公开(公告)号：CN108017600A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201610939487.9

申请日：2016-10-31

Applicant: 南开大学

Inventor： 郭远强 ,  许婧 ,  马军 ,  刘峰 ,  孙晓丛 ,  王美成 ,  任全慧

IPC: C07D307/00 ,  C07D493/08 ,  C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  C07C67/58 ,  C07C69/21 ,  C07C29/74 ,  C07C29/86 ,  C07C29/88 ,  C07C35/44 ,  A61K31/352 ,  A61K31/343 ,  A61K31/222 ,  A61K31/045 ,  A61P29/00 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D307/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/74 ,  C07C29/86 ,  C07C29/88 ,  C07C35/44 ,  C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  C07C67/58 ,  C07C69/21 ,  C07D493/08

Abstract: 本发明涉及五个新的二萜(1‑5)与一个新的倍半萜(6)类化合物的结构、制备方法及其在抗炎、治疗神经退行性疾病药物中的应用，所述的新化合物1‑6，具有如下结构。本发明的六个新化合物有NO抑制、促进神经轴生长的活性，可用于抗炎、治疗神经退行性疾病药物的开发和应用。

公开(公告)号：CN107365285A

公开(公告)日：2017-11-21

申请号：CN201610318321.5

申请日：2016-05-13

Applicant: 沈阳药科大学

Inventor： 李宁 ,  林斌 ,  侯悦

IPC: C07D307/00 ,  A61K31/343 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D307/00

Abstract: 本发明涉及4个环新木脂素结构、制备方法和在制备抗炎药物、预防或治疗神经退行性疾病药物领域的应用，所述的4个环新木脂素，具有如下结构。

公开(公告)号：CN106187964A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610380432.9

申请日：2016-06-01

Applicant: 罗门哈斯电子材料有限责任公司

Inventor： I·考尔 ,  刘骢 ,  C-B·徐

IPC: C07D307/93 ,  C07D493/18 ,  C07C309/17 ,  C07C303/32 ,  C07C321/28 ,  C07C319/20 ,  G03F7/004

CPC classification number: C07C309/17 ,  C07C309/01 ,  C07C381/12 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D307/00 ,  C07D493/18 ,  G03F7/0045 ,  G03F7/0046 ,  G03F7/0397 ,  H01L21/0274 ,  C07D307/93 ,  C07C321/28 ,  G03F7/004

Abstract: 本发明提供尤其适用作光致抗蚀剂组合物组分的酸产生剂化合物。在一个优选方面中，提供包含一种或多种亲水性部分的酸产生剂。

公开(公告)号：CN104768941B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201380057789.8

申请日：2013-10-30

Applicant: 伊莱利利公司

Inventor： F·J·阿赫哈斯-奇卡罗 ,  N·迪亚兹比佐 ,  J·M·格鲁贝尔 ,  D·R·斯塔克

IPC: C07D309/00 ,  C07D311/00 ,  C07D217/00 ,  C07D319/00 ,  C07D263/00 ,  C07D207/00 ,  C07D273/00 ,  C07D307/00

CPC classification number: C07D491/056 ,  C07D207/00 ,  C07D207/14 ,  C07D217/00 ,  C07D217/24 ,  C07D263/00 ,  C07D263/58 ,  C07D265/30 ,  C07D265/36 ,  C07D273/00 ,  C07D307/00 ,  C07D307/22 ,  C07D307/79 ,  C07D307/87 ,  C07D309/00 ,  C07D309/04 ,  C07D311/00 ,  C07D311/58 ,  C07D311/76 ,  C07D319/00 ,  C07D319/12 ,  C07D319/20 ,  C07D491/052

Abstract: 本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、L和A同文中所定义的，制备所述化合物的方法，以及利用所述化合物治疗病患例如高甘油三酯血症的方法。

公开(公告)号：CN103402977B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201180068162.3

申请日：2011-12-22

Applicant: 利奥实验室有限公司

Inventor： G·格鲁-索伦森 ,  梁锡福 ,  T·赫贝尔 ,  K·曼森 ,  P·韦德索 ,  T·维菲安

IPC: C07C271/34 ,  C07C249/06 ,  C07D261/18 ,  C07D277/32 ,  C07D309/08 ,  C07D333/38 ,  C07D401/04 ,  C07D295/21 ,  A61K31/27 ,  A61K31/215 ,  A61P35/00 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426

CPC classification number: C07D261/18 ,  A61K31/365 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/42 ,  A61K31/472 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/538 ,  C07C271/34 ,  C07C271/36 ,  C07C271/38 ,  C07C2603/86 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D213/79 ,  C07D215/50 ,  C07D217/26 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/90 ,  C07D237/28 ,  C07D239/28 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D261/20 ,  C07D263/34 ,  C07D265/36 ,  C07D271/08 ,  C07D277/32 ,  C07D277/56 ,  C07D277/587 ,  C07D295/182 ,  C07D295/205 ,  C07D295/21 ,  C07D307/00 ,  C07D307/68 ,  C07D307/94 ,  C07D309/08 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D471/04 ,  C07D493/08 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明涉及单独或与一种或多种其它药物活性化合物组合在治疗中应用的、用于预防、治疗或改善对中性粒细胞氧化爆发的刺激有响应、对角质形成细胞IL-8释放的刺激有响应或对诱导坏死有响应的疾病或状况的通式I化合物、其可药用盐、水合物或溶剂化物，其中R是任选地被R7取代的杂芳基；或R是杂环烷基或杂环烯基，其任选地被R8取代；或R是X，其中X是–NR11R12。

公开(公告)号：CN103201260B

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201180053804.2

申请日：2011-11-11

Applicant: 莱德克斯制药有限公司

Inventor： 马克·克雷格海德 ,  罗纳德·帕林 ,  尼尔·莫雷 ,  德里克·琳达赛

IPC: C07D205/08 ,  C07D209/18 ,  C07D213/60 ,  C07D233/54 ,  C07D235/16 ,  C07D241/04 ,  C07D257/04 ,  C07D277/40 ,  C07D281/06 ,  C07D295/02 ,  C07D307/00 ,  C07D309/32 ,  C07D313/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07C43/205 ,  C07C57/00 ,  C07C63/64 ,  C07C63/66 ,  C07C69/12 ,  C07C215/46 ,  C07C217/58 ,  C07C229/18 ,  C07C233/22 ,  C07C233/36 ,  C07C235/16 ,  C07C235/28 ,  C07C237/20 ,  C07C251/40 ,  C07C251/48 ,  C07C251/54 ,  C07C251/58 ,  C07C255/25 ,  C07C257/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/74 ,  C07D205/08 ,  C07D209/18 ,  C07D213/60 ,  C07D233/54 ,  C07D235/16 ,  C07D241/04 ,  C07D257/04 ,  C07D277/40 ,  C07D281/06 ,  C07D295/02 ,  C07D307/00 ,  C07D309/32 ,  C07D313/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D407/06 ,  C07D411/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D491/04 ,  C07D498/06 ,  C07D499/88 ,  C07D501/00 ,  C07D513/06 ,  C07D519/00 ,  C07H19/052 ,  C07H19/06 ,  C07H19/173 ,  C07J5/00 ,  C07J71/0031

Abstract: 本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物。这些衍生物与母体活性化合物的区别在于其是活性化合物的氧化还原衍生物。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团在一个或多个反应中已被转化成另一基团，这可以被认为是表示氧化态的变化。一般地，本文将这些化合物称为氧化还原衍生物。本发明的衍生物与原母体活性药物化合物的相关性可能仅在于一步转化，或者可能在于包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤。在某些情况下，在两步或多步转化之后获得的官能团可以与母体活性化合物处于相同的氧化态(因而本申请将这些化合物包括在本文的氧化还原衍生物的定义中）。在其它情况下，本发明衍生物的氧化态可以被认为是不同于母体化合物的氧化态。在许多情况中，本发明的化合物具有源于其自身的固有的治疗活性。在一些情况中，相对于母体化合物的一个或多个相同靶点的这种活性与母体化合物对该一个或多个靶点的活性同样良好或者优于母体化合物对该一个或多个靶点的活性。

公开(公告)号：CN104140405A

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：CN201410188394.8

申请日：2014-05-06

Applicant: 国际香料和香精公司

Inventor： A·P·柯罗森 ,  R·D·厄斯特勒 ,  N·L·吉芬 ,  M·G·蒙特里昂

IPC: C07D307/87 ,  C07D307/00 ,  C11B9/00

CPC classification number: C07D307/79 ,  A61K8/4973 ,  A61K2800/10 ,  A61Q5/00 ,  A61Q13/00 ,  A61Q19/00 ,  C11B9/0076 ,  C11D3/2096 ,  C11D3/50 ,  C07D307/87 ,  C07D307/00

Abstract: 本发明涉及新型的二乙基-甲基-六氢-异苯并呋喃化合物以及通过添加嗅觉可接受量的所述新型化合物以改进、提高或改变香味制剂的方法。

公开(公告)号：CN102150314B

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：CN200980135538.0

申请日：2009-09-10

Applicant: 丰田自动车株式会社 ,  国立大学法人静冈大学

Inventor： 藤波达雄 ,  古贺达哉

IPC: H01M10/40

CPC classification number: H01M10/0566 ,  C07D307/00 ,  H01M4/587 ,  H01M10/052 ,  H01M10/0568 ,  H01M10/0569 ,  H01M2300/0025 ,  Y02E60/122 ,  Y02P70/54

Abstract: 本发明提供的电解液，含有以BF3-环状醚配合物为主成分的溶剂和支持电解质，例如优选上述环状醚是选自可具有取代基的四氢呋喃和可具有取代基的四氢吡喃中的一种或两种以上的电解液。

公开(公告)号：CN102955359A

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：CN201210297407.6

申请日：2012-08-20

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 吉田勋 ,  向井优一 ,  市川幸司

IPC: G03F7/004 ,  G03F7/00 ,  C07C381/12 ,  C07C309/17 ,  C07D307/00 ,  C07C309/12 ,  C07D327/08 ,  C07D333/46 ,  C07D335/02

CPC classification number: C07C381/12 ,  C07C309/06 ,  C07C309/10 ,  C07C309/12 ,  C07C309/17 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D307/00 ,  G03F7/0045 ,  G03F7/0046 ,  G03F7/0397 ,  G03F7/2041

Abstract: 本发明提供盐、光致抗蚀剂组合物和用于制备光致抗蚀剂图案的方法。一种光致抗蚀剂组合物，其包含在碱水溶液中难溶或不溶但是通过酸的作用可溶的树脂和由式(I)表示的盐，其中Q1和Q2各自独立地表示氟原子或C1-C6全氟烷基，L1表示C1-C30三价脂族饱和烃基，其中氢原子可以用氟原子替换并且其中亚甲基可以用氧原子、-NR3-或羰基替换，其中R3表示氢原子或C1-C6烷基，W1和W2各自独立地表示C3-C36脂环烃环，其中亚甲基可以用氧原子、硫原子、-NR4-、磺酰基或羰基替换，其中R4表示氢原子或C1-C6烷基，R1和R2各自独立地表示羟基或C1-C6烷基，t1和t2各自独立地表示0至2的整数，并且Z+表示有机阳离子。

公开(公告)号：CN101583593A

公开(公告)日：2009-11-18

申请号：CN200780049817.6

申请日：2007-11-01

Applicant: 辉瑞产品公司

Inventor： 乔治·T·马格努斯-阿伊蒂 ,  罗杰·B·鲁格里 ,  本杰明·A·苏马

IPC: C07C237/28 ,  C07C311/08 ,  C07D209/44 ,  C07D213/24 ,  C07D231/12 ,  C07D235/26 ,  C07D277/28 ,  C07D295/20 ,  C07D307/00 ,  C07D311/58 ,  C07D317/32 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/44 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07C237/30 ,  C07C237/32 ,  C07C237/38 ,  C07C255/58 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/44 ,  C07D213/24 ,  C07D231/12 ,  C07D235/26 ,  C07D249/08 ,  C07D277/28 ,  C07D295/20 ,  C07D295/205 ,  C07D307/00 ,  C07D307/14 ,  C07D307/82 ,  C07D311/58 ,  C07D317/32

Abstract: 本发明涉及用作μ、κ和/或δ阿片受体拮抗剂，并因此可用于治疗动物体内受益于该拮抗作用的疾病、病况和/或失调的式(I)的化合物，其中，R、R1、R2a、R2b、R3、R4、V、R6、R7、R8、R9、W和X如本文中所述。