公开(公告)号：CN119497712A

公开(公告)日：2025-02-21

申请号：CN202380051565.X

申请日：2023-05-12

Applicant: 希四克斯探索有限公司

Inventor： 伊恩·邓肯·琳妮 ,  尼古拉斯·查尔斯·雷 ,  奥利弗·托马斯·克恩 ,  马丁·约翰·沃森 ,  保罗·马修·布莱尼 ,  格热戈日·K·杰林斯基 ,  西蒙·奥斯本 ,  马丁·安布勒

IPC: C07D335/02 ,  C07D263/34 ,  C07D205/04 ,  C07D265/30 ,  C07D279/12 ,  C07D213/56 ,  C07D271/04 ,  C07D233/61 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/421

Abstract: 本发明涉及作为MALT1抑制剂的化合物。所述化合物具有本文所定义的结构式I。本发明还涉及用于制备这些化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物及其在治疗与MALT1相关的疾病或病症中的用途。

公开(公告)号：CN110603250B

公开(公告)日：2022-09-30

申请号：CN201880029606.4

申请日：2018-04-26

Applicant: 拜耳作物科学股份公司

Inventor： H·阿伦斯 ,  J·蒂贝斯 ,  C·沃尔德拉夫 ,  H·迪特里希 ,  E·加茨魏勒 ,  C·H·罗辛格 ,  A·B·马切蒂拉

IPC: C07D317/14 ,  C07D255/02 ,  C07D257/06 ,  C07D271/04 ,  C07D271/06 ,  A01N43/26 ,  A01N43/824

Abstract: 取代的苯甲酰胺及其作为除草剂的用途。本发明涉及作为除草剂的通式(I)的苯甲酰胺。在式(I)中，X、R和Ra表示基团如烷基、环烷基和卤素。Q为五元杂环。

公开(公告)号：CN109311874A

公开(公告)日：2019-02-05

申请号：CN201780036983.6

申请日：2017-04-19

Applicant: 百时美施贵宝公司

Inventor： P·格纳加 ,  J·里希特 ,  N·D·亚达夫 ,  M·潘达 ,  S·哥德斯

IPC: C07D471/04 ,  C07D271/04 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/519 ,  A61P9/00

Abstract: 本申请公开了式(I)化合物或其盐，其中：X为CR4或N；Y为CR4或N，条件是只有X为N时，Y才为N；R1为式(A)或(B)；每个W独立地为NR1b或O；Z为键或CHR1d；且R1、R2、R3、R4、L1、R1a、R1b、R1c和n在本申请中定义。本申请还公开了使用所述化合物作为ROMK抑制剂的方法和包含所述化合物的药物组合物。这些混合物可用于治疗心血管疾病。

公开(公告)号：CN109232459A

公开(公告)日：2019-01-18

申请号：CN201811400765.9

申请日：2018-11-22

Applicant: 湖南湘硕化工有限公司

Inventor： 匡悦 ,  王爱国 ,  滕冬成

IPC: C07D271/04

Abstract: 本发明公开了一种1.1,2,3-三氮唑的合成方法，步骤如下：将苯并三氮唑用高锰酸钾饱和溶液进行氧化反应，得到含1,2,3-三氮唑-4,5-二羧酸的溶液；往含1,2,3-三氮唑-4,5-二羧酸的溶液中加入双氧水溶液，当溶液的紫色褪去，抽滤，滤液浓缩得到浓缩液，往浓缩液中加入浓盐酸，静置，析出白色固体，过滤，干燥，得到1,2,3-三氮唑-4,5-二羧酸；往1,2,3-三氮唑-4,5-二羧酸中加入溶剂和环己二酮进行脱羧反应，得到1,2,3-三氮唑。本申请的原料简单易得，反应条件温和，操作简单，后处理方便，对设备要求不高，反应彻底，副产物少，无固体废弃物生成，不需采用过滤、离心、重结晶等提纯手段。

公开(公告)号：CN104395290A

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201380034653.5

申请日：2013-07-01

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司

Inventor： 金原笃 ,  尤伟·格雷瑟 ,  马蒂亚斯·内特科文 ,  贝恩德·皮尔曼 ,  马克·罗杰斯-埃文斯 ,  坦贾·舒尔兹-加施

IPC: C07D215/08 ,  C07D215/14 ,  C07D215/233 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/06 ,  C07D241/42 ,  C07D271/04 ,  C07D265/36 ,  C07D209/08 ,  C07D209/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/403 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D209/08 ,  C07D209/44 ,  C07D215/08 ,  C07D215/14 ,  C07D215/233 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D241/42 ,  C07D265/36

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物，其中A1是-CH2-或-C(O)-；R1和R2中的一个是氢并且另一个是-A2-C(O)-R3；A2是-NH-或不存在；R3是(A)、(B)或(C)。所述化合物是大麻素受体2(CB2)的优选激动剂并且可以用作药物，用于治疗疼痛、炎症、缺血等。

公开(公告)号：CN103121977A

公开(公告)日：2013-05-29

申请号：CN201110370214.4

申请日：2011-11-21

Applicant: 北京理工大学

Inventor： 周智明 ,  曹丹 ,  宋靳红 ,  黄海丰 ,  梁丽轩 ,  卞成明

IPC: C07D271/04 ,  C06B25/34 ,  C06D5/00

Abstract: 本发明的重(N-二硝基乙基)呋咱类含能离子盐及其制备方法，属于含能材料技术领域。其合成方法为：重(N-二硝基乙基)呋咱与2倍摩尔的有机碱发生酸碱中和反应得到相应的含能离子盐或重(N-二硝基乙基)呋咱钾盐与2倍摩尔的相应阳离子的盐酸盐反应，过滤出的沉淀物即为目标产物。本发明合成方法简单，易于工业化。所涉及的6个含能离子盐具有较好的热稳定性，所有含能离子盐的计算爆轰性能远优于TNT，部分化合物的爆轰性能接近于RDX，可作为硝仿类炸药及呋咱类炸药的替代物用于混合炸药中改善氧平衡，以及作为推进剂中供氧组分。

公开(公告)号：CN1159303C

公开(公告)日：2004-07-28

申请号：CN99111789.1

申请日：1991-11-05

Applicant: E·R·斯奎布父子公司

Inventor： W·H·科斯特 ,  J·E·森丁 ,  H·斯特劳布 ,  P·H·埃尔曼 ,  U·D·特罗伊纳

IPC: C07D271/04 ,  C07D241/50 ,  C07C59/185 ,  C07C69/716 ,  C07C217/82

CPC classification number: C07D241/52 ,  C07C217/86 ,  C07C271/66 ,  C07D241/44 ,  C07D417/14 ,  C07D491/04 ,  C07F9/650994 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及单环β-内酰胺类抗生素的杂芳酰基衍生物之中间体的制备方法。

公开(公告)号：CN1051081C

公开(公告)日：2000-04-05

申请号：CN91102699.1

申请日：1991-03-28

Applicant: 塞瑞贝尔工业股份有限公司

Inventor： 玛里·韦卡莫·尼·科雷 ,  约瑟福·泽特礼 ,  拉优萨·泽特 ,  约瑟福·盖尔 ,  伊斯特万·荷美兹 ,  安哥尼思·豪瓦萨 ,  卡塔琳·马枚柔丝·尼·科林仁 ,  盖鲍·豪瓦萨 ,  埃伦·曼卡斯·尼·采兹

IPC: C07D271/04 ,  C08B37/16 ,  A61K31/41 ,  A61K31/70

CPC classification number: C08B37/0015 ,  C07D271/04 ,  Y10S514/821 ,  Y10S514/969

Abstract: 本发明涉及3－吗啉代斯德酮亚胺、其盐或其互变异构体的包合配合物、其制备方法以及含此物质的药物组合物。3－吗啉代斯德酮亚胺或其盐与环糊精衍生物形成的包合配合物制备如下：(a)在水介质中使3－吗啉代斯德酮亚胺或其盐与环糊精衍生物反应，并用脱水法从溶液中分离出所说的络合物，或者(b)将3－吗啉代斯德酮亚胺或其盐与环糊精衍生物一起进行高能研磨。

公开(公告)号：CN1051080C

公开(公告)日：2000-04-05

申请号：CN91102687.8

申请日：1991-03-28

Applicant: 塞瑞贝尔工业股份有限公司

Inventor： 玛里·韦卡莫·尼·科雷 ,  约瑟福·泽特礼 ,  约瑟福·盖尔 ,  伊斯特万·荷美兹 ,  安哥尼思·豪瓦萨 ,  卡塔琳·马枚柔丝·尼·科林仁 ,  盖鲍·豪瓦萨 ,  埃伦·曼卡斯·尼·采兹

IPC: C07D271/04 ,  C08B37/16 ,  A61K31/41 ,  A61K31/70

CPC classification number: C08B37/0015 ,  C07D271/04

Abstract: 本发明是关于一种由N－乙酯基－3－吗啉代－斯德酮亚胺或其盐与一种环糊精衍生物形成的包合配合物，其制备以及含有该配合物的药物组合物。这种由N－乙酯基－3－吗啉代－斯德酮亚胺与环糊精衍生物形成的包合配合物的制备包括：a)将N－乙酯基－3－吗啉代－斯德酮亚胺或其盐与环糊精衍生物在一溶剂介质中反应，如需要经脱水从溶液中回收该配合物，或b)将N－乙酯基－3－吗啉代－斯德酮亚胺或其盐与环糊精衍生物一起高能研磨。

公开(公告)号：CN114728916B

公开(公告)日：2025-03-21

申请号：CN202080079072.3

申请日：2020-11-13

Applicant: 先正达农作物保护股份公司

Inventor： P·M·伯顿 ,  R·拉詹 ,  K·埃黙里 ,  G·米歇尔 ,  D·伯恩斯 ,  A·麦格拉纳汉

IPC: C07D257/04 ,  A01N43/82 ,  A01N43/713 ,  C07D271/04

Abstract: 本发明涉及具有式(I)的化合物，其中Q、R2、R3和R4是如本文所定义的。本发明进一步涉及包含所述化合物的组合物，以及使用所述化合物和/或组合物控制杂草的方法。