公开(公告)号：CN113150162A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN202110265547.4

申请日：2021-03-11

Applicant: 广东康辉集团有限公司 ,  华南农业大学

Inventor： 郭卓钊 ,  徐振林 ,  黄妙云 ,  郭美媛 ,  陈子键 ,  沈玉栋 ,  孙远明

IPC: C07K16/44 ,  C07D307/79 ,  C07C269/04 ,  C07C271/54 ,  C07C51/09 ,  C07C59/70 ,  C07C59/68 ,  C07K14/79 ,  C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K14/795 ,  C07K1/02 ,  C07K1/107 ,  G01N33/577 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明涉及免疫检测技术领域，具体地涉及一种直接识别氨基甲酸酯类农药的抗体的制备方法和应用，本发明提出一种通用的氨基甲酸酯类农药半抗原设计路线，分别将半抗原和分别偶联到载体蛋白上，分别成功制备得到人工抗原。利用其中人工抗原用于免疫动物，制备能分泌抗氨基甲酸酯类农药抗体的杂交瘤细胞，筛选杂交瘤细胞培养，进而使用单克隆制备抗体；利用人工抗原作为包被原，进一步建立一种基于间接竞争酶联免疫法的氨基甲酸酯类农药的检测方法，本检测方法检测氨基甲酸酯类农药农药残留具有简便快速、特异性强、灵敏度较高的特点，检测的IC50值为7.13ng/mL，检测限为(IC10)1.7ng/mL，线性检测范围为2.9～17.9ng/mL。

公开(公告)号：CN113121389A

公开(公告)日：2021-07-16

申请号：CN202110460512.6

申请日：2021-04-27

Applicant: 广东省药品检验所(广东省药品质量研究所、广东省口岸药品检验所) ,  深圳市易瑞生物技术股份有限公司

Inventor： 温家欣 ,  曹雅静 ,  王炳志 ,  杨星星 ,  何嘉雯 ,  赖宇红 ,  罗卓雅

IPC: C07C271/54 ,  C07C269/04 ,  C07K14/765 ,  C07K14/795 ,  C07K16/44 ,  G01N33/543 ,  G01N33/558 ,  G01N33/577 ,  G01N33/94

Abstract: 本发明公开了一种苯胺类药物快速检测试剂盒及其制备方法与应用，所述试剂盒包括底板和反应杯，底板上依次铺设有样品垫、硝酸纤维素膜和吸水纸，其中，所述硝酸纤维素膜上设有检测T线和质控C线；所述反应杯内为胶体金标记的胶体金标记苯胺类解热镇痛药物抗体。本发明提供一种快速简便，灵敏度高，可同时检测苯胺类解热镇痛药物的快速检测试剂盒，适用于健康产品中非法添加苯胺类解热镇痛药物的现场测定。在短时间内快速准确地检测出样品是否含有苯胺类解热镇痛药物，能够满足解热镇痛类产品中非法添加苯胺类解热镇痛药物检测需求，能满足监管部门、检测机构现场监督执法的需要，使用方便、经济快捷、制作容易、成本低廉。

公开(公告)号：CN112020493A

公开(公告)日：2020-12-01

申请号：CN201980028273.8

申请日：2019-05-15

Applicant: 旭化成株式会社

Inventor： 三宅信寿 ,  中冈弘一 ,  樱井雄介 ,  永本翠 ,  高垣和弘 ,  篠畑雅亮

IPC: C07C269/04 ,  C07C263/04 ,  C07C265/04 ,  C07C265/14 ,  C07C271/48 ,  C07C271/52 ,  C07C271/54 ,  C07C271/56 ,  C07C271/58 ,  C07D307/54

Abstract: 本发明提供一种包括下述工序(1)和工序(2)的氨基甲酸酯的制造方法等。(1)使用一分子中具有至少1个伯氨基的有机伯胺与二氧化碳和碳酸衍生物中的至少任一种，在低于脲键的热解离温度的温度下，制造具有脲键的化合物(A)的工序；(2)使上述化合物(A)与碳酸酯反应来制造氨基甲酸酯的工序。

公开(公告)号：CN106588699A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201611086555.8

申请日：2016-11-30

Applicant: 广东产品质量监督检验研究院

Inventor： 刘辉 ,  熊波 ,  张燕 ,  唐穗平 ,  邓幸飞

IPC: C07C271/54 ,  C07C269/04 ,  C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K14/795 ,  C07K16/44 ,  G01N33/577 ,  G01N33/535

CPC classification number: C07C271/54 ,  C07C201/12 ,  C07C269/04 ,  C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K14/795 ,  C07K16/44 ,  G01N33/535 ,  G01N33/577 ,  G01N2430/10 ,  C07C205/43

Abstract: 本发明公开了一种异丙威半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用。所述异丙威半抗原的结构式如式(Ⅰ)所示；所述异丙威人工抗原的结构式如式(Ⅱ)所示。基于本发明半抗原和人工抗原制备得到的抗体的线性范围为1.88～82.8ng/mL，最低检测限为0.54ng/mL，半抑制浓度为11.7ng/mL，所述抗体特异性、灵敏度和准确度均较高，本发明抗原及抗体在农产品中异丙威的残留检测方面具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN1729160A

公开(公告)日：2006-02-01

申请号：CN200380106668.4

申请日：2003-12-03

Applicant: 尼科克斯公司

Inventor： E·安吉尼 ,  N·阿尔米兰特 ,  P·德尔索尔达托

IPC: C07C235/42 ,  C07C235/12 ,  C07C271/22 ,  C07C271/54 ,  A61K31/325 ,  A61K31/16 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07C235/42 ,  C07C235/12 ,  C07C271/22 ,  C07C271/54 ,  C07C2601/14

Abstract: 本发明涉及具有下列通式(I)的硝基氧基衍生物或其盐：R－NR1c－(K)k0－(B)b0－(C)c0－NO2(I)，其中c0、b0和k0是0或1；R是慢性痛如神经性疼痛的一种止痛药的基团；R1c是H或C1－C5－烷基；B的前体选自氨基酸、羟酸、多元醇；C是含脂肪族基、杂环基或芳香基的二价基团。

公开(公告)号：CN1053657C

公开(公告)日：2000-06-21

申请号：CN96197521.0

申请日：1996-07-30

Applicant: 拜尔公司

Inventor： P·耶施克 ,  J·谢肯贝克 ,  A·普兰特 ,  A·哈德尔 ,  N·门克

IPC: C07C275/62 ,  C07C275/50 ,  C07C271/22 ,  C07C271/54 ,  C07D295/215 ,  C07C275/16 ,  C07C333/04 ,  C07D295/185 ,  A01N47/10 ,  A01N47/28

CPC classification number: C07D213/74 ,  C07D213/61 ,  C07D277/06 ,  C07K11/00

Abstract: 本发明涉及通式(I)的二缩酚酸肽及其盐的用途，还涉及新的二缩酚酸肽及其制备方法，通式(I)的各基团具有说明书中所示含义。

公开(公告)号：CN1199394A

公开(公告)日：1998-11-18

申请号：CN96197521.0

申请日：1996-07-30

Applicant: 拜尔公司

Inventor： P·耶施克 ,  J·谢肯贝克 ,  A·普兰特 ,  A·哈德尔 ,  N·门克

IPC: C07C275/62 ,  C07C275/50 ,  C07C271/22 ,  C07C271/54 ,  C07D295/215 ,  C07D213/79 ,  C07C275/16 ,  C07C333/04 ,  C07D295/185 ,  C07D213/40 ,  C07D213/74 ,  A01N47/10 ,  A01N47/28

CPC classification number: C07D213/74 ,  C07D213/61 ,  C07D277/06 ,  C07K11/00

Abstract: 本发明涉及通式(Ⅰ)的二缩酚酸肽及其盐的用途,其中各基团具有说明书中所示含义,还涉及新的二缩酚酸肽及其制备方法。

公开(公告)号：CN116514624B

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202310385848.X

申请日：2023-04-11

Applicant: 中山大学附属第一医院

Inventor： 刘建波 ,  张祥松 ,  查智豪

IPC: C07B43/06 ,  C07K5/078 ,  C07K5/097 ,  C07C231/10 ,  C07C233/47 ,  C07C233/63 ,  C07C233/51 ,  C07C233/56 ,  C07C233/12 ,  C07C235/12 ,  C07C235/06 ,  C07C233/87 ,  C07C233/83 ,  C07C235/52 ,  C07D295/182 ,  C07D209/48 ,  C07D307/52 ,  C07D499/46 ,  C07D499/12 ,  C07J41/00 ,  C07C269/00 ,  C07C271/22 ,  C07C271/54 ,  C07C273/18 ,  C07C275/24 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D333/38 ,  C07D307/68 ,  C07D277/62 ,  C07D239/28

Abstract: 本发明公开了一种N‑单氟甲基羰基化合物及其制备方法，属于化合物制备技术领域；本发明提供的N‑单氟甲基羰基化合物的制备方法包括以下步骤：在无水无氧条件下，以酰氯、亚胺和氟化银为原料，经酰化‑氟氯交换反应，得N‑单氟甲基羰基化合物。本发明提供的N‑单氟甲基羰基化合物的制备方法操作简单、收率优异；且具有丰富的功能性和立体化学性质，适用范围广，可直接用于多肽、青霉素、扑热息痛和雌酮衍生物的改性，且手性保持；为N‑单氟甲基酰胺的快速生成提供了平台，并将促进N‑单氟甲基酰胺分子药物、PET探针、生命科学和材料的发展。

公开(公告)号：CN117794893A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202280053243.4

申请日：2022-08-05

Applicant: 元启(苏州)生物制药有限公司 ,  元启波士顿公司

Inventor： J·陈 ,  R·乔普拉

IPC: C07C69/40 ,  C07C69/42 ,  C07C271/52 ,  C07C271/54 ,  C07C271/58 ,  C07C305/24 ,  C07C307/02 ,  C07F9/12 ,  C07F9/24 ,  C08B37/16 ,  A61K31/225 ,  A61K31/255 ,  A61K31/27 ,  A61K31/661 ,  A61K31/6615 ,  A61K31/724 ,  A61P17/06 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P19/02

Abstract: 本文公开了苯烯莫德(tapinarof)的前药以及包括苯烯莫德的药物调配物，如口服调配物。本文进一步公开了用于通过所述苯烯莫德前药治疗胃肠道、皮肤、眼睛、肺和骨关节的疾病和病症的方法。

公开(公告)号：CN112020493B

公开(公告)日：2023-04-21

申请号：CN201980028273.8

申请日：2019-05-15

Applicant: 旭化成株式会社

Inventor： 三宅信寿 ,  中冈弘一 ,  樱井雄介 ,  永本翠 ,  高垣和弘 ,  篠畑雅亮

IPC: C07C269/04 ,  C07C263/04 ,  C07C265/04 ,  C07C265/14 ,  C07C271/48 ,  C07C271/52 ,  C07C271/54 ,  C07C271/56 ,  C07C271/58 ,  C07D307/54

Abstract: 本发明提供一种包括下述工序(1)和工序(2)的氨基甲酸酯的制造方法等。(1)使用一分子中具有至少1个伯氨基的有机伯胺与二氧化碳和碳酸衍生物中的至少任一种，在低于脲键的热解离温度的温度下，制造具有脲键的化合物(A)的工序；(2)使上述化合物(A)与碳酸酯反应来制造氨基甲酸酯的工序。