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公开(公告)号：CN108003130A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711497923.2
申请日：2017-12-22
申请人： 黎明化工研究设计院有限责任公司
IPC分类号： C07D313/04
CPC分类号： C07D313/04
摘要： 本发明公开了一种ε-己内酯合成与浓缩的一体化装置及其使用方法，包括管式反应器、浓缩塔、合成粗液缓存罐、液体输送泵、冷凝器、溶剂接收罐、真空系统，管式反应器的进料口接有三通，三通另外两个接口分别用于连接过氧酸和环己酮输送管路，管式反应器置于浓缩塔下半部，管式反应器的盘管盘旋高度不高于浓缩塔高度的1/2处，盘管顶端通过管路从管式反应器的中空部位引至盘管入口端以下延伸出浓缩塔作为出料口，再连接于合成粗液缓存罐的顶部，合成粗液缓存罐底部通过液体输送泵与合成粗液返料口相连，合成粗液返料口位于浓缩塔的中部位置并高于管式反应器，浓缩塔顶端连接于冷凝器的进料口，冷凝器底部接有溶剂接收罐，冷凝器顶部与真空系统连接。
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公开(公告)号：CN106397385A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610809950.8
申请日：2016-09-08
申请人： 中山大学
IPC分类号： C07D313/04 , A01N43/22 , A01P3/00 , A23L3/3544
CPC分类号： C07D313/04 , A01N43/22 , A23L3/3544 , A23V2002/00 , C07B2200/07 , A23V2200/10 , A23V2250/21
摘要： 本发明属于化合物制备技术领域，公开了一种化合物及其在防治黄曲霉和/或黄曲霉毒素污染中的应用，通过从假鹰爪属植物中提取获得一种新的化合物，将所述化合物加入到接种黄曲霉孢子的马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA）或马铃薯葡萄糖肉汤培养基（PDB）中，均能抑制黄曲霉的生长，将所述的化合物加入到如饲料、涂料等样品中，能抑制黄曲霉的生长，降低黄曲霉和/或黄曲霉毒素污染；本化合物来自天然植物资源，将该化合物用于防治黄曲霉和/或黄曲霉毒素污染具有环境友好，作用效果明显，效果理想等优点。本发明对发展预防控制黄曲霉和/或黄曲霉毒素污染的有效方法与技术具有重要的理论和实际价值。
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公开(公告)号：CN105906603A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610259264.8
申请日：2016-04-25
申请人： 武汉理工大学
IPC分类号： C07D313/04 , C07C409/26 , C07C407/00
CPC分类号： C07D313/04 , C07C407/00 , C07C409/26
摘要： 本发明是一种用新型脱水剂制备ε?己内酯溶液的生产方法，具体是：将有机溶剂乙酸丁酯、环己烷、丙酸乙酯中的一种作为脱水剂，Mg/Sn/W复合氧化物为催化剂，通过过氧化氢对乙酸氧化制得过氧乙酸溶液，然后将环己酮加入到过氧乙酸溶液中，反应完毕后将反应冷却至室温，得到ε?己内酯溶液。本发明提供的方法能够在己内酯产生之前把水尽可能减少，避免了己内酯的聚合，提高了产率。
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公开(公告)号：CN105873912A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201480072233.0
申请日：2014-11-05
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07D313/04
CPC分类号： C07D313/04 , B01J27/1806 , B01J29/7088 , B01J31/0209 , C07B41/12
摘要： 一种氧化有机羰基化合物的方法，包括任选在溶剂存在下使该化合物与过氧化氢在包含含锡沸石材料和至少一种钾盐的催化剂存在下反应。
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公开(公告)号：CN104981464A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201480008213.7
申请日：2014-02-07
申请人： 道达尔研究技术弗吕公司
IPC分类号： C07D313/04 , C07D223/08 , C07D319/12
CPC分类号： C07D319/12 , C07D223/08 , C07D223/10 , C07D313/04
摘要： 本发明涉及用于制备环状酯或环状酰胺的工艺，其包括如下步骤：使至少一种羟基羧酸和/或至少一种氨基羧酸、或其酯或盐与至少一种酸性沸石接触；其中所述羟基羧酸为2-羟基羧酸、或6-羟基羧酸；和其中所述氨基羧酸为2-氨基羧酸或6-氨基羧酸；所述酸性沸石包括：-两种或者三种互连且不平行的通道体系，其中所述通道体系的至少一种包括10元以上环通道；以及如通过NMR测量的至少24的骨架Si/X2比率；或者-三种互连且不平行的通道体系，其中所述通道体系的至少两种包括10元以上环通道；以及如通过NMR测量的至少6的骨架Si/X2比率；其中各X为Al或B，和其中所述工艺在0.5-20巴的压力下进行。
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公开(公告)号：CN104903304A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201380069367.2
申请日：2013-11-05
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07D309/30 , C07D313/00 , C07D313/04 , C07C51/285 , C07C57/03 , C01B39/02 , C01B39/12 , C07B41/12 , C07C45/51 , C07C47/21
CPC分类号： C01B39/026 , C01B39/12 , C07B41/12 , C07C45/54 , C07C51/285 , C07D309/30 , C07D313/04 , C07C57/03 , C07C47/21
摘要： 一种氧化有机羰基化合物的方法，包括使该有机羰基化合物任选在溶剂存在下与过氧化氢在包含具有MWW型骨架结构的含锡沸石材料的催化剂存在下反应。
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公开(公告)号：CN103201260B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201180053804.2
申请日：2011-11-11
申请人： 莱德克斯制药有限公司
IPC分类号： C07D205/08 , C07D209/18 , C07D213/60 , C07D233/54 , C07D235/16 , C07D241/04 , C07D257/04 , C07D277/40 , C07D281/06 , C07D295/02 , C07D307/00 , C07D309/32 , C07D313/04 , C07D401/04 , C07D401/12
CPC分类号： C07D487/04 , C07C43/205 , C07C57/00 , C07C63/64 , C07C63/66 , C07C69/12 , C07C215/46 , C07C217/58 , C07C229/18 , C07C233/22 , C07C233/36 , C07C235/16 , C07C235/28 , C07C237/20 , C07C251/40 , C07C251/48 , C07C251/54 , C07C251/58 , C07C255/25 , C07C257/14 , C07C2601/16 , C07C2602/10 , C07C2603/74 , C07D205/08 , C07D209/18 , C07D213/60 , C07D233/54 , C07D235/16 , C07D241/04 , C07D257/04 , C07D277/40 , C07D281/06 , C07D295/02 , C07D307/00 , C07D309/32 , C07D313/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D407/06 , C07D411/10 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D491/04 , C07D498/06 , C07D499/88 , C07D501/00 , C07D513/06 , C07D519/00 , C07H19/052 , C07H19/06 , C07H19/173 , C07J5/00 , C07J71/0031
摘要： 本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物。这些衍生物与母体活性化合物的区别在于其是活性化合物的氧化还原衍生物。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团在一个或多个反应中已被转化成另一基团，这可以被认为是表示氧化态的变化。一般地，本文将这些化合物称为氧化还原衍生物。本发明的衍生物与原母体活性药物化合物的相关性可能仅在于一步转化，或者可能在于包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤。在某些情况下，在两步或多步转化之后获得的官能团可以与母体活性化合物处于相同的氧化态(因而本申请将这些化合物包括在本文的氧化还原衍生物的定义中）。在其它情况下，本发明衍生物的氧化态可以被认为是不同于母体化合物的氧化态。在许多情况中，本发明的化合物具有源于其自身的固有的治疗活性。在一些情况中，相对于母体化合物的一个或多个相同靶点的这种活性与母体化合物对该一个或多个靶点的活性同样良好或者优于母体化合物对该一个或多个靶点的活性。
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公开(公告)号：CN103003259A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201180029239.6
申请日：2011-06-10
申请人： 生物琥珀酸有限公司
IPC分类号： C07D313/04 , C07C29/149 , C12P7/44 , C07D223/10
CPC分类号： C07D313/04 , C07C29/147 , C07C29/149 , C07C51/02 , C07D223/10 , C12P7/44 , C12P17/08 , C07C31/20 , C07C55/14
摘要： 一种用于从己二酸（AA）制备包括己内酯（CLO）和1,6-己二醇（HDO）及其衍生物的氢化产物的方法，所述AA从含有己二酸二铵（DAA）的发酵液或含有己二酸一铵（MAA）的发酵液中获得。
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公开(公告)号：CN102858745A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201080060335.2
申请日：2010-11-02
申请人： 赛诺菲
IPC分类号： C07D213/16 , C07D305/04 , C07D309/08 , C07D335/14 , C07D317/06 , C07C235/54 , A61K31/085
CPC分类号： C07C235/54 , C07C231/00 , C07C231/02 , C07C235/42 , C07C235/84 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07C307/10 , C07C317/46 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/22 , C07C2602/50 , C07D213/16 , C07D213/64 , C07D213/69 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D305/04 , C07D305/06 , C07D305/08 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D309/14 , C07D313/04 , C07D317/06 , C07D317/68 , C07D317/72 , C07D333/16 , C07D333/32 , C07D335/02 , C07D335/14 , C07D335/18 , C07D493/10
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中A、Y、Z、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义，所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地，它们为内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭，而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1931827B
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN200610101104.7
申请日：1997-07-23
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07C225/16 , C07D207/38 , C07D307/58 , C07D309/38 , C07D333/32
CPC分类号： C07D405/14 , C07C57/34 , C07C57/58 , C07C59/64 , C07C59/88 , C07C69/65 , C07C69/734 , C07C69/757 , C07C233/51 , C07C233/52 , C07C235/36 , C07C255/29 , C07C2601/14 , C07D207/38 , C07D209/96 , C07D231/56 , C07D307/94 , C07D309/14 , C07D313/04 , C07D333/50 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D491/10 , C07D493/10
摘要： 本发明涉及式(II)化合物、式(XX)化合物和式(XXVIII)化合物，其中A、B、X、Z和R8各自如说明书说定义。
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