-
公开(公告)号:CN105518056B
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201480040831.X
申请日:2014-07-16
IPC: C08G67/00 , B01J31/18 , C07F9/50 , C07D319/00
CPC classification number: C07F9/6552 , C07F9/5027 , C08G67/02
Abstract: 本发明涉及聚酮聚合催化剂,更具体地涉及新型聚酮聚合催化剂,以及制备构成聚酮聚合催化剂的配体的方法,其中,通过将((2,2‑二甲基‑1,3‑二氧己环‑5,5‑二基)双(亚甲基))双(双(2‑甲氧基苯基)膦)用作构成聚酮聚合催化剂的配体,能够降低生产成本且能够商业化批量合成,该配体具有简单的结构和小的分子量同时具有高的活性。
-
公开(公告)号:CN105518056A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201480040831.X
申请日:2014-07-16
IPC: C08G67/00 , B01J31/18 , C07F9/50 , C07D319/00
CPC classification number: C07F9/6552 , C07F9/5027 , C08G67/02
Abstract: 本发明涉及聚酮聚合催化剂,更具体地涉及新型聚酮聚合催化剂,以及制备构成聚酮聚合催化剂的配体的方法,其中,通过将((2,2-二甲基-1,3-二氧己环-5,5-二基)双(亚甲基))双(双(2-甲氧基苯基)膦)用作构成聚酮聚合催化剂的配体,能够降低生产成本且能够商业化批量合成,该配体具有简单的结构和小的分子量同时具有高的活性。
-
-
-
公开(公告)号:CN113454057A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202080014364.9
申请日:2020-02-13
Applicant: ST制药株式会社
IPC: C07C209/90 , C07C209/68 , C07C211/52 , C07C209/36
Abstract: 本发明揭示使用具有高于4‑CA与F‑NO2反应温度的沸点(boiling point)的极性非质子溶剂(polar aprotic solvent)让4‑CA与F‑NO2进行反应制备的CPNA、将其和氧化数为‑2的硫化合物进行反应制备的CPDA、利用在此制备的CPNA或CPDA制备的氯法齐明以及它们的制备方法。本发明在制备CPNA时简化工艺并提高工艺稳定性而能够大幅提升生产效率。而且,本发明把硫化合物作为还原剂使用而能制备高收率与高纯度的CPDA。而且,相比于现有技术通常采取的通过后处理过程清除副产物的工艺,本发明只通过精制水洗涤就能简单清除副产物而有利于商业化,大幅减少溶剂而能实现环境亲和性工艺。
-
-
公开(公告)号:CN103403008A
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201280006060.3
申请日:2012-01-18
Applicant: ST制药株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P3/10
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种能简单、经济和高收率地制备抗糖尿病药Januvia的关键中间体的方法。
-
-
-
-
-
-
-