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公开(公告)号:CN107108603B
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201680003926.3
申请日:2016-01-06
Applicant: 常州德泽医药科技有限公司
IPC: C07D455/03 , C07D407/04 , A61K31/4375 , A61K31/352 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P27/02 , A61P9/12 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/352 , A61K9/0095 , A61K9/06 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/19 , A61K9/20 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/4866 , A61K31/4375 , A61P3/00 , C07D407/02 , C07D407/04 , C07D455/03 , C07D455/04
Abstract: 本发明提供了一种芒果苷‑6‑O‑小檗碱盐及其制备方法。另外亦提供该芒果苷‑6‑O‑小檗碱盐用作AMPK激活剂治疗糖尿病等的用途。
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公开(公告)号:CN108276400A
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201810102144.6
申请日:2018-02-01
Applicant: 重庆希尔安药业有限公司
IPC: C07D455/03
CPC classification number: C07D455/03
Abstract: 本发明涉及一种左旋延胡索乙素的高产率提取方法,涉及原料药领域。提取方法包括:将山乌龟饮片经1.5-2.5wt%的盐酸冷浸提取至少一次,每次盐酸冷浸提取后第一次滤液,合并每次经第一次过滤得到的第一滤液,缓慢加强碱调节至pH值为9-10,静置分离,得沉淀。将沉淀经80-95vt%的乙醇回流提取至少一次,每次乙醇回流提取后第二次过滤,合并每次经第二次过滤得到的第二滤液后浓缩,结晶,抽滤。其操作方便,有效提高左旋延胡索乙素的提取率,提高原料的利用率。
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公开(公告)号:CN107311997A
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201710524685.3
申请日:2017-06-30
Applicant: 西南大学
Inventor: 周成合 , 张国彪 , 坦咖丹初·维加库玛·瑞迪
IPC: C07D455/03 , A61K31/4375 , A61P31/04 , A61P31/10 , C12Q1/04
CPC classification number: Y02A50/473 , C07D455/03 , C12Q1/04
Abstract: 本发明涉及一种四氢黄连素硝基咪唑类化合物及其制备方法和应用,四氢黄连素硝基咪唑类化合物如通式Ⅰ所示,该类化合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌都有一定抑制活性,可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物,还可选择性的抑制复合细菌和/或真菌中的特定细菌生长,用于制备微生物筛选剂,也可以嵌入DNA,作为DNA嵌入剂使用,并且制备原料简单,廉价易得,合成路线短,对抗感染方面的应用具有重要意义。
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公开(公告)号:CN107286152A
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201710715731.8
申请日:2017-08-20
Applicant: 合肥信达膜科技有限公司
IPC: C07D455/03
CPC classification number: C07D455/03
Abstract: 本发明公开了一种高纯度黄连素的提取方法,提取步骤如下:A、将黄连放入烘箱在50-70℃温度下烘干,然后用机器搅拌碎,得到黄连粉末;B、将步骤A得到的黄连粉末加入纤维素酶溶液,在45-60℃温度下保温2—3小时;C、将步骤B得到的溶液加入乙醇,加热煮沸,用纱布过滤,滤渣用乙醇洗涤两次;D、陶瓷膜处理,收集陶瓷膜透过液;E、分离膜进行分离处理,收集分离膜透过液;F、将分离膜透过液通过浓缩膜进行浓缩处理,收集浓缩膜透过液;G、将浓缩膜浓液进行低温真空干燥,干燥至粉末状取出,得到成品黄连素。本发明是一种高纯度黄连素的提取方法,黄连素提取纯度高、提取周期短,生产率高、能耗低、无污染。
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公开(公告)号:CN107108603A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201680003926.3
申请日:2016-01-06
Applicant: 常州德泽医药科技有限公司
IPC: C07D455/03 , C07D407/04 , A61K31/4375 , A61K31/352 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P27/02 , A61P9/12 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/352 , A61K9/0095 , A61K9/06 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/19 , A61K9/20 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/4866 , A61K31/4375 , A61P3/00 , C07D407/02 , C07D407/04 , C07D455/03 , C07D455/04
Abstract: 本发明提供了一种芒果苷‑6‑O‑小檗碱盐及其制备方法。另外亦提供该芒果苷‑6‑O‑小檗碱盐用作AMPK激活剂治疗糖尿病等的用途。
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公开(公告)号:CN106632309A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610806975.2
申请日:2012-10-24
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D455/03 , A61K31/4375 , A61P1/04
CPC classification number: C07D491/22 , C07D455/03 , C07D491/04 , C07D491/147
Abstract: 本发明涉及以多种原小檗碱类生物碱季铵盐为原料经衍生化反应获得的新的原小檗碱类生物碱或其生理上可接受的盐、其制备方法及其药物用途;并同时涉及以原小檗碱类生物碱季铵盐为原料获得的6个已知的原小檗碱类生物碱衍生物的抗溃疡性结肠炎的药物用途。所述原小檗碱类生物碱衍生物或其生理上可接受的盐在活性测试实验中分别显示出显著的或一定的抗溃疡性结肠炎活性,部分化合物的活性明显高于底物,并显著高于阳性药物,能用于制备治疗溃疡性结肠炎的药物。
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公开(公告)号:CN106146489A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201610516890.0
申请日:2016-06-30
Applicant: 合肥华方医药科技有限公司
IPC: C07D455/03 , A61K31/4375 , A61P3/06
CPC classification number: C07D455/03
Abstract: 本发明提供一种9‑位取代的双功能团小檗碱衍生物的制备方法,属化学合成领域,通过药理学方面实验发现,该类衍生物具有多种价值的药物活性,特别是其容易吸收的性能是单官能团药物所不具备的,具体地该类衍生物在动物实验中显示出优异调节高胆固醇大鼠血脂作用。其主要作用体现在对血脂尤其是低密度脂蛋白胆固醇(LDL‑C)的降低作用显著。
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公开(公告)号:CN106029665A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201580009949.0
申请日:2015-02-24
Applicant: 巴斯夫欧洲公司 , 马克思—普朗克科学促进协会公司
IPC: C07D471/22 , C07D487/22 , C07D455/03 , C07D455/04 , H01L51/42 , H01L51/50 , H01L51/00
CPC classification number: H01L51/0053 , C07D455/03 , C07D455/04 , C07D471/16 , C07D471/22 , C07D487/22 , C08K5/3437 , C08K2201/001 , C09B5/62 , C09B57/00 , C09B57/08 , H01L51/0072 , H01L51/0558 , H01L51/4253 , H01L51/5088 , H01L51/5206 , Y02E10/549
Abstract: 公开了用作半导体,特别是用作有机电子器件和有机光生伏打中的半导体的式(I)化合物,其中X1、X2为O或C(CN)2;A选自式(II1)、式(II2)、式(II3)、式(II4)、式(II5)、式(II6),如果存在的话,X3、X4为O或C(CN)2且m、R4a、R4b、R5a、R5b、R6a、R6b、R6c、R6d、R7a、R7b、R8a、R8b、R9、R10a、R10b、Rm1、Rm2、Rm3和Rm4如权利要求书和说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN105949186A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610351413.3
申请日:2016-05-24
Applicant: 南宁圣特生物科技有限公司
IPC: C07D455/03
CPC classification number: C07D455/03
Abstract: 本发明公开了一种广西地不容制备左旋四氢巴马汀硫酸盐的方法,属于生物医药领域。所述的地不容制备左旋四氢巴马汀硫酸盐的方法包括提取、分离、纯化、结晶等步骤。本发明的地不容制备左旋四氢巴马汀硫酸盐的方法采用超滤和反渗透膜分离技术,大量酸液重复使用,减少了对环境的污染,同时通过膜分子量的选择性分离,易于去除杂质,更易制得高品质的左旋四氢巴马汀硫酸盐。
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公开(公告)号:CN105732610A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610076095.4
申请日:2016-01-30
Applicant: 合肥华方医药科技有限公司
IPC: C07D455/03 , A61K31/4375 , A61P3/10 , A61P3/06
CPC classification number: C07D455/03
Abstract: 本发明公开一种苯氧酸衍生物的医药用途,属于生物医药领域,将苯氧酸衍生物与小檗碱通过化学合成成盐,解决了苯氧酸类衍生物药物的水溶性较差,口服生物利用度低,限制了其药效的充分发挥。以及盐酸小檗碱水溶性很小,脂溶性更小,胃肠道吸收不良,导致其口服生物利用度低,影响了它的全身治疗作用。该类衍生物在动物实验中显示出优异调节2型糖尿病大鼠血糖和血脂作用。其主要作用体现在可以改善口服葡萄糖耐量、促进胰岛素分泌、改善胰岛素抵抗、降低甘油三酯的量等。
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