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1.

发明公开
苯基苄基醚类衍生物及其制备方法和应用有权

公开(公告)号：CN103724207A

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：CN201310714057.3

申请日：2013-12-20

Applicant: 北京智博高科生物技术有限公司 , 张志勇

Inventor： 崔孟超 , 林春平 , 刘伯里 , 国毓智 , 张志勇

IPC: C07C205/37 , C07C201/12 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C41/16 , C07C217/86 , C07C213/06 , C07C323/20 , C07C319/14 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07C211/53 , C07C209/78 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K31/136 , A61K31/10 , A61K31/44 , A61K31/137 , A61P25/28 , A61K49/00 , A61K51/04 , A61K101/02

CPC classification number: C07D213/64 , A61K51/04 , A61K51/0406 , C07B2200/05 , C07C41/18 , C07C43/2055 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07C211/53 , C07C213/02 , C07C217/86 , C07C319/20 , C07C323/20 , C07D213/65 , C07F7/2208

Abstract: 本发明涉及一种苯基苄基醚类衍生物及其制备方法，其部分化合物被放射性核素标记后作为Aβ斑块显像剂，以及所述苯基苄基醚类衍生物在制备诊断和治疗阿尔茨海默症的药物中的应用。苯基苄基醚类衍生物，其结构式如式（I）所示；本发明研发出一类全新的与AD病人脑内Aβ斑块具有高亲和力的苯基苄基醚衍生物，化学结构不同于现有技术所公开的化合物，属于诊断和治疗阿尔茨海默症的全新的化合物；得到的Aβ斑块显像剂，体内稳定性好，脂溶性低、脑清除速度快，并且不存在体内脱放射性核素的问题，具有巨大的应用前景和市场价值；

2.

发明授权
制备4－(烷基)－3－烷氧基－苯胺型化合物的方法失效

公开(公告)号：CN1244543C

公开(公告)日：2006-03-08

申请号：CN98807249.1

申请日：1998-06-16

Applicant: 梅瑞尔公司 , C.D.法玛森特有限责任公司

Inventor： R·加罗 , J-P·格萨德 , S·特里比特利 , P·P·罗斯 , R·普提奥里 , E·威克赫奥

IPC: C07C213/06 , C07C213/08 , C07D215/56 , C07C217/84 , C07C217/86

CPC classification number: C07C213/08 , C07C213/06 , C07D215/56 , C07C217/84 , C07C217/86

Abstract: 本发明涉及制备通式(I)化合物的方法，其中：R1表示一个线性或支化的C1-C10烷基，一个芳烷基，其中烷基部分是线性的并含有1-3个碳原子和芳基部分选自未取代的或被一个或多个C1-C3烷基、被一个或多个卤素原子或被一个或多个硝基所取代的苯基；R2表示线性或支化的C1-C16烷基。通式(I)化合物是用于制备喹啉或喹诺酮衍生物如4-羟基喹啉-3-羧酸酯的合成中间体。

3.

发明公开
单环β－内酰胺类抗生素衍生物的中间体的制备方法失效

公开(公告)号：CN1251836A

公开(公告)日：2000-05-03

申请号：CN99111789.1

申请日：1991-11-05

Applicant: E·R·斯奎布父子公司

Inventor： W·H·科斯特 , J·E·森丁 , H·斯特劳布 , P·H·埃尔曼 , U·D·特罗伊纳

IPC: C07D271/04 , C07D241/50 , C07C59/185 , C07C69/716 , C07C217/82

CPC classification number: C07D241/52 , C07C217/86 , C07C271/66 , C07D241/44 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07F9/650994 , Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及单环β－内酰胺类抗生素的杂芳酰基衍生物之中间体的制备方法。

4.

发明公开
新型抗衰老和脱色素美容组合物失效

公开(公告)号：CN104203927A

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201280070132.0

申请日：2012-12-18

Applicant: 迪弗奇姆公司

Inventor： N·弗里松 , B·弗勒亚斯 , J-L·布拉耶 , F·瓦夫拉尔

IPC: C07D249/08 , A61K8/33 , C07C43/23 , C07C49/786 , C07C233/11 , C07D309/10 , C07D207/325 , C07D321/00 , C07H15/203 , A61K8/42 , A61K8/46 , A61K8/49 , A61K8/60 , A61Q19/02 , A61Q19/08

CPC classification number: A61K8/60 , A61K8/33 , A61K8/347 , A61K8/35 , A61K8/40 , A61K8/411 , A61K8/42 , A61K8/46 , A61K8/498 , A61K8/69 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , C07C43/23 , C07C43/295 , C07C49/84 , C07C65/40 , C07C69/94 , C07C205/37 , C07C217/86 , C07C233/25 , C07C255/54 , C07C323/20 , C07C2601/02 , C07D207/325 , C07D249/08 , C07D295/096 , C07D295/185 , C07H15/203

Abstract: 本发明涉及式I的1-芳基-2-芳氧基乙烷化合物，其中n和m为零或等于1，只要n+m＝1，R1和R2尤其表示氢原子，R3和R4尤其表示氢原子、卤素原子、羟基基团或烷氧基基团，和R5尤其表示氢原子、羟基基团、烷基基团、烷氧基基团、氨基基团或硝基基团，在用于抗衰老和/或脱色素和/或抗炎和/或促结瘢护理的美容组合物中的用途。

5.

发明公开
苯二胺衍生物、使用苯二胺衍生物的聚酰亚胺前体及聚酰亚胺、以及液晶取向处理剂无效

公开(公告)号：CN1483057A

公开(公告)日：2004-03-17

申请号：CN01821285.9

申请日：2001-12-26

Applicant: 日产化学工业株式会社

Inventor： 保坂和义 , 绳田秀行 , 仁平贵康

IPC: C08G73/10 , G02F1/1337 , C09K19/56 , C07C217/86 , C07C229/60

CPC classification number: C07C217/86 , C07C229/60 , C08G73/10 , C08G73/1078 , C09K19/56 , G02F1/133723 , Y10T428/1023

Abstract: 本发明涉及通式[1]表示的苯二胺衍生物，式中X1表示选自－OCH2－、－CH2O－、－COOCH2－、－CH2OOC－的2价有机基，X2为－O－，X3表示1以上22以下的烷基或含氟烷基、或者选自芳族环、脂肪族环、杂环及其取代物的环状取代物；还涉及将该苯二胺衍生物用作原料的一部分、合成的聚酰亚胺前体及聚酰亚胺以及含有该聚酰亚胺前体及/或聚酰亚胺的液晶取向处理剂。

6.

发明公开
氨基醇衍生物及其作为β3肾上腺素能激动剂的用途无效

公开(公告)号：CN1323289A

公开(公告)日：2001-11-21

申请号：CN99812179.7

申请日：1999-08-23

Applicant: 藤泽药品工业株式会社

Inventor： 谷口清 , 藤井直明 , 樱井稔 , 富岛康代 , 高杉寿

IPC: C07C215/06 , A61K31/138 , A61P1/00

CPC classification number: C07C323/25 , C07C215/54 , C07C217/30 , C07C217/58 , C07C217/60 , C07C217/62 , C07C217/72 , C07C217/86 , C07C229/34 , C07C229/38 , C07C233/43 , C07C237/08 , C07C271/28 , C07C311/08 , C07C311/28 , C07C317/36 , C07C323/32 , C07C2601/08

Abstract: 本发明涉及由式(Ⅰ)代表的新的氨基醇衍生物或其盐,其中每个符号如说明书中所定义,所述化合物具有β3肾上腺素能激动剂活性,因此具有消化道选择性拟交感神经作用、抗溃疡、抗胰腺炎、分解脂肪、抗尿失禁和抗频尿的活性;涉及制备它们的方法;涉及含有上述化合物的药用组合物以及预防和/或治疗人或动物在说明书中所指明的疾病的方法。

7.

发明公开
双环芳杂环化合物用作蛋白质酪氨酸激酶的抑制剂无效

公开(公告)号：CN1230185A

公开(公告)日：1999-09-29

申请号：CN97197787.9

申请日：1997-07-11

Applicant: 葛兰素集团有限公司

Inventor： 乔治·S·科克里尔 , 马尔科姆·C·卡特 , 斯蒂芬·B·冈特里普 , 凯瑟琳·J·史密斯

IPC: C07D471/04 , A61K31/505 , C07D213/30 , C07C211/45

CPC classification number: C07D471/04 , C07C217/86 , C07C317/36

Abstract: 取代的芳杂环化合物、特别是其中有一个环是吡啶或嘧啶的式(Ⅰ)的取代的双环芳杂环化合物是蛋白质酪氨酸激酶的抑制剂。描述了制备这些化合物的方法、含有这样的化合物的药物组合物及其在医学中的应用,例如用于治疗癌症和牛皮癣。

8.

发明公开
单环β-内酰胺类抗生素的杂芳酰基衍生物失效

公开(公告)号：CN1061414A

公开(公告)日：1992-05-27

申请号：CN91108478.9

申请日：1991-11-05

Applicant: E·R·斯奎布父子公司

Inventor： W·H·科斯特 , J·E·森丁 , H·斯特劳布 , P·H·埃尔曼 , U·D·特罗伊纳

IPC: C07D417/14 , C07D241/44

CPC classification number: C07D241/52 , C07C217/86 , C07C271/66 , C07D241/44 , C07D417/14 , C07D491/04 , C07F9/650994 , Y02P20/55

Abstract: 具有下式结构的新化合物具有抗菌活性。

9.

发明公开
一种催化制备治疗乳腺癌药物拉帕替尼中间体的方法无效

公开(公告)号：CN109621992A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201910109606.1

申请日：2019-02-11

Applicant: 陈欣

Inventor： 刘瑶 , 陈欣 , 陈西成

IPC: B01J27/185 , C07C213/02

CPC classification number: B01J27/1856 , C07C213/02 , C07C217/86

Abstract: 本发明属于医药技术领域，采用改性Pd/C催化剂在氢气的氛围下催化3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)硝基苯还原制备3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯胺。本发明采用磷酸铁对Pd进行改性制备出磷酸铁修饰的Pd/C催化剂，在氢气的氛围下可用于催化3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)硝基苯制备治疗乳腺癌药物拉帕替尼中间体3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯胺；本发明催化体系相比于传统Pd/C催化体系，避免了醚氧键断裂、脱氯降解等副反应的发生，提高了硝基还原的化学选择性；反应可在常规加氢反应设备中进行，无需特殊反应设备，适合工业化生产。