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公开(公告)号：CN1424999A
公开(公告)日：2003-06-18
申请号：CN01808191.6
申请日：2001-02-20
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07C271/28 , A61K31/27 , A61P1/00
CPC分类号： C07C271/28 , Y02P20/55
摘要： 式[Ig]化合物或其盐，其中R1是氢或氨基保护基，R2是氢或羟基，R3和R4独立是N－甲基－甲氧基羰基氨基、N－乙基－甲氧基羰基氨基、N－丙基－甲氧基羰基氨基或3－乙基脲基，或者R3和R4都是在所述苯环的间位上取代的甲氧基羰基氨基，以及(2S)－1－苯氧基－3－[3，3－二[4－(甲氧基羰基氨基)－苯基]丙基氨基]－2－丙醇硫酸盐(2∶1)及其某些晶体形式，它们用作β3肾上腺素能受体激动剂。
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公开(公告)号：CN1095839C
公开(公告)日：2002-12-11
申请号：CN96197084.7
申请日：1996-07-18
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D263/32 , A61K31/42 , C07D413/04
CPC分类号： C07D263/32 , C07D413/04
摘要： 可药用的如下所示的杂环化合物及其药学上可接受的盐：其中R1为羧基或被保护的羧基，R2为可具有合适取代基的芳基，R3为可具有合适取代基的芳基，R4为氢，低级烷基，羟基或芳基，A1为低级亚烷基，以及n为0或1。
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公开(公告)号：CN1138328A
公开(公告)日：1996-12-18
申请号：CN94194557.X
申请日：1994-12-16
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D263/32 , A61K31/42
CPC分类号： C07D263/32
摘要： 用作为药物的下式的杂环化合物及其可药用盐类：其中：R1是羧基或保护了的羧基，R2是可具有适宜取代基的芳基，R3是可具有适宜取代基的芳基，A1是低级亚烷基，A2是键或低级亚烷基。-Q-见上式II。
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公开(公告)号：CN1323289A
公开(公告)日：2001-11-21
申请号：CN99812179.7
申请日：1999-08-23
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07C215/06 , A61K31/138 , A61P1/00
CPC分类号： C07C323/25 , C07C215/54 , C07C217/30 , C07C217/58 , C07C217/60 , C07C217/62 , C07C217/72 , C07C217/86 , C07C229/34 , C07C229/38 , C07C233/43 , C07C237/08 , C07C271/28 , C07C311/08 , C07C311/28 , C07C317/36 , C07C323/32 , C07C2601/08
摘要： 本发明涉及由式(Ⅰ)代表的新的氨基醇衍生物或其盐,其中每个符号如说明书中所定义,所述化合物具有β3肾上腺素能激动剂活性,因此具有消化道选择性拟交感神经作用、抗溃疡、抗胰腺炎、分解脂肪、抗尿失禁和抗频尿的活性;涉及制备它们的方法;涉及含有上述化合物的药用组合物以及预防和/或治疗人或动物在说明书中所指明的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1046714C
公开(公告)日：1999-11-24
申请号：CN94194557.X
申请日：1994-12-16
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D263/32 , A61K31/42
CPC分类号： C07D263/32
摘要： 用作为药物的下式的杂环化合物及其可药用盐类：其中：R1是羧基或保护了的羧基，R2是可具有适宜取代基的芳基，R3是可具有适宜取代基的芳基，A1是低级亚烷基，A2是键或低级亚烷基。
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公开(公告)号：CN1147250A
公开(公告)日：1997-04-09
申请号：CN95192846.5
申请日：1995-03-08
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D213/64 , C07D237/14 , C07C271/28 , C07C235/40 , A61K31/44 , A61K31/50 , A61K31/16
CPC分类号： C07D213/64 , C07C271/12 , C07C271/28 , C07C281/02 , C07C2602/10 , C07D237/14 , C07D303/16
摘要： 可作为医药用的下式化合物及其可药用盐(I)式：其中R1表示羧基或被保护的羧基，R2表示氢，羟基或被保护的羟基，R3表示氢，羟基，被保护的羟基等，R4表示氢或卤素，A1表示低级亚烷基，A2表示价键或低级亚烷基，-R5表示(II)式(其中R6表示单(或二或三)芳基(低级)烷基和Z表示N或CH)等，和(III)式表示(IV)式等等。
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公开(公告)号：CN1343206A
公开(公告)日：2002-04-03
申请号：CN00804771.5
申请日：2000-01-06
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D335/02 , A61K31/38 , A61K31/385 , A61K31/44 , C07D339/08 , C07D333/48 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , A61P29/00 , A61P31/18
CPC分类号： C07D333/48 , C07D335/02 , C07D339/08 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14
摘要： 本发明公开了式(I)的化合物或其盐,其中,R1为低级烷基、卤素、取代或未取代的杂环基团或取代或未取代的芳基,R2为羧基、保护的羧基或酰胺化的羧基,Ar为取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基团,A为低级亚烷基,X为氧杂或单键,Y为硫杂、亚磺酰基或磺酰基,Z为亚甲基、硫杂、亚磺酰基或磺酰基,m和n分别为整数0－6,且1≤m+n≤6,该化合物可用作基质金属蛋白酶(MMP)或肿瘤坏死因子α(TNFα)的抑制剂。
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公开(公告)号：CN1229795A
公开(公告)日：1999-09-29
申请号：CN98116704.7
申请日：1994-12-16
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D263/32
CPC分类号： C07D263/32
摘要： 用作为药物的下式的杂环化合物及其可药用盐类:其中:R1是羧基或保护了的羧基,R2是可具有适宜取代基的芳基,R3是可具有适宜取代基的芳基,A1是低级亚烷基,A2是键或低级亚烷基,－Q是右上式等等。
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公开(公告)号：CN1196726A
公开(公告)日：1998-10-21
申请号：CN96197084.7
申请日：1996-07-18
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D263/32 , A61K31/42 , C07D413/04
CPC分类号： C07D263/32 , C07D413/04
摘要： 可药用的如下所示的杂环化合物及其药学上可接受的盐:其中R1为羧基或被保护的羧基,R2为可具有合适取代基的芳基,R3为可具有合适取代基的芳基,R4为氢,低级烷基,羟基或芳基,A1为低级亚烷基,n为0或1。
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公开(公告)号：CN1090184C
公开(公告)日：2002-09-04
申请号：CN98116704.7
申请日：1994-12-16
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D263/32
CPC分类号： C07D263/32
摘要： 下式的杂环化合物或其盐及其制备方法，式中R2是苯基或低级烷基苯基，R3是苯基或低级烷基苯基，R4是氢或低级烷基，A2是键或低级亚烷基，-Q-是式Ⅱ等等。
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