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公开(公告)号：CN113271973A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202080007991.X
申请日：2020-01-06
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/30 , A61K47/52 , A61K47/54 , A61K47/65 , A61K47/68 , A61K49/16 , C12N15/13 , A61K51/10 , G01N33/53 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供使用了结合活性不会因为利用金属、荧光染料等进行标记而减弱的抗人CEACAM5抗体Fab片段的、在体内诊断药和内照射疗法中有用的包含配体、间隔物和肽接头的复合物。包含抗人CEACAM5抗体Fab片段和配体的复合物或者包含配体、间隔物和肽接头的复合物，其结合活性不会因为利用金属、荧光染料等进行标记而减弱，能够作为诊断用组合物和/或药物组合物使用，所述CEACAM5抗体Fab片段含有包含由特定的氨基酸序列构成的重链可变区的重链片段和包含由特定的氨基酸序列构成的轻链可变区的轻链。
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公开(公告)号：CN105051008A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201480014813.4
申请日：2014-03-13
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07C279/18 , A61K31/24 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/472 , A61P13/12 , C07D217/26 , C07D307/80 , C07D333/40 , C07D333/68 , C07D333/70
CPC classification number: C07D333/70 , A61K31/24 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/472 , C07C279/18 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D217/26 , C07D307/81 , C07D333/24 , C07D333/40 , C07D333/68
Abstract: 本发明提供一种作为肾病的预防和/或治疗剂有用的化合物。本发明人等对具有胰蛋白酶抑制活性的化合物进行研究，确认胍基苯甲酸酯化合物具有胰蛋白酶抑制活性，从而完成了本发明。本发明的胍基苯甲酸酯化合物能够作为低蛋白食疗法的代替药剂的肾病(例如，慢性肾病、急性肾小球肾炎、急性肾损伤等)的预防和/或治疗剂和/或作为胰蛋白酶参与的疾病(例如，慢性胰腺炎、反流性食道炎、肝性脑病、流行性感冒等)的预防和/或治疗剂使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112135841A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201980032860.4
申请日：2019-05-17
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07K16/28 , A61K31/16 , A61K31/395 , A61K39/395 , A61K47/65 , A61K47/68 , A61K51/10 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P5/14 , A61P11/00 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P35/00 , C12N15/13 , A61K103/00
Abstract: 本发明提供包含抗人MUC1抗体Fab片段、肽接头和/或配体的复合物、包含所述复合物的诊断用组合物和/或药物组合物、以及使用该复合物对癌症进行诊断和/或治疗的方法等。使用借助肽接头等使抗人MUC1抗体Fab片段与配体结合而得到的复合物。
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公开(公告)号：CN101282934A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200680037058.7
申请日：2006-10-06
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D213/79 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4535 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/506
CPC classification number: C07D213/79 , C07D231/14 , C07D261/18 , C07D275/03 , C07D277/56 , C07D333/38 , C07D333/60 , C07D333/76 , C07D401/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
Abstract: 本发明的目的是提供一种具有非核酸结构、并基于其优异的黄嘌呤氧化酶抑制作用和降低尿酸值作用的、预防或治疗高尿酸血症、痛风、炎症性肠疾病、糖尿病肾病或糖尿病性视网膜症等的药物。本发明发现新型的三芳基羧酸衍生物具有很强的黄嘌呤氧化酶抑制作用及降低尿酸值的作用，并发现该衍生物可以用作良好的治疗或预防高尿酸血症、痛风、炎症性肠疾病、糖尿病肾病、糖尿病性视网膜症等的药物，基于以上发现完成本发明，其中所述三芳基羧酸衍生物的特征在于其具有被羧基取代的杂芳基以及诸如苯基等的芳环基团，其中所述苯基为苯环的对位被取代、并且在该苯环上具有氰基的苯基。
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公开(公告)号：CN113301920B
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202080007994.3
申请日：2020-01-06
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/30 , A61K47/52 , A61K47/54 , A61K47/65 , A61K47/68 , A61K49/16 , C12N15/13 , A61K51/10 , G01N33/53 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供使用了结合活性不会因为利用金属、荧光染料等进行标记而减弱的抗人MUC1抗体Fab片段的、在体内诊断药和内照射疗法中有用的包含配体、间隔物和肽接头的复合物。包含三臂DOTA、特定的间隔物、特定的肽接头和包括抗人MUC1抗体Fab片段的生物分子的复合物，其结合活性不会因为利用金属、荧光染料等进行标记而减弱，能够作为诊断用组合物和/或药物组合物使用。
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公开(公告)号：CN113301920A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202080007994.3
申请日：2020-01-06
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/30 , A61K47/52 , A61K47/54 , A61K47/65 , A61K47/68 , A61K49/16 , C12N15/13 , A61K51/10 , G01N33/53 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供使用了结合活性不会因为利用金属、荧光染料等进行标记而减弱的抗人MUC1抗体Fab片段的、在体内诊断药和内照射疗法中有用的包含配体、间隔物和肽接头的复合物。包含三臂DOTA、特定的间隔物、特定的肽接头和包括抗人MUC1抗体Fab片段的生物分子的复合物，其结合活性不会因为利用金属、荧光染料等进行标记而减弱，能够作为诊断用组合物和/或药物组合物使用。
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公开(公告)号：CN101010300A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200580028792.2
申请日：2005-08-26
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07D213/79 , A61K31/541 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P19/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/10 , C07D417/10 , A61K31/4418 , A61K31/4439 , A61K31/444
Abstract: 本发明提供式(I)所示的2－苯基吡啶衍生物或其盐，该化合物具有令人满意的黄嘌呤氧化酶抑制剂作用，并可用作高尿酸血症、痛风、炎症性肠疾患、糖尿病性肾病或糖尿病性视网膜症的预防或治疗剂；其中式(I)中各符号的含义如下：R1：H，等等；R2：－CO2H，等等；R3和R4：H，等等；R5：－CN，等等，R6：H，等等；X：－O－、－N(R8)－或－S－(条件是R5和－X－R7表示的基，相对于吡啶基结合在间位或对位)；R8：H，等等；R7：C1～8直链或支链烷基，等等；Y：键，等等；R9、R10和R11：H，等等(条件是，当X是－N(R8)－时，R8和R7可以键合并和相邻的氮原子共同形成含氮饱和杂环)。
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