 , A61P25/30
Abstract: 本发明提供了一种由通式(I)表示的四氢原小檗碱类化合物、其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物,以及其药学上可接受的无机或有机盐、结晶水合物及溶剂合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法以及其在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN113354699A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110241961.1
申请日:2021-03-04
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司 , 苏州旺山旺水生物医药有限公司
IPC: C07H7/06 , C07H1/00 , C07F7/18 , C07C259/06 , C07F9/6561 , C07D487/04 , C07D295/185
Abstract: 本发明提供了瑞德西韦(Remdesivir)的中间体及其制备方法。所述制备方法具有成本低、收率高、产品纯度好等优点,可实现瑞德西韦的高效合成。各式中,R1、R2、R3、R4、R5、R8、PG和X如说明书所定义。
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公开(公告)号:CN112707868A
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN201911023802.3
申请日:2019-10-25
Applicant: 山东福长药业有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC: C07D235/18 , C07C233/54
Abstract: 本公开涉及一种式II所示的基于苯并咪唑取代的卤代苯基正丁脒的化合物及其制备方法。根据本公开的方法避免了硝化和多聚磷酸环合反应,从源头上避免了大量废酸反应液的产生。
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公开(公告)号:CN111943813A
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN201911185126.X
申请日:2019-11-27
Applicant: 上海特化医药科技有限公司 , 山东福长药业有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C37/52 , C07C37/11 , C07C39/23 , C07C67/343 , C07C69/94 , C07C51/353 , C07C65/19
Abstract: 本发明公开了大麻二酚及其类似物的制备方法,该方法通过使间二苯酚衍生物与薄荷基-2,8-二烯-1-醇或其衍生物反应来实现。本发明方法具有化学反应选择性高、操作简便等优点。
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公开(公告)号:CN104768936B
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201380053511.3
申请日:2013-10-31
Applicant: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 山东特珐曼药业有限公司
IPC: C07D235/18 , C07C63/06 , C07C69/76
CPC classification number: C07C69/76 , C07C63/06 , C07C63/72 , C07D235/18
Abstract: 本发明公开了一种制备替米沙坦的方法,其特征在于:2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑(式I化合物)与4'‑卤代甲基联苯‑2‑取代化合物(式II化合物)经亲核取代反应得到式III化合物,当R为COOH时,式III化合物即为替米沙坦;当R为COOR’或CN时,式III化合物水解得到替米沙坦。
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公开(公告)号:CN104030981A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201310072220.0
申请日:2013-03-06
Applicant: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 山东特珐曼药业有限公司
IPC: C07D215/56 , C07C237/16 , C07C237/20 , C07C235/80 , C07C231/12
CPC classification number: C07D295/145 , C07C235/78 , C07C237/16 , C07C237/20 , C07D215/56 , C07C235/80
Abstract: 本发明涉及Ivacaftor的制备方法及其中间体,通过式III化合物在碱性条件下缩合或通过式VI化合物在还原条件下进行还原环合反应形成喹啉环,避免了喹啉环形成的高温条件,该路线具有收率高、成本低、反应条件温和的特点。
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