公开(公告)号：CN108938573A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201710384890.4

申请日：2017-05-26

申请人： 四川科瑞德制药股份有限公司

发明人： 李晓莉 ,  陶建林 ,  陈刚 ,  王平 ,  赵思江

IPC分类号： A61K9/19 ,  A61K31/472 ,  A61K47/26 ,  A61P41/00 ,  A61P21/02 ,  A61P25/02

CPC分类号： A61K9/19 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/472 ,  A61K47/26

摘要： 一种神经肌肉阻滞剂组合物及其制备方法和用途，所述组合物包含米库氯铵和冻干赋形剂及pH值调节剂，冻干赋形剂与米库氯铵的重量比为1:1～10:1，当所述组合物溶于水中形成水溶液时，所述水溶液的pH值为3.5～6.0，所述组合物具有稳定性高的优点，不易发生降解反应，并可以在室温下长期存放，且无需加入防腐剂来延长有效期，有利于提高米库氯铵临床使用的安全性和疗效，有利于生产、运输、贮藏及携带。

公开(公告)号：CN106798742A

公开(公告)日：2017-06-06

申请号：CN201710029916.3

申请日：2017-01-12

申请人： 中国药科大学

发明人： 蒋建勤 ,  李丹 ,  吕昊宇

IPC分类号： A61K31/472 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P3/00 ,  G01N21/31 ,  G01N21/78

CPC分类号： A61K31/472 ,  G01N21/31 ,  G01N21/78

摘要： 本发明属于医药技术领域。本发明涉及式(I)或式(II)所示四氢异喹啉类生物碱或其在药学上可接受的盐在制备α‑淀粉酶抑制剂方面的用途。经活性筛选试验证明，本发明的化合物具备同时抑制α‑淀粉酶及胰脂肪酶两种体外消化酶的活性和抑制3T3‑L1前脂肪细胞增殖、分化的活性，在糖尿病，高脂血症，肥胖或代谢综合征的临床研究方面具有应用前景。

公开(公告)号：CN106309445A

公开(公告)日：2017-01-11

申请号：CN201610688592.X

申请日：2016-08-18

申请人： 滨州医学院

发明人： 蒋王林 ,  张广华 ,  纪云霞 ,  叶亮 ,  朱海波

IPC分类号： A61K31/472 ,  A61K31/573 ,  A61K45/06 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/472 ,  A61K31/573 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供了奈非那韦的药物新用途，具体涉及奈非那韦与糖皮质激素联合使用增强糖皮质激素的抗炎作用的药物中的应用。在上述应用中，其口服使用剂量范围是250mg～4500mg；优选250～2250mg。

公开(公告)号：CN105534964A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201510954689.6

申请日：2015-12-17

申请人： 浙江工业大学

发明人： 王宇光 ,  朱冰春 ,  吴中礼

IPC分类号： A61K31/166 ,  A61K31/36 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/44 ,  A61K31/444 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/277 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24

CPC分类号： A61K31/166 ,  A61K31/277 ,  A61K31/36 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725

摘要： 本发明公开了取代芳酰胺或含氮杂环类化合物在制备单胺氧化酶抑制剂中的应用，所述取代芳酰胺或含氮杂环类化合物的结构式如式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)或(VIII)所示：式(I)中，m为1～4之间的自然数；R1选自H或其中R2、R3各自独立为H、氨基、C1-C4烷氧基或卤素；Ar选自下列基团之一：其中R4为H、卤素或者三氟甲基；式(II)中，R5为三氟甲基或C1-C4烷基；R6为H，R7为环己基，或者R6和R7环合形成哌啶环；式(III)中，n为0或1，R8为或其中R9为氨基，R10为C1-C4的烷基；或者n为1～4之间的自然数，R8为H；

公开(公告)号：CN103382216B

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201310239635.2

申请日：2007-01-26

申请人： 菲布罗根有限公司

发明人： 迈克尔·P·阿伦 ,  李·A·弗利平 ,  吴敏 ,  埃里克·D·图尔托 ,  何文彬 ,  邓少江

IPC分类号： C07K5/078 ,  A61K38/05 ,  A61P9/10 ,  A61P7/02 ,  A61P1/00 ,  A61P13/12 ,  A61P1/16 ,  A61P27/02 ,  A61P9/04 ,  A61P7/06 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07D217/26 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K45/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及适用于治疗低氧诱导因子介导和/或与促红细胞生成素相关的病状的氰基异喹啉化合物。本发明的氰基异喹啉化合物具有以下结构：式（I）。

公开(公告)号：CN105142641A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201480013734.1

申请日：2014-03-12

申请人： 广州源生医药科技有限公司

发明人： 安松柱

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/497 ,  A01N43/42 ,  A01N43/40 ,  C07C401/00

CPC分类号： A61K31/4985 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/444 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541

摘要： 本发明涉及作为WNT信号传导通路的抑制剂的化合物以及包含该化合物的组合物。进一步而言，本发明涉及所述化合物在治疗癌症中的应用。

公开(公告)号：CN105051008A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201480014813.4

申请日：2014-03-13

申请人： 安斯泰来制药株式会社

发明人： 藤安次郎 ,  浅野亨 ,  山木晋 ,  金子统 ,  小池由佳 ,  今泉智祯 ,  浦野泰治 ,  佐藤知兴 ,  笹村智司

IPC分类号： C07C279/18 ,  A61K31/24 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/472 ,  A61P13/12 ,  C07D217/26 ,  C07D307/80 ,  C07D333/40 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70

CPC分类号： C07D333/70 ,  A61K31/24 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/472 ,  C07C279/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D217/26 ,  C07D307/81 ,  C07D333/24 ,  C07D333/40 ,  C07D333/68

摘要： 本发明提供一种作为肾病的预防和/或治疗剂有用的化合物。本发明人等对具有胰蛋白酶抑制活性的化合物进行研究，确认胍基苯甲酸酯化合物具有胰蛋白酶抑制活性，从而完成了本发明。本发明的胍基苯甲酸酯化合物能够作为低蛋白食疗法的代替药剂的肾病(例如，慢性肾病、急性肾小球肾炎、急性肾损伤等)的预防和/或治疗剂和/或作为胰蛋白酶参与的疾病(例如，慢性胰腺炎、反流性食道炎、肝性脑病、流行性感冒等)的预防和/或治疗剂使用。

公开(公告)号：CN104703599A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201380047476.4

申请日：2013-09-12

申请人： 永恒生物科技公司

发明人： 张民生 ,  刘东 ,  陆标

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4745 ,  A61K45/06 ,  C07D217/22 ,  C12N9/12 ,  C12Y207/11001

摘要： 本发明提供如说明书中定义的新颖氨基异喹啉化合物，其组合物，这些化合物作为蛋白激酶抑制剂的用途和作为用于治疗Raf激酶，特别是BRAFV600E激酶相关的疾病或病症，如癌症的治疗剂的用途。另外，本发明还包括用于制备这些新颖氨基异喹啉化合物的方法和工艺。

公开(公告)号：CN104529827A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201410662664.4

申请日：2011-12-22

申请人： 利奥实验室有限公司

发明人： G·格鲁-索伦森 ,  梁锡福 ,  T·赫贝尔 ,  K·曼森 ,  P·韦德索 ,  T·维菲安

IPC分类号： C07C271/34 ,  C07C271/36 ,  C07C271/38 ,  C07D231/40 ,  C07D261/14 ,  C07D213/75 ,  C07D295/215 ,  C07D309/04 ,  C07D277/48 ,  A61K31/27 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/351 ,  A61K31/426 ,  A61P35/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/08

CPC分类号： C07D261/18 ,  A61K31/365 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/42 ,  A61K31/472 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/538 ,  C07C271/34 ,  C07C271/36 ,  C07C271/38 ,  C07C2603/86 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D213/79 ,  C07D215/50 ,  C07D217/26 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/90 ,  C07D237/28 ,  C07D239/28 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D261/20 ,  C07D263/34 ,  C07D265/36 ,  C07D271/08 ,  C07D277/32 ,  C07D277/56 ,  C07D277/587 ,  C07D295/182 ,  C07D295/205 ,  C07D295/21 ,  C07D307/00 ,  C07D307/68 ,  C07D307/94 ,  C07D309/08 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D471/04 ,  C07D493/08 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

摘要： 本发明涉及巨大戟二萜醇-3-酰化物III和巨大戟二萜醇-3-氨基甲酸酯，具体地讲，本发明涉及单独或与一种或多种其它药物活性化合物组合在治疗中应用的、用于预防、治疗或改善对中性粒细胞氧化爆发的刺激有响应、对角质形成细胞IL-8释放的刺激有响应或对诱导坏死有响应的疾病或状况的通式I化合物、其可药用盐、水合物或溶剂化物，其中R是任选地被R7取代的杂芳基；或R是杂环烷基或杂环烯基，其任选地被R8取代；或R是X，其中X是–NR11R12。

公开(公告)号：CN102725264B

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201180005604.X

申请日：2011-01-06

申请人： 韩诺生物制药株式会社

发明人： 金圣旭 ,  田圣树 ,  闵昌熙 ,  朴世焕 ,  金用恩 ,  金德 ,  李枝鲜 ,  吴柱勋

IPC分类号： C07C279/26 ,  C07C277/00 ,  A61K31/155 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/155 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/472 ,  C07C277/04 ,  C07C279/04 ,  C07C279/06 ,  C07C279/08 ,  C07C279/16 ,  C07C279/18 ,  C07C279/26 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/38 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20

摘要： 本发明提供了具有N4-N5取代的式1所示的双胍衍生物或其可药用盐、其制备方法和包含所述双胍衍生物作为活性成分的药物组合物。与常规药物相比，甚至低剂量的本发明双胍衍生物也显示出极佳的AMPKα活化作用和癌细胞增殖抑制作用，这使其可用于治疗糖尿病、肥胖症、高血脂、高胆固醇血症、脂肪肝、冠状动脉病、骨质疏松、多囊卵巢综合征、代谢综合征、癌症等。