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公开(公告)号:CN113559052B
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202110997661.6
申请日:2021-08-27
Applicant: 上海博悦生物科技有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K9/06 , A61K47/06 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/22 , A61K31/787 , A61P31/22 , A61P17/12 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种聚肌胞外用制剂及其制备方法;所述外用制剂包括聚肌胞的活性成分和外用制剂辅料,所述辅料包括分散介质、乳化剂、其他药学上可接受的外用制剂辅料;以占聚肌胞外用制剂总重的质量百分比计,活性成分占比为0.5‑10%,乳化剂占比为5‑15%,分散介质占比为60‑85%,其他药学上可接受的外用制剂辅料占比为0‑34%。所述乳化剂选自聚氧乙烯醚、聚山梨酯、司盘中的一种或几种;优选由聚山梨酯、司盘、脂肪醇聚氧乙烯醚组成。本发明的制剂性质稳定、释放稳定、具有良好的皮肤渗透性能和抑制带状疱疹和扁平疣等病毒增殖的作用。
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公开(公告)号:CN119113070A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411264881.8
申请日:2024-09-10
Applicant: 上海市徐汇区枫林街道社区卫生服务中心
IPC: A61K36/9066 , A61K36/185 , A61K9/12 , A61P17/12
Abstract: 本发明公开了一种寻常疣洗方,包括以下组分:木贼草10‑20克,马齿苋20‑30克,皂角刺10‑20克,香附20‑30克,莪术10‑15克,蛇床子20‑30克;本发明的中药配方洗剂是外用擦洗剂,因此不需住院,在家即可自行使用;另外该中药洗剂安全性更高,相比口服药、局部酸类给药,外用药更安全,而且该中药洗剂成分均为中药,无激光治疗等使用的严重副反应;本发明的洗方治疗周期在4周左右,而激光治疗两次激光治疗之间的间隔时间在2到4周之间;整个治疗周期的长度可能在数个月至一年左右,相比之下,治疗周期稳定,且不会复发,同时可以减少患者的经济负担。
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公开(公告)号:CN118490833A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410556778.4
申请日:2024-05-07
Applicant: 深圳大学 , 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
IPC: A61K45/00 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61P25/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P31/00 , A61P19/08 , A61P19/04 , A61P21/00 , A61P17/06 , A61P17/12 , A61P25/06 , A61P19/06 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14
Abstract: 本发明公开了钾离子通道阻滞剂的新应用。本发明发现RNA G4(rG4)序列在冷休克抑制的盒式外显子的剪接位点(SSs)周围显著富集,并且rG4的稳定有效地掩盖了SSs,从而导致外显子包含减少。钾离子通道阻滞剂可以通过增加细胞内钾离子浓度,稳定rG4s,抑制RBM3 mRNA通过无义介导的降解,从而促进冷诱导蛋白RBM3的表达,进一步研究发现钾离子通道阻滞剂能够保护脑出血小鼠蛛网膜下腔出血模型中的神经元损伤。本发明揭示了RNA直接感知温度和钾离子扰动的机制,并通过剪接开关将它们整合到基因表达程序中,这一发现为受益于RBM3表达增加的神经退行性疾病以及更普遍的受益于低温疗法的疾病,以及治疗由剪接缺陷引起的疾病开辟了新的途径。
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公开(公告)号:CN118078964B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410496819.5
申请日:2024-04-24
Applicant: 长春生物制品研究所有限责任公司
IPC: A61K38/21 , A61K9/06 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/14 , A61K47/06 , A61K47/22 , A61K47/36 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P35/02 , A61P35/00 , A61P31/16 , A61P17/12
Abstract: 本发明公开了一种重组人干扰素软膏及其制备方法,该重组人干扰素软膏包括以下重量份的原料组分:重组人干扰素α‑2b 0.015~0.025份、稳定剂550~600份、增稠剂10~20份、促渗剂2~3份、表面活性剂5~8份、pH调节剂1~3份、防腐剂1~2份、水350~450份。本发明通过精心选择和配比各原料组分,成功制备了具有优异稳定性和疗效的重组人干扰素软膏。与现有技术相比,本发明通过各组分的协同作用,不仅提升了药物的渗透效率和生物利用度,还优化了患者的使用体验,提高了治疗的依从性和安全性,为重组人干扰素α‑2b的临床应用提供了一种有效的局部给药新选择。
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公开(公告)号:CN118236467A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410331774.6
申请日:2024-03-22
Applicant: 首曜(江苏)生物科技有限公司
IPC: A61K38/01 , A61K31/715 , A61K9/08 , A61K9/06 , A61K9/02 , A61K9/00 , A61P31/20 , A61P17/12 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种抗HPV感染的无患子肽溶液及其制备方法,涉及医药卫生技术领域,制备方法包括如下步骤:步骤S1、无患子粕匀浆的制备;步骤S2、酶解;步骤S3、超滤、纳滤;步骤S4、将无患子肽液与其它组分混合均匀后,得到抗HPV感染的无患子肽溶液。该抗HPV感染的无患子肽溶液抗HPV感染效果佳,抑菌效果好,毒副作用低,制备工艺简单,普通老百姓用得起。
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公开(公告)号:CN118203616A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410294884.X
申请日:2024-03-14
Applicant: 无锡市锡山人民医院
IPC: A61K36/708 , A61K31/455 , A61K31/365 , A61K31/203 , A61K31/60 , A61K31/355 , A61K9/06 , A61P17/12 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及药膏技术领域,具体为含有斑蝥素、维甲酸及水杨酸的治疗多发性掌跖疣的乳膏,药膏的配方主要成分按质量百分比计包括:他扎罗汀乳膏25‑35%、中草药提取物20‑25%、斑蝥素10‑12%、维甲酸8‑10%、水杨酸6‑9%,其余为维生素;有益效果为:本发明提出的含有斑蝥素、维甲酸及水杨酸的治疗多发性掌跖疣的乳膏,利用中西医结合的原理,即加入可以治病和产生副作用的中药提取物,以及添加斑蝥素、维甲酸及水杨酸,经临床验证,取得了显著的治疗效果;进一步解决了现有他扎罗汀软膏涂抹在掌跖疣患处后带来的副作用,可以避免掌跖疣患处涂抹他扎罗汀软膏产生的副作用。
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公开(公告)号:CN114524822B
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202210184531.5
申请日:2022-02-28
Applicant: 上海先辉医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一类中介二苯基萘并卟吩衍生物(式I)及其在医药领域的应用。#imgabs0#其中:A和Y相同或不同且独立地为CH2、C=O、C、N或O;R1和R2相同或不同且至少有一个含极性基团羧基、羟基、醚或氨基,另一个可独立地为氢、烷基、烷基羧酸、烷基醇、含N杂或O杂的烷基、含N杂或O杂的烷基醇、含N杂或O杂的烷基羧酸、含羰基的烷基或烷基醇或烷基羧酸、含酰胺键的烷基或烷基醇或烷基羧酸,或同时含有羰基和酰胺键的烷基羧酸。本发明涉及一类稳定性好、制备工艺简便、亲水性好、光动力效果好、光毒副作用小,可进行个性化治疗的化合物。本发明制备的光敏剂可作为诊断和治疗肿瘤、视网膜黄斑变性、鲜红斑痣、尖锐湿疣的光动力药物。
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公开(公告)号:CN117084964A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202210518780.3
申请日:2022-05-12
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 , 中国科学院大学宁波华美医院 , 宁波慈溪生物医学工程研究所
IPC: A61K9/06 , A61K41/00 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P17/00 , A61P17/10 , A61P17/12 , A61P17/16 , A61P31/20 , A61P35/00
Abstract: 本申请公开了一种导光的酸性透皮温敏水凝胶及其制备方法与应用。所述导光的酸性透皮温敏水凝胶包括以下组分:基础温敏凝胶基质、透皮促进剂、pH调节剂、水;所述导光的酸性透皮温敏水凝胶的pH值为4.5‑6.5。所述导光的酸性透皮温敏水凝胶可以提高盐酸氨酮戊酸药物透皮递送效果,并且具有良好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN116808105A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310951374.0
申请日:2023-07-31
Applicant: 湖南天根乐微君科技有限公司
IPC: A61K36/756 , A61K9/06 , A61P15/00 , A61P13/08 , A61P31/20 , A61P17/12 , A61K31/716 , A61K31/19
Abstract: 本发明公开了一种用于预防治疗男性龟头炎、包皮炎、阴囊炎等生殖炎症的组合物的制备方法与应用,涉及生物医药技术领域。该凝胶敷料包括以下制备原料:乳酸、β‑葡聚糖、复合植物提取物、凝胶基质;所述复合植物提取物包括徐长卿、黄柏和苦参的提取物。本发明的凝胶敷料能够有效治疗包括阴囊炎、包皮炎、龟头炎、前列腺炎和生殖器疣在内的男性生殖器疾病。
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公开(公告)号:CN116763850A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202010638442.4
申请日:2020-07-06
Applicant: 许颢瀚
Inventor: 许颢瀚
IPC: A61K36/82 , A61K33/14 , A61P9/14 , A61P1/10 , A61P1/00 , A61P17/12 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/06
Abstract: 本发明提供了一种高效疏通便秘抑制痔疮息肉配方,配方:茶叶和氯化钠等,配方溶液在高浓度和高盐度情况下,形成稳定高效的溶解油脂能力和细胞膜脂质膜高效渗透性,疏通便秘速度快,且随着浓度越高,盐度越高,溶解油脂能力和细胞膜脂质膜高效渗透性越快越强,抑制细菌和病毒繁殖速度很快,发明配方溶液可以高效解决便秘问题,同时抑制痔疮、息肉、大肠癌等,本发明属于医疗范畴。
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