生产螺环二醇的方法
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100582111C

    公开(公告)日:2010-01-20

    申请号:CN200510072759.1

    申请日:2005-05-19

    IPC分类号: C07D493/10 C07D319/00

    CPC分类号: C07D493/10

    摘要: 在酸催化剂存在下,通过使季戊四醇和羟基新戊醛在水中反应生产螺环二醇的方法中,(A)在羟基新戊醛内的胺和胺盐的总含量降低到1.5wt%或更低;(B)在引发反应之前和/或在反应之中,基于供料到反应体系内的各种季戊四醇、羟基新戊醛、水、酸催化剂和种子晶体的总量,以1.5-30wt%的用量将种子晶体加入到反应体系中;(C)从反应引发到反应完成为止,保持反应体系的pH为0.1-4.0;和(D)基于供料到反应体系内的各种季戊四醇、羟基新戊醛、水、酸催化剂和种子晶体的总量,将由供料到反应体系内的季戊四醇和羟基新戊醛合成的螺环二醇的最大理论量和将加入到反应体系内的包含在种子晶体中的螺环二醇的量之和控制在5-35wt%范围内。所生产的螺环二醇具有增加的粒度。通过用碱性溶液洗涤螺环二醇,耐热性得到改进。

    手性缩醛酮化合物与合成方法及其应用

    公开(公告)号:CN1330656C

    公开(公告)日:2007-08-08

    申请号:CN200410072219.9

    申请日:2004-09-27

    摘要: 一种手性缩醛酮化合物,包括羟醛缩合物、羟酮缩合物,在其基础上由其中的单缩醛、单缩酮、双缩醛、双缩酮,另外合成了聚缩醛螺胞二醚、缩醛酮类【4+4】、【3+3】环状化合物及树型化合物,其中季戊四醇中八个氢的裂分比较其核磁谱图得出是手性轴而不是刚性结构;手性缩醛酮化合物的合成方法为采用苯二甲醛、苯三甲醛等多官能团醛类化合物与季戊四醇类四官能团季戊四烷类化合物反应;此类化合物高手性浓度的特点使其可应用于手性催化领域。本发明的特点在于手性缩醛酮化合物改变以往手性催化剂设计思路;改变了以往缩醛酮化合物以单官能团物质为主要原料,将多官能团化合物引入,形成大分子;同时它结构稳定,使反应选择性增加。

    生产螺环二醇的方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1715282A

    公开(公告)日:2006-01-04

    申请号:CN200510072759.1

    申请日:2005-05-19

    IPC分类号: C07D493/10 C07D319/00

    CPC分类号: C07D493/10

    摘要: 在酸催化剂存在下,通过使季戊四醇和羟基新戊醛在水中反应生产螺环二醇的方法中,(A)在羟基新戊醛内的胺和胺盐的总含量降低到1.5wt%或更低;(B)在引发反应之前和/或在反应之中,基于供料到反应体系内的各种季戊四醇、羟基新戊醛、水、酸催化剂和种子晶体的总量,以1.5-30wt%的用量将种子晶体加入到反应体系中;(C)从反应引发到反应完成为止,保持反应体系的pH为0.1-4.0;和(D)基于供料到反应体系内的各种季戊四醇、羟基新戊醛、水、酸催化剂和种子晶体的总量,将由供料到反应体系内的季戊四醇和羟基新戊醛合成的螺环二醇的最大理论量和将加入到反应体系内的包含在种子晶体中的螺环二醇的量之和控制在5-35wt%范围内。所生产的螺环二醇具有增加的粒度。通过用碱性溶液洗涤螺环二醇,耐热性得到改进。