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公开(公告)号:CN118791636B
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411276368.0
申请日:2024-09-12
Applicant: 长兴趣酶生物科技有限公司 , 北京康比特体育科技股份有限公司 , 赞倍司生物技术(上海)有限公司
IPC: C08B30/18 , A61K31/724 , A61P39/00 , A61P25/28 , A61P37/04 , C12P19/04 , C12P19/18 , A23L33/125 , A21D13/062
Abstract: 本发明提供了一种新型高支链环状糊精及其制备工艺、应用和产品,属于生物医药技术领域。本发明在高支链环状糊精的基础上,通过4,6‑α‑糖基转移酶和分支酶的协同作用,将高支链环状糊精的支链含量增加10%以上,支链平均长度缩短20%以上,同时不额外产生小分子量糖,产物得率高,几乎不含还原糖。本发明制备得到的新型高支链环状糊精分子量为50000‑80000 Da,α‑1,6‑糖苷键的含量为5.5‑6.5%,还原糖含量
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公开(公告)号:CN119112828A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411381338.6
申请日:2024-09-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/724 , A61K47/60 , A61K47/58 , A61K47/46 , A61K31/225 , A61P39/02 , A61P39/06 , A61P29/00 , C12N5/0786
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种敌草快分子的在体捕获剂及制备方法和应用,本发明通过合成羧甲基α‑环糊精,构建轮烷,制备交联聚乙烯亚胺包封的轮烷复合物,最后使用巨噬细胞负载,得到在体捕获剂O‑TCP@M。本发明利用与敌草快分子结构高度匹配的羧甲基α‑环糊精,实现了对毒素分子的精确识别和结合,并通过带正电的TK‑PEI树状分子进行包裹,增强了结构的稳定性和ROS响应性。本发明实现了在体精准捕获和炎症调控效果,不仅针对中毒症状进行缓解,而且通过精确捕获和中和毒素,保护肾脏功能,减少组织损伤。
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公开(公告)号:CN119015431A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411167729.8
申请日:2024-08-23
Applicant: 合肥启灏医疗科技有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K33/00 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/46 , A61P27/16 , A61K31/19 , A61K31/14 , A61K31/047 , A61K31/164 , A61K31/185 , A61K31/205 , A61K31/724 , A61K31/194 , A61K31/366
Abstract: 本发明属于医疗用品技术领域,具体涉及一种耳道耵聍软化清洗液及其制备方法和应用。该耳道耵聍软化清洗液包括以质量百分数计,其组分包括0.1‑12%脂质清除剂、0.02‑14%角质软化剂和5‑15%保湿剂;所述脂质清除剂包括碳酸氢盐;所述碳酸氢盐包括碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢锂中的至少一种;所述角质软化剂包括羟基酸,所述羟基酸以可接受的酸、酯或盐的形式存在。将本发明提供的耳道耵聍软化清洗液滴加3‑5滴至患耳,并使清洗液滞留10‑15min,待耳垢软化后可用简单的冲洗程序清除耳垢。
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公开(公告)号:CN118900843A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202380029095.7
申请日:2023-03-22
Applicant: 国立大学法人熊本大学 , 国立大学法人筑波大学
IPC: C07H23/00 , A61P35/00 , C08G65/32 , C08G65/337 , A61K41/00 , A61K31/69 , A61K31/724
Abstract: 本发明的目的在于提供可成为硼药剂的成分的新型化合物。根据本发明,提供一种含有硼酸的修饰聚轮烷,具有多个环糊精分子、穿串状地贯穿上述多个环糊精分子的开口部的一个直链状分子、以及配置于上述一个直链状分子的两末端且防止上述环糊精分子与上述直链状分子分离的封端基团,上述环糊精分子的至少一部分介由连接基团键合于来自硼酸或其衍生物的1价基团。
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公开(公告)号:CN118159275A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202280069413.8
申请日:2022-10-14
Applicant: 学校法人同志社
IPC: A61K31/555 , A61K31/409 , A61K31/724 , A61K47/69 , A61P39/02
Abstract: 本发明的课题在于,提供用于使体内的CO和HCN同时无毒化的解毒剂及解毒剂试剂盒。一种用于除去体内的一氧化碳及氰化氢的解毒剂,其特征在于,作为有效成分,包含:由下述通式(1)表示的第一环糊精二聚体包合中心金属为2价的第一水溶性金属卟啉而成的第一包合络合物、以及由下述通式(2)表示的第二环糊精二聚体包合中心金属为2价的第一水溶性金属卟啉而成的第二包合络合物,根据需要,还包含还原剂。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115348974B
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202180017097.5
申请日:2021-01-13
Applicant: 摩迪康公司
Inventor: J·帕格塞拉诺 , E·杜兰洛佩兹 , J·马卡兰巴塔 , J·R·费雷拉达科斯塔
IPC: C08B37/16 , A61K31/724 , C08L5/16
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公开(公告)号:CN109414452B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN201780040259.0
申请日:2017-05-01
Applicant: 阿弗隆制药有限公司
Inventor: 约瑟夫斯·科内利斯·马里亚·梅杰尔斯 , 卡姆兰·巴赫蒂亚里 , 斯蒂芬·伦纳德·马里亚·彼得斯 , 丹尼尔·菲利普·佐林格
IPC: A61K31/724 , A61K45/06 , A61K38/58 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/727 , A61K31/737 , C08B37/16 , A61P7/04
Abstract: 本发明涉及取代的环糊精,其包含至少一个取代基‑S‑(Cn‑亚烷基)‑R,还涉及其药学上可接受的盐、药物组合物、试剂盒及其用作促凝血剂的用途。本发明进一步涉及所述环糊精在受试者中逆转抗凝血剂的抗凝血作用的方法中的用途、在用于受试者中减少或防止出血的方法中的用途和用于治疗或预防凝血疾病的方法中的用途。
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公开(公告)号:CN117281887A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202311254242.9
申请日:2023-09-27
Applicant: 南昌蔡海德生物科技有限公司
Inventor: 蔡海德
IPC: A61K38/36 , A61K35/545 , A61K35/28 , A61K31/7076 , A61K31/12 , A61K31/724 , A61P17/02 , A61P9/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及干细胞组合物技术领域,具体地说,涉及一种基于调理自身多能性干细胞组合物及其应用。其包括以下原料:虫草素、干细胞外泌体、诱导剂、姜黄素和糖蛋白;诱导剂包括环化腺苷酸和甲基‑β‑环糊精。本发明中通过诱导剂中促进干细胞的生长、分裂,并且能够增加细胞膜的通透性,加速干细胞外泌体在细胞组织间跨膜运输的速率,从而提高干细胞对药物的吸收效率,确保药物诱导干细胞增殖分化的效果。
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公开(公告)号:CN117180303A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311162618.3
申请日:2023-09-11
Applicant: 北京化工大学
IPC: A61K31/724 , C08B37/16 , A61K31/496 , A61K31/65 , A61K31/7036 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种全胍基取代环糊在作为抗生素佐剂上的应用,将全胍基取代环糊作为抗生素佐剂使用,降低抗生素对耐药细菌的最低抑菌浓度,使用方法为将全胍基取代环糊和抗生素联合杀菌,所述的全胍基取代环糊为全‑6‑双胍基或全‑6‑单胍基取代的环糊精,全‑6‑双胍基‑β‑环糊精的通式为:(C7H13N5O4)n,n=6,7,8,全‑6‑单胍基‑β‑环糊精的通式为(C7H13N3O4)n,n=6,7,8。
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