公开(公告)号：CN119564657A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411751917.5

申请日：2020-10-29

Applicant: 约翰霍普金斯大学

Inventor： 路易斯·加尔萨 ,  穆罕默德·伊斯兰 ,  芭芭拉·斯卢谢尔 ,  拉娜·赖斯

IPC: A61K31/216 ,  A61K31/365 ,  A61K31/225 ,  A61K31/621 ,  A61K31/235 ,  A61K31/22 ,  A61K31/27 ,  A61K31/194 ,  A61K31/265 ,  A61K31/341 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  A61P17/14

Abstract: 本申请涉及衣康酸酯及其衍生物/类似物诱导毛发生长的用途。本申请公开了衣康酸以及1‑甲基衣康酸和4‑甲基衣康酸的前药用于诱导毛发生长和治疗炎性皮肤状况或免疫激活(适应性或先天性)、或与毛发脱落相关的其他状况的方法。

公开(公告)号：CN116251074B

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202310420638.X

申请日：2023-04-19

Applicant: 四川宏明博思药业有限公司

Inventor： 赖庆宽 ,  周家友 ,  田茜

IPC: A61K9/36 ,  A61K31/225 ,  A61K9/50 ,  A61P17/06

Abstract: 本发明提供了一种富马酸二甲酯肠溶片，由内至外依次包括富马酸二甲酯素片、隔离层和肠溶层，用于所述隔离层的包衣材料为羟丙纤维素、甲基丙烯酸‑甲基丙烯酸甲酯共聚物1:1、滑石粉、柠檬酸三乙酯以5～8:2～4:0.5～1.5:0.5～1.5的质量比形成的混合物，其中，羟丙纤维素的重均分子量低于100000Da。本发明还提供了一种富马酸二甲酯肠溶胶囊。本发明采用特定的隔离层包衣材料，能够实现低温下的包衣工序，因而能够有效抑制富马酸二甲酯的升华，降低原料损耗，提高生产过程的安全性和可控性。本发明提供的富马酸二甲酯肠溶片和肠溶胶囊处方组成简单，无需昂贵辅料和试剂，制备工艺简便，适合工业化规模生产。

公开(公告)号：CN119112828A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202411381338.6

申请日：2024-09-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 孙涛 ,  李智萌

IPC: A61K9/50 ,  A61K31/724 ,  A61K47/60 ,  A61K47/58 ,  A61K47/46 ,  A61K31/225 ,  A61P39/02 ,  A61P39/06 ,  A61P29/00 ,  C12N5/0786

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种敌草快分子的在体捕获剂及制备方法和应用，本发明通过合成羧甲基α‑环糊精，构建轮烷，制备交联聚乙烯亚胺包封的轮烷复合物，最后使用巨噬细胞负载，得到在体捕获剂O‑TCP@M。本发明利用与敌草快分子结构高度匹配的羧甲基α‑环糊精，实现了对毒素分子的精确识别和结合，并通过带正电的TK‑PEI树状分子进行包裹，增强了结构的稳定性和ROS响应性。本发明实现了在体精准捕获和炎症调控效果，不仅针对中毒症状进行缓解，而且通过精确捕获和中和毒素，保护肾脏功能，减少组织损伤。

公开(公告)号：CN117562887B

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202311688331.4

申请日：2023-12-11

Applicant: 扬州大学

Inventor： 张帅 ,  包文斌 ,  周荣 ,  陈振海 ,  殷宗俊 ,  张硕硕 ,  曹亚男 ,  吴圣龙

IPC: A61K31/225 ,  A61P31/14 ,  A61P1/12 ,  A23K10/00 ,  A23K50/30

Abstract: 本发明公开了一种4‑辛基衣康酸在制备治疗猪肠道冠状病毒感染药物和/或饲料添加剂中的应用。本发明首次发现4‑辛基衣康酸对猪肠道冠状病毒在复制阶段具显著的抑制作用，当浓度在0.25mM～0.4mM之间没有表现出细胞毒性，且抗病毒效果与浓度成正比。

公开(公告)号：CN116253642B

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202310149197.4

申请日：2022-04-02

Applicant: 山东绿叶制药有限公司

Inventor： 白信法 ,  蒋王林 ,  王文艳 ,  孙晓琳 ,  杨会杰 ,  张睿 ,  田京伟

IPC: C07C69/40 ,  C07C229/08 ,  C07C229/24 ,  C07C229/12 ,  C07F9/09 ,  C07C271/48 ,  C07C271/54 ,  C07C279/14 ,  C07C219/16 ,  C07C271/52 ,  C07D295/088 ,  C07D295/13 ,  A61P25/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/22 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/20 ,  A61P27/06 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/06 ,  A61P25/02 ,  A61P25/34 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/08 ,  A61P3/04 ,  A61P25/32 ,  A61P1/00 ,  A61P31/22 ,  A61P3/10 ,  A61P17/02 ,  A61P1/02 ,  A61P17/12 ,  A61P17/00 ,  A61K31/225 ,  A61K31/223 ,  A61K31/198 ,  A61K31/27 ,  A61K31/661 ,  A61K31/265 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/40

Abstract: 本发明涉及一种大麻二酚的前药及其制备方法和药物组合物。还涉及含有所述前药化合物或药物组合物在制备治疗哺乳动物或人的相关疾病的药物中的应用，所述疾病包括癫痫、痉挛、脑病、疼痛、焦虑和其它情绪障碍、帕金森氏病和震颤、多发性硬化、癌症、炎症等。

公开(公告)号：CN118079007A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202410223242.0

申请日：2024-02-28

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 张青叶 ,  张苗 ,  徐胜臻 ,  江峰 ,  成婷

IPC: A61K47/12 ,  C07C67/08 ,  C07C69/657 ,  C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/225 ,  A61K47/14 ,  A61P31/04 ,  G16B5/00

Abstract: 本发明公开一种药物载体、杀菌剂、基于鲍曼不动杆菌的杀菌化合物及其制备方法和应用，属于药物载体开发设计技术领域。该药物载体，包括富马酸和富马酸单乙酯中的一种或者两种。本发明还提出一种基于鲍曼不动杆菌的杀菌化合物，所述杀菌化合物为化合物PM或者化合物MM。本发明还提出一种杀菌剂，包括上述药物载体或者上述基于鲍曼不动杆菌的杀菌化合物。此外，本发明还提出上述药物载体或者上述基于鲍曼不动杆菌的杀菌化合物或者上述杀菌剂在制备抑制鲍曼不动杆菌产品中的应用。另外，本发明提出一种上述杀菌化合物的制备方法。本发明提出的药物载体能够实现对鲍曼不动杆菌的有效跨膜，提高生物活性。

公开(公告)号：CN117298100A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202311138328.5

申请日：2023-09-05

Applicant: 常州胜杰生命科技股份有限公司 ,  昇捷生命科技(常州)有限公司

Inventor： 包文风 ,  苏衡 ,  李华荣 ,  黄志伟 ,  陈娟 ,  杨菊蓉

IPC: A61K31/4035 ,  A61K31/231 ,  A61K31/225 ,  A61K31/36 ,  A61K9/14 ,  A61K47/14 ,  A61K47/10 ,  A61K47/08 ,  A61P33/14

Abstract: 本发明属于宠物杀虫剂技术领域，公开了含有S‑烯虫酯和除虫菊素的宠物体外杀虫喷雾剂的配方，包括以下质量百分含量的组分：S‑烯虫酯0.1％～0.5％；除虫菊素0.1％～0.4％；溶剂乙醇2％‑5％；增效醚0.2％～0.6％；增效胺0.3％～0.9％；2,6‑二叔丁基‑4‑甲基苯酚0.2％～0.8％；2‑羧基‑4‑正辛氧基二苯甲酮0.1％～0.5％；甲酸薄荷酯0.001％～0.005％；去离子水94％～96.0％。本发明的含有S‑烯虫酯和除虫菊素的宠物体外杀虫喷雾剂中除虫菊素具有麻痹昆虫中枢神经作用，为触杀性杀虫剂，有杀虫速度快的特点，同时见光会慢慢分解成水和CO2，对人畜无副作用；S‑烯虫酯可有效通过防止虫卵发展成成虫，用S‑烯虫酯和除虫菊素复配，有协同效应，可以大大提高杀虫的效率，可有效杀死跳蚤、蜱虫、虱子、蚊子等寄生虫。

公开(公告)号：CN117243839A

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN202211272619.9

申请日：2022-10-18

Applicant: 应用生物学股份有限公司

Inventor： O·A·格伦 ,  J·麦考伊

IPC: A61K8/49 ,  A61K8/14 ,  A61K8/35 ,  A61K8/36 ,  A61K8/37 ,  A61K8/84 ,  A61K8/96 ,  A61K9/127 ,  A61M5/142 ,  A61P17/14 ,  A61Q7/00 ,  A61K31/11 ,  A61K31/122 ,  A61K31/225 ,  A61K31/353

Abstract: 本文公开了用于诱导(上调)毛囊(例如，头皮)中的磺基转移酶的表达的组合物和方法。增加磺基转移酶有利于代谢需要磺化才能活化的前药，例如，硫酸米诺地尔是米诺地尔的活性代谢物。描述了将本文所述组合物与局部米诺地尔组合以增强用于雄激素性脱发的米诺地尔治疗的方法。另外的方法和组合物包括在RXR‑NR异源二聚体中使用类视黄醇X受体激动剂、视黄酸受体激动剂和核受体激动剂。另外的方法和组合物包括使用含有碱化剂或与渗透促进剂一起使用的碱化剂的局部溶液上调承载毛发的皮肤、毛囊和/或角质形成细胞的磺化能力。此外，公开了通过改变细胞内pH来增加或降低毛囊生长速率的组合物和方法。此外，描述了制备稳定的含有脂质体的溶液的方法。

公开(公告)号：CN117159527A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202210583728.6

申请日：2022-05-25

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 周磊 ,  王扬 ,  杨汉春 ,  盖新娜 ,  韩军 ,  张永宁 ,  郭鑫

IPC: A61K31/194 ,  A61K31/225 ,  A61P11/00 ,  A61P31/14 ,  C07C57/13

Abstract: 本发明涉及生物制品技术领域，尤其涉及衣康酸在抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒的方法。衣康酸是三羧酸循环重编的产物，由顺乌头酸脱羧酶催化顺乌头酸脱羧产生，本发明通过外源添加能够穿过细胞膜的衣康酸衍生物4‑辛基衣康酸在MARC‑145细胞和PAMs上能高效的抑制PRRSV的复制，在200μM浓度以上可以完全抑制病毒增殖，并且该药物细胞毒性较低，在200μM时未见对细胞活性的影响。本发明同时研究发现衣康酸通过烷基化Keap1激活Nrf2，诱导HO‑1的高表达从而发挥抗PRRSV活性，这对于PRRSV的防治具有重要意义。

公开(公告)号：CN115707463A

公开(公告)日：2023-02-21

申请号：CN202110955319.X

申请日：2021-08-19

Applicant: 首都医科大学

Inventor： 杨菲 ,  李纤 ,  肖中男 ,  魏超 ,  罗兆莉 ,  沈丹敏

IPC: A61K31/225 ,  A61P7/02 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了一种4‑Octyl Itaconate的药物新用途。本发明公开的新用途是4‑OctylItaconate在制备预防和/或治疗脑出血引起的损伤的药物中的应用。所述脑出血引起的损伤包括脑出血后引起的神经功能损伤以及脑出血后引起的运动功能损伤。实验证明，腹腔注射100mg/kg的4‑OI对于胶原酶和自体血注射的ICH雄性模小鼠具有明显的神经、运动功能保护作用，且ICH造模后单次注射可维持72小时有效性。但100mg/kg的4‑OI对于雌性ICH小鼠保护作用不理想。上述结论表明4‑OI可以用于制备预防和/或治疗脑出血引起的损伤的药物。