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公开(公告)号：CN106459215A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580029793.2
申请日：2015-04-30
Applicant: 韩诺生物制药株式会社
Abstract: 本公开涉及分离的抗FcRn抗体或其片段，其制备方法、包含该抗体的用于治疗自身免疫疾病的组合物和使用该抗体治疗和诊断自身免疫疾病的方法，其中所述抗体是与FcRn(代表新生Fc受体，也称作FcRP、FcRB或Brambell受体)结合的抗体，所述FcRn是对IgG具有高亲和力的受体。本公开的FcRn特异性抗体与IgG非竞争性地结合FcRn，以减少血清致病性自身抗体水平，并且因此可以用于治疗自身免疫疾病。
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公开(公告)号：CN104487057A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201380004647.5
申请日：2013-05-10
Applicant: 韩诺生物制药株式会社
IPC: A61K9/22 , A61K9/20 , A61K31/506
CPC classification number: A61K31/506 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K9/2077 , A61K9/209 , A61K9/28 , A61K9/2833 , A61K9/284 , A61K9/2846 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K9/2886
Abstract: 本发明提供一种控释制剂及其制备方法，该制剂包含作为活性成分的波生坦、其药学上可接受的盐或溶剂化物、以及作为缓释辅料的亲水性聚合物。因此，可降低波生坦、其药学上可接受的盐或溶剂化物的给药次数，从而增强给药便易性及患者的依从性。此外，波生坦的口服控释制剂可有效地被制备而出。
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公开(公告)号：CN103370334A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201180055670.8
申请日：2011-12-21
Applicant: 韩诺生物制药株式会社
IPC: C07K14/715 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P35/00
CPC classification number: C07K14/7151 , A61K38/00 , C07K14/70575
Abstract: 本发明涉及在体内或离体与肿瘤坏死因子结合的修饰的人肿瘤坏死因子受体-I多肽或其片段。本发明的修饰的人肿瘤坏死因子受体-I多肽或片段显示出改进的肿瘤坏死因子结合力和改进的蛋白酶抗性。
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公开(公告)号：CN111138540A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010031615.6
申请日：2015-04-30
Applicant: 韩诺生物制药株式会社
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P13/12 , A61P25/08 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P17/02 , A61P7/06 , A61P21/04 , A61P19/02 , A61P7/04 , G01N33/68 , G01N33/564
Abstract: 本公开涉及治疗自身免疫疾病的结合FCRN的抗体，具体而言，涉及分离的抗FcRn抗体或其片段，其制备方法、包含该抗体的用于治疗自身免疫疾病的组合物和使用该抗体治疗和诊断自身免疫疾病的方法，其中所述抗体是与FcRn(代表新生Fc受体，也称作FcRP、FcRB或Brambell受体)结合的抗体，所述FcRn是对IgG具有高亲和力的受体。本公开的FcRn特异性抗体与IgG非竞争性地结合FcRn，以减少血清致病性自身抗体水平，并且因此可以用于治疗自身免疫疾病。
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公开(公告)号：CN102725264B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201180005604.X
申请日：2011-01-06
Applicant: 韩诺生物制药株式会社
IPC: C07C279/26 , C07C277/00 , A61K31/155 , A61P3/10 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/155 , A61K31/341 , A61K31/4406 , A61K31/472 , C07C277/04 , C07C279/04 , C07C279/06 , C07C279/08 , C07C279/16 , C07C279/18 , C07C279/26 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2603/74 , C07D213/38 , C07D307/52 , C07D317/58 , C07D333/20
Abstract: 本发明提供了具有N4-N5取代的式1所示的双胍衍生物或其可药用盐、其制备方法和包含所述双胍衍生物作为活性成分的药物组合物。与常规药物相比，甚至低剂量的本发明双胍衍生物也显示出极佳的AMPKα活化作用和癌细胞增殖抑制作用，这使其可用于治疗糖尿病、肥胖症、高血脂、高胆固醇血症、脂肪肝、冠状动脉病、骨质疏松、多囊卵巢综合征、代谢综合征、癌症等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102574907A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080047034.6
申请日：2010-10-19
Applicant: 韩诺生物制药株式会社
IPC: C07K14/705 , C12N15/28 , C12N15/63
CPC classification number: C07K14/70578
Abstract: 本发明涉及将与肿瘤坏死因子在体内或离体偶联的修饰的人肿瘤坏死因子受体1多肽、或其片段。本发明所述的修饰的人肿瘤坏死因子受体1多肽或其片段表现出提高的针对体内蛋白酶活性的耐受性，并且由此表现出提高的生物利用度和提高的吸收率。
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公开(公告)号：CN104394881B
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201380032597.1
申请日：2013-02-07
Applicant: 韩诺生物制药株式会社
CPC classification number: C07K14/7151 , A61K38/1793 , C07K14/70575 , Y02A50/473
Abstract: 本发明涉及修饰的人肿瘤坏死因子受体‑1(TNFRI)多肽的新用途，并且更具体地，涉及其用于预防和治疗干眼综合征的用途。本发明的修饰的TNFRI或修饰的TNFRI片段具有优异TNFα中和活性，并且在患者的眼表面上抑制TNFα活性以抑制与干眼相关的炎症诱导作用。因此，本发明的修饰的TNFRI或修饰的TNFRI片段在预防和治疗干眼综合征方面显示显著效果，并且因此可以在预防和治疗干眼综合征中非常有用。
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公开(公告)号：CN103370334B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201180055670.8
申请日：2011-12-21
Applicant: 韩诺生物制药株式会社
IPC: C07K14/715 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P35/00
CPC classification number: C07K14/7151 , A61K38/00 , C07K14/70575
Abstract: 本发明涉及在体内或离体与肿瘤坏死因子结合的修饰的人肿瘤坏死因子受体-1多肽或其片段。本发明的修饰的人肿瘤坏死因子受体-1多肽或片段显示出改进的肿瘤坏死因子结合力和改进的蛋白酶抗性。
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公开(公告)号：CN105152983A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510543331.4
申请日：2008-01-29
Applicant: 韩诺生物制药株式会社
IPC: C07C279/26 , C07C277/08 , C07C53/10 , C07C51/41 , A61K31/155 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P9/12 , A61P19/10 , A61P15/00 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P21/00 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/155 , C07C279/26
Abstract: 本发明涉及N，N-二甲基亚氨基二碳亚氨酸二酰胺乙酸盐、其制备方法和包含其的药物组合物，更具体地，涉及通过使N，N-二甲基亚氨基二碳亚氨酸二酰胺和乙酸进行反应而制备的晶体酸加成盐N，N-二甲基亚氨基二碳亚氨酸二酰胺乙酸盐、其制备方法和包含其的药物组合物，由于所述酸加成盐的物理化学性质如溶解度、稳定性、非吸湿性、抗粘附性等极佳且毒性低，因此可非常有效地作为治疗剂用于治疗糖尿和糖尿病、肥胖症、高脂血症、脂肪肝、冠心病、骨质疏松、多囊卵巢综合征、P53基因缺失癌症等并发的代谢综合征；治疗糖尿病及预防其并发症；治疗癌症及预防肌痛、肌细胞细胞毒性和横纹肌溶解症等。
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公开(公告)号：CN102574907B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201080047034.6
申请日：2010-10-19
Applicant: 韩诺生物制药株式会社
IPC: C07K14/705 , C12N15/28 , C12N15/63
CPC classification number: C07K14/70578
Abstract: 本发明涉及将与肿瘤坏死因子在体内或离体偶联的修饰的人肿瘤坏死因子受体1多肽、或其片段。本发明所述的修饰的人肿瘤坏死因子受体1多肽或其片段表现出提高的针对体内蛋白酶活性的耐受性，并且由此表现出提高的生物利用度和提高的吸收率。
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