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公开(公告)号:CN115566260B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202110745438.2
申请日:2021-07-01
Applicant: 北京理工大学
IPC: H01M10/0565 , H01M10/052 , H01M10/054 , C08J5/18 , C08L27/16 , C08K9/04 , C08K3/38
Abstract: 本发明涉及一种聚合物凝胶电解质及其制备方法,属于碱金属电池技术领域。所述电解质由聚合物、糖接枝氮化硼、盐、离子液体和有机溶剂组成,混匀后,干燥制备得到。所述电解质通过引入糖接枝氮化硼来限制所述电解质中有机阳离子的迁移,具有锂离子和钠离子迁移数高、机械强度高和离子电导率高的特点,可抑制金属锂和金属钠枝晶的成核,抑制枝晶的产生;所述电解质使用难挥发不燃的离子液体作为液体组分,安全性高;所述电解质适用于金属锂和金属钠电池,使用所述电解质的金属锂电池和金属钠电池的循环性能得到改善。所述电解质的制备方法简单,原料廉价易得,适合大规模批量生产。
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公开(公告)号:CN108503626A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201711400638.4
申请日:2017-12-22
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D403/04 , C06B25/34
Abstract: 本发明的高能耐热炸药3,5-二硝基-4-(3,4,5-三氨基-4H-1,2,4-三唑-1基)-4H-吡唑-4-内盐(CPTY)结构制备方法及性能,属于含能材料技术领域。其合成方法为:先用二氨基胍盐酸盐与溴化氰反应得到3,4,5-三氨基三唑溴盐。再用3,4,5-三氨基三唑溴盐、3,4,5-三硝基吡唑与氢氧化钾高温反应,得到目标化合物3,5-二硝基-4-(3,4,5-三氨基-4H-1,2,4-三唑-1基)-4H-吡唑-4-内盐(CPTY)。本发明的合成方法简单,具有规模化生产价值。所合成的含能化合物分解温度为359℃,密度为1.82g/cm3,计算爆速为8750m/s,爆压为31.5GPa,综合性能优于现有制式耐热炸药。
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公开(公告)号:CN106432196A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610543511.7
申请日:2016-07-11
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D403/04 , C06B49/00
CPC classification number: C07D403/04 , C06B49/00
Abstract: 本发明的高能超高温耐热炸药1-(3,5-二硝基-1氢-吡唑-4)-5-氨基-3-硝基-1氢-1,2,4-三唑钾盐(K(CPT))及其制备方法,属于含能材料技术领域。其合成方法为:5-氨基-3-硝基-1,2,4-三唑、3,4,5-三硝基吡唑与氢氧化钾高温反应,得到目标化合物1-(3,5-二硝基-1氢-吡唑-4)-5-氨基-3-硝基-1氢-1,2,4-三唑钾盐。本发明的合成方法简单,具有规模化生产价值。所合成的含能化合物分解温度为325℃,密度为1.98g/cm3,计算爆速为8456m/s,爆压为32.5GPa,综合性能优于目前已知的超高温耐热单质炸药。
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公开(公告)号:CN106188009A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610522301.X
申请日:2016-07-05
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D403/04 , C06B25/34
CPC classification number: C07D403/04 , C06B25/34
Abstract: 本发明的3,4-二硝基-1-(1H-四唑-5-基)-1H-吡唑-5-胺含能离子盐及其制备方法,属于含能材料技术领域。其合成方法为:3,4-二硝基-1-(1H-四唑-5-基)-1H-吡唑-5-胺与硝酸银反应生成银盐,然后用银盐与相应的盐酸盐反应,过滤不溶物,浓缩滤液即得目标产物。本发明合成方法简单,易于工业化。所涉及的含能离子盐密度较高(ρ:1.77-1.85g/cm3),热稳定性和感度较好,属于低感炸药,所有含能离子盐的计算爆轰性能优异,是一类有潜力的含能材料。
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公开(公告)号:CN105669557A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610009369.8
申请日:2016-01-07
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D231/16
CPC classification number: C07D231/16
Abstract: 本发明提供一种高能钝感炸药1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑(MTNP)中间体3,5-二硝基吡唑的高选择性、高产率的无溶剂制备方法。其合成方法为:以吡唑为起始原料,经过硝化在1位引入N-NO2,经过无溶剂重排反应转位至3位生成C-NO2;再在1位引入N-NO2,经过无溶剂重排反应转位至5位生成C-NO2,得到的中间体3,5-二硝基吡唑经过硝化、甲基化可得到MTNP,MTNP是替代TNT的理想候选物。本发明合成方法简便,选择性高,产率高,所采用的无溶剂重排法是解决环境污染的一个重要方法,不仅避免了使用一些高毒类的有机溶剂,降低了成本,而且解决了后处理繁琐的问题,符合绿色化学的要求。
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公开(公告)号:CN104447762A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410743277.3
申请日:2014-12-08
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D487/04 , C07D249/14 , C06B25/34
CPC classification number: C07D487/04 , C06B25/34 , C07D249/14
Abstract: 本发明的7-硝基-4-酮-4,8-二氢-[1,2,4]三唑[5,1-d][1,2,3,5]四嗪-2-氧化物的含能离子盐及其制备方法,属于含能材料技术领域。其合成方法为:7-硝基-4-酮-4,8-二氢-[1,2,4]三唑[5,1-d][1,2,3,5]四嗪-2-氧化物的银盐与相应的含能阳离子的盐酸盐反应,过滤沉淀后,滤液蒸除溶剂即得目标产物。本发明合成方法简单,易于工业化。所涉及的6个含能离子盐密度较高(ρ:1.77-1.97g/cm3),撞击感度大于40J,摩擦感度≧324N,属于钝感炸药,所有含能离子盐的计算爆轰性能优异,是一类有潜力的含能材料。
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公开(公告)号:CN103601680A
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201310516824.X
申请日:2013-10-28
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D231/16 , C07D231/38 , C07D257/06 , C07C279/02 , C07C277/00 , C07C277/08 , C07C281/16 , C07C281/06 , C07D249/14 , C06B25/34
CPC classification number: C07D231/16 , C07D231/38 , C07D249/14 , C07D257/06
Abstract: 本发明的双吡唑环类含能化合物及其制备方法,属于含能材料技术领域。其合成方法为:1、3,4,5-三硝基吡唑与4-氯吡唑反应得化合物(2),硝化后得化合物(3),然后氨化得化合物(4),经酸化和氨化后分别得中性母体(5)和化合物(7);2、中性母体氧化后得化合物(6);3、中性母体(5)与Ba(OH)2·8H2O混合后再与相应阳离子的硫酸盐反应,过滤,滤液蒸除溶剂即得目标产物(8-12);4、中性母体(5)与相应的阳离子直接反应蒸除溶剂即得目标产物(13-16)。所涉及的14个含能化合物热稳定性良好,密度较高,撞击感度低,计算爆轰性能优异,是一类有潜力的钝感高能炸药。
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公开(公告)号:CN103483264A
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201210192579.7
申请日:2012-06-12
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D233/92 , C07C279/02 , C07C277/00 , C07C281/16 , C07D249/14 , C06B25/34
CPC classification number: C07D233/92 , C06B25/34 , C07D249/14
Abstract: 本发明的1-硝胺-2,4-二硝基咪唑类含能离子盐及其制备方法,属于含能材料技术领域。其合成方法为:1-硝胺-2,4-二硝基咪唑溶于去离子水中,得浅黄色澄清液体,室温搅拌下加入0.5倍摩尔当量的碳酸钾,原位生成1-硝胺-2,4-二硝基咪唑钾盐,然后加入一倍摩尔当量的氯化铵、肼盐酸盐,胍盐酸盐,一氨基胍盐酸盐,二氨基胍盐酸盐,三氨基胍盐酸盐和3,4,5-三氨基-1,2,4-三唑盐酸盐,搅拌析出浅黄色固体沉淀,反应约1小时后,过滤浅黄色沉淀。粗产品再用丙酮和乙醚混合溶剂重结晶,得到纯品。本发明合成方法简单,条件温和,产率高,以去离子水作为溶剂,环境友好。所涉及的7个盐密度在1.70-1.93g cm-3之间,经EXPLO软件计算爆速介于8370-9209m s-1,爆压介于29.3-40.5GPa,实测撞击感度介于4-40J,爆轰性能优异,是一类有潜力的含能材料。
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公开(公告)号:CN103319414A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201310270872.5
申请日:2013-07-01
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D235/08 , C07D235/18
Abstract: 本发明对替米沙坦原料药的制备工艺进行了改进。以3-甲基-4-正丁酰胺基苯甲酸甲酯为原料经硝化、还原、环合、水解四步反应制备中间体2-正丙基-4-甲基-苯并咪唑-6-羧酸。其间,硝化、还原及环合反应的粗产物不进行提纯分离,通过调节水解反应所得反应液的pH至6~7即可析出目标产物,从而避免了使用重结晶分离硝化和还原产物及用柱层析分离环合产物造成操作繁琐和产率损失的问题。由此制得的替米沙坦粗品重结晶后纯度达99%以上。本工艺操作简单,收率较高,成本较低,十分有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN103012066A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201110280321.8
申请日:2011-09-21
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07C33/26 , C07C29/147
Abstract: 一种通过还原法制备4,4′-二羟甲基联苯的方法,属于有机合成制备工艺技术领域。该方法将4,4′-联苯二甲酸、硼氢化钠、路易斯酸和溶剂按一定比例投到反应器中,加热回流一定时间,加水淬灭后,蒸干溶剂,加入乙酸乙酯萃取,硅藻土过滤,氢氧化钠水溶液洗2次,饱和食盐水洗2次,无水硫酸钠干燥,蒸干溶剂得白色固体4,4′-二羟甲基联苯粗品。粗品重结晶后得到4,4′-二羟甲基联苯精品。本发明提供了一种由4,4′-联苯二甲酸-步还原为4,4′-二羟甲基联苯的方法,使用价格相对便宜的NaBH4,避免使用价格昂贵的LiAlH4,成本低,操作简便,反应时间短,收率高,还原效率高。
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