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公开(公告)号：CN109384780B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN201810924124.7
申请日：2018-08-14
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号： C07D455/03 , C07D498/14 , C07D471/14 , A61K31/4375 , A61K31/5383 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/14 , A61P25/30
摘要： 本发明提供了一种由通式(I)表示的四氢原小檗碱类化合物、其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物，以及其药学上可接受的无机或有机盐、结晶水合物及溶剂合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法以及其在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN112010859B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202010474768.8
申请日：2020-05-29
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司 , 南通和风连旺医药科技有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D409/04 , C07D209/52 , C07D405/04 , A61K31/407 , A61K31/55 , A61K31/403 , A61K31/4709 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/00
摘要： 本发明涉及一种由通式(I)表示的并环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其制备方法、药物组合物及其用途。本发明提供的化合物用于治疗、预防和/或控制各种神经系统障碍。本发明提供的化合物调节一种或多种单胺转运蛋白，抑制内源性单胺例如多巴胺、5‑羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取(例如从突触间隙)，和/或调节5‑HT3受体。
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公开(公告)号：CN114507153A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202111364553.1
申请日：2021-11-17
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司 , 南通和风连旺医药科技有限公司
IPC分类号： C07C235/60 , C07C235/62 , C07C231/02 , C07C39/23 , C07C37/00 , C07C215/50 , C07C215/52 , C07C213/02 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/30 , A61P25/04 , A61K31/137 , A61K31/05 , A61K31/166
摘要： 本发明涉及一类间苯二酚化合物及其制备方法以及在神经系统疾病中的应用。具体地，本发明提供了一种式(I)表示的间苯二酚类化合物、其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物，以及其药学上可接受的无机或有机盐、结晶水合物及溶剂合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法以及其在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN105473579B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201480039363.4
申请日：2014-10-20
申请人： 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D409/12 , C07D333/70
CPC分类号： C07D409/12 , C07D333/54 , C07D333/70
摘要： 本发明涉及布瑞哌唑及其类似物、关键中间体及其盐的制备方法，具体地，本发明涉及布瑞哌唑及其类似物、关键中间体及其盐的新的制备方法以及该制备方法中的重要中间体及其盐。所述制备方法的反应条件温和、中间体稳定、操作简便、试剂大众化，从而节省了合成成本，生产周期短，收率和产品质量都有提高，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN105473579A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201480039363.4
申请日：2014-10-20
申请人： 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D409/12 , C07D333/70
CPC分类号： C07D409/12 , C07D333/54 , C07D333/70
摘要： 本发明涉及布瑞哌唑及其类似物、关键中间体及其盐的制备方法，具体地，本发明涉及布瑞哌唑及其类似物、关键中间体及其盐的新的制备方法以及该制备方法中的重要中间体及其盐。所述制备方法的反应条件温和、中间体稳定、操作简便、试剂大众化，从而节省了合成成本，生产周期短，收率和产品质量都有提高，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN114685574B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202011627372.9
申请日：2020-12-31
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号： C07H13/08 , C07D307/62 , C07C327/34 , C07D487/04 , C07C69/84 , C07C235/48 , C07H15/18 , A61K31/7024 , A61K31/365 , A61K31/265 , A61K31/407 , A61K31/235 , A61K31/7032 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/22
摘要： 本发明涉及多酚类化合物及其制备方法和应用。所述多酚类化合物具有如以下通式I所示的结构，并且所述多酚类化合物具有抗病毒，特别是抗流感病毒和冠状病毒活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114685574A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011627372.9
申请日：2020-12-31
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号： C07H13/08 , C07D307/62 , C07C327/34 , C07D487/04 , C07C69/84 , C07C235/48 , C07H15/18 , A61K31/7024 , A61K31/365 , A61K31/265 , A61K31/407 , A61K31/235 , A61K31/7032 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/22
摘要： 本发明涉及多酚类化合物及其制备方法和应用。所述多酚类化合物具有如以下通式I所示的结构，并且所述多酚类化合物具有抗病毒，特别是抗流感病毒和冠状病毒活性。
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公开(公告)号：CN112010859A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010474768.8
申请日：2020-05-29
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D409/04 , C07D209/52 , C07D405/04 , A61K31/407 , A61K31/55 , A61K31/403 , A61K31/4709 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/00
摘要： 本发明涉及一种由通式(I)表示的并环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其制备方法、药物组合物及其用途。本发明提供的化合物用于治疗、预防和/或控制各种神经系统障碍。本发明提供的化合物调节一种或多种单胺转运蛋白，抑制内源性单胺例如多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取(例如从突触间隙)，和/或调节5-HT3受体。
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公开(公告)号：CN109384780A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201810924124.7
申请日：2018-08-14
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号： C07D455/03 , C07D498/14 , C07D471/14 , A61K31/4375 , A61K31/5383 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/14 , A61P25/30
摘要： 本发明提供了一种由通式(I)表示的四氢原小檗碱类化合物、其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物，以及其药学上可接受的无机或有机盐、结晶水合物及溶剂合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法以及其在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN118598822A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202311491880.2
申请日：2023-11-09
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 苏州旺山旺水生物医药股份有限公司 , 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC分类号： C07D277/82 , C07D277/68 , C07D231/56 , C07D277/62 , C07D333/54 , C07D333/70 , C07D333/66 , C07D261/20 , C07D285/14 , C07D239/74 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D235/06 , C07D307/79 , C07D307/91 , C07D277/60 , A61K31/433 , A61K31/428 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/381 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/4025 , A61K31/4436 , A61K31/517 , A61K31/4704 , A61K31/403 , A61K31/47 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/20 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P25/24
摘要： 本发明公开了一类含芳基的胺类化合物、其制备方法和用途。所述含芳基的胺类化合物由式(I)表示，具有可调节NMDA受体和/或单胺转运体和/或sigma受体活性的功能，从而可用于制备治疗和/或预防与NMDA受体和/或单胺转运体和/或sigma受体相关联的疾病，特别是中枢神经系统疾病的药物。#imgabs0#
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