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公开(公告)号:CN116999877A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202310910603.4
申请日:2023-07-24
申请人: 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC分类号: B01D3/10 , B01D3/42 , B08B9/087 , B01D3/00 , C07C315/06 , C07C317/04 , C07C231/24 , C07C233/03 , C07C29/80 , C07C31/20 , C07D333/48 , C07D319/00
摘要: 本发明公开了一种含炸药混合溶剂的多级连续式分离回收方法,通过采用多级短程/分子蒸馏的方式,将加热温度控制在较低温度下,加热时间控制在2分钟内,不存在大量物料的贮存,有效避免高温导致的溶剂分解及炸药爆炸导致的安全事故,可以实现对多组分溶剂的逐级回收,有效满足回收溶剂的再利用需求,适用于复杂溶剂体系的回收分离。
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公开(公告)号:CN103649068B
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201280034160.7
申请日:2012-07-19
申请人: 广东东阳光药业有限公司 , 宜昌东阳光长江药业股份有限公司
IPC分类号: C07D319/00 , C07D257/04 , C07D405/12
CPC分类号: C07D257/04 , C07B53/00 , C07D319/06 , C07D405/12 , C07F7/1804
摘要: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种他汀类中间体(I)和其制备方法,所述的制备中间体手性砜(I)的方法的优点是在合成起始就引入荧光基团,且中间体多为固体,便于质量控制。
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公开(公告)号:CN100582111C
公开(公告)日:2010-01-20
申请号:CN200510072759.1
申请日:2005-05-19
申请人: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号: C07D493/10 , C07D319/00
CPC分类号: C07D493/10
摘要: 在酸催化剂存在下,通过使季戊四醇和羟基新戊醛在水中反应生产螺环二醇的方法中,(A)在羟基新戊醛内的胺和胺盐的总含量降低到1.5wt%或更低;(B)在引发反应之前和/或在反应之中,基于供料到反应体系内的各种季戊四醇、羟基新戊醛、水、酸催化剂和种子晶体的总量,以1.5-30wt%的用量将种子晶体加入到反应体系中;(C)从反应引发到反应完成为止,保持反应体系的pH为0.1-4.0;和(D)基于供料到反应体系内的各种季戊四醇、羟基新戊醛、水、酸催化剂和种子晶体的总量,将由供料到反应体系内的季戊四醇和羟基新戊醛合成的螺环二醇的最大理论量和将加入到反应体系内的包含在种子晶体中的螺环二醇的量之和控制在5-35wt%范围内。所生产的螺环二醇具有增加的粒度。通过用碱性溶液洗涤螺环二醇,耐热性得到改进。
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公开(公告)号:CN1330656C
公开(公告)日:2007-08-08
申请号:CN200410072219.9
申请日:2004-09-27
申请人: 天津理工大学
IPC分类号: C07D493/10 , C07D493/22 , C07D519/00 , C07D319/00
摘要: 一种手性缩醛酮化合物,包括羟醛缩合物、羟酮缩合物,在其基础上由其中的单缩醛、单缩酮、双缩醛、双缩酮,另外合成了聚缩醛螺胞二醚、缩醛酮类【4+4】、【3+3】环状化合物及树型化合物,其中季戊四醇中八个氢的裂分比较其核磁谱图得出是手性轴而不是刚性结构;手性缩醛酮化合物的合成方法为采用苯二甲醛、苯三甲醛等多官能团醛类化合物与季戊四醇类四官能团季戊四烷类化合物反应;此类化合物高手性浓度的特点使其可应用于手性催化领域。本发明的特点在于手性缩醛酮化合物改变以往手性催化剂设计思路;改变了以往缩醛酮化合物以单官能团物质为主要原料,将多官能团化合物引入,形成大分子;同时它结构稳定,使反应选择性增加。
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公开(公告)号:CN1976936A
公开(公告)日:2007-06-06
申请号:CN200580021442.3
申请日:2005-06-03
申请人: 默克专利有限公司
IPC分类号: C07D491/04 , A61K31/4355 , A61K31/436 , A61P35/00 , C07D317/00 , C07D221/00 , C07D319/00
CPC分类号: C07D491/04
摘要: 本发明公开式(I)化合物,在式(I)中,W、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有权利要求1所述含义,这些化合物可以用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号:CN1878779A
公开(公告)日:2006-12-13
申请号:CN200380104864.8
申请日:2003-10-09
申请人: 优尼拜尔斯金股份有限公司
IPC分类号: C07D513/20 , A61K31/429 , A61P35/00 , C07F7/18 , C07D319/00 , C07D311/00 , C07D277/00
CPC分类号: C07D513/20 , C07F7/1804
摘要: 本发明涉及新的化合物2″氧代-voruscharin及其衍生物。此外,本发明涉及含有这种新的2″氧代-voruscharin或其衍生物的药物组合物。本发明还涉及2″氧代-voruscharin及其衍生物在制备用于治疗癌症的药物中的应用。本发明还涉及治疗癌症的方法。
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公开(公告)号:CN1715282A
公开(公告)日:2006-01-04
申请号:CN200510072759.1
申请日:2005-05-19
申请人: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号: C07D493/10 , C07D319/00
CPC分类号: C07D493/10
摘要: 在酸催化剂存在下,通过使季戊四醇和羟基新戊醛在水中反应生产螺环二醇的方法中,(A)在羟基新戊醛内的胺和胺盐的总含量降低到1.5wt%或更低;(B)在引发反应之前和/或在反应之中,基于供料到反应体系内的各种季戊四醇、羟基新戊醛、水、酸催化剂和种子晶体的总量,以1.5-30wt%的用量将种子晶体加入到反应体系中;(C)从反应引发到反应完成为止,保持反应体系的pH为0.1-4.0;和(D)基于供料到反应体系内的各种季戊四醇、羟基新戊醛、水、酸催化剂和种子晶体的总量,将由供料到反应体系内的季戊四醇和羟基新戊醛合成的螺环二醇的最大理论量和将加入到反应体系内的包含在种子晶体中的螺环二醇的量之和控制在5-35wt%范围内。所生产的螺环二醇具有增加的粒度。通过用碱性溶液洗涤螺环二醇,耐热性得到改进。
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公开(公告)号:CN1357020A
公开(公告)日:2002-07-03
申请号:CN00809210.9
申请日:2000-07-05
申请人: 国际壳牌研究有限公司
IPC分类号: C08G67/02 , B01J31/18 , C07F9/50 , C07D319/00
CPC分类号: C08G67/02 , B01J31/1895 , B01J31/2409 , B01J31/28 , B01J2531/80 , B01J2531/824 , C07D319/08 , C07F9/65522 , C07F15/0066
摘要: 基于以下组分的催化剂组合物:(a)VIII族金属化合物,(b)阴离子,和(c)式R1R2M1-R5-M2R3R4配体,其中R1、R2、R3和R4表示相同或不同的烃基,它们可以是任选取代的,M1和M2表示选自砷、锑、磷和氮的相同或不同的元素,以及R5表示二价桥基,其中桥基由三个原子组成,外面的两个是碳原子和中间的一个(X)形成了下面基团的一部分(见式Ⅰ)其中:X表示碳或硅;Y表示多种基团或结构。该催化剂组合物尤其可用于线性交替聚酮聚合物的制备。
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公开(公告)号:CN105518056A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201480040831.X
申请日:2014-07-16
IPC分类号: C08G67/00 , B01J31/18 , C07F9/50 , C07D319/00
CPC分类号: C07F9/6552 , C07F9/5027 , C08G67/02
摘要: 本发明涉及聚酮聚合催化剂,更具体地涉及新型聚酮聚合催化剂,以及制备构成聚酮聚合催化剂的配体的方法,其中,通过将((2,2-二甲基-1,3-二氧己环-5,5-二基)双(亚甲基))双(双(2-甲氧基苯基)膦)用作构成聚酮聚合催化剂的配体,能够降低生产成本且能够商业化批量合成,该配体具有简单的结构和小的分子量同时具有高的活性。
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公开(公告)号:CN104768941A
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201380057789.8
申请日:2013-10-30
申请人: 伊莱利利公司
发明人: F·J·阿赫哈斯-奇卡罗 , N·迪亚兹比佐 , J·M·格鲁贝尔 , D·R·斯塔克
IPC分类号: C07D309/00 , C07D311/00 , C07D217/00 , C07D319/00 , C07D263/00 , C07D207/00 , C07D273/00 , C07D307/00
CPC分类号: C07D491/056 , C07D207/00 , C07D207/14 , C07D217/00 , C07D217/24 , C07D263/00 , C07D263/58 , C07D265/30 , C07D265/36 , C07D273/00 , C07D307/00 , C07D307/22 , C07D307/79 , C07D307/87 , C07D309/00 , C07D309/04 , C07D311/00 , C07D311/58 , C07D311/76 , C07D319/00 , C07D319/12 , C07D319/20 , C07D491/052 , C07D307/81
摘要: 本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐:其中R1、L和A同文中所定义的,制备所述化合物的方法,以及利用所述化合物治疗病患例如高甘油三酯血症的方法。
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