公开(公告)号：CN107922315A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201680046233.2

申请日：2016-08-26

申请人： 广东东阳光药业有限公司

发明人： 王晓军 ,  周平健 ,  阳传文 ,  黄常伟 ,  熊绍辉 ,  张英俊 ,  张健存

IPC分类号： C07C255/29 ,  C07C255/46 ,  C07C209/42 ,  C07C215/48 ,  C07C233/54 ,  C07C277/02 ,  A61K31/275

CPC分类号： C07D407/10 ,  A61K31/275 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/39 ,  A61K31/397 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/437 ,  A61K31/443 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K45/06 ,  C07C209/42 ,  C07C215/48 ,  C07C233/54 ,  C07C255/29 ,  C07C255/46 ,  C07C277/02 ,  C07D307/85 ,  C07D405/10 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D409/10 ,  C07D411/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

摘要： 本发明涉及组织蛋白酶K的抑制剂及其用途，具体为一类用于治疗或预防组织蛋白酶依赖性病症的化合物(其具有如式(I)所示的结构)，特别地，所述的组织蛋白酶为组织蛋白酶K。本发明所述化合物及其药物组合物可以用作骨吸收抑制剂来治疗相关的疾病。

公开(公告)号：CN106588683A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201610899420.7

申请日：2016-10-17

申请人： 江苏大学

发明人： 李明 ,  杜道林 ,  张媛媛 ,  崔银

IPC分类号： C07C229/62 ,  C07C227/04 ,  C07C233/54 ,  C07C231/02

CPC分类号： C07C229/62 ,  C07C201/12 ,  C07C227/04 ,  C07C231/02 ,  C07C233/54 ,  C07C205/57

摘要： 本发明公开了两组邻苯二甲酸丁苄酯半抗原的合成方法，属于化学合成技术领域。具体包括以下步骤：（1）酯化，4‑硝基邻苯二甲酸酐和正丁醇进行酯化反应，分离纯化得到同分异构体化合物1和2；（2）酯化，化合物1或2和苯甲醇分别进行酯化反应，合成化合物3和4；（3）还原，化合物3或4分别进行还原反应，得到一组含有‑NH2的半抗原Ⅰ和Ⅱ；（4）酰化，半抗原Ⅰ或Ⅱ与丁二酸酐分别进行酰化反应，得到另一组含有‑COOH的半抗原Ⅲ和Ⅳ。合成过程中对产物分别进行鉴定。本发明两组半抗原可用于完全抗原合成，将为BBP抗体制备、高灵敏免疫分析方法建立及抗原抗体间作用机理研究提供有利条件。

公开(公告)号：CN103965050A

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：CN201310042011.1

申请日：2013-02-01

申请人： 清华大学

发明人： 饶燏 ,  孙秀云

IPC分类号： C07C69/76 ,  C07C69/65 ,  C07C67/307 ,  C07C231/12 ,  C07C233/65 ,  C07C237/42 ,  C07C233/54 ,  C07C233/76 ,  C07C235/84 ,  C07C311/16 ,  C07C303/40 ,  C07C49/807 ,  C07C45/63 ,  C07B39/00

CPC分类号： C07C69/76 ,  C07C17/263 ,  C07C25/18 ,  C07C49/807 ,  C07C49/813 ,  C07C69/65 ,  C07C233/54 ,  C07C233/65 ,  C07C233/76 ,  C07C235/84 ,  C07C237/42 ,  C07C311/16

摘要： 本发明公开了一种式Ⅰ所示卤代芳环类化合物及其制备方法。式Ⅰ中，DG表示为COOR、CONHR、CH2COOR、SO2NHR、-CO-、-CHO(-CH=N-R)或式Ⅲ所示基团；R1为H、C1~C5饱和烷烃、F、Cl、Br或I；R2和R4均为H、C1~C5饱和烷烃、OR、F、Cl、Br或I；R3为H、F、Cl、Br、I、CF3、NO2或C1~C5饱和烷烃；其中R为H或C1~C5饱和烷烃；X为Cl或Br。式Ⅰ所示卤代芳环化合物的制备方法，包括如下步骤：式Ⅱ所示化合物和卤化试剂在钯催化剂、助催化剂和氧化剂存在的条件下进行反应即得式Ⅰ所示卤代芳环化合物。本发明提供的卤代芳烃化合物可以制备一系列具有联苯结构并含有卤素原子的化合物，因此本发明对于研究雌激素受体并且发现药物具有重要的意义。

公开(公告)号：CN103370310A

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201280008243.9

申请日：2012-02-08

申请人： 参天制药株式会社

发明人： 工藤一弘 ,  山本悟功 ,  伴正和 ,  大野敦嗣

IPC分类号： C07D311/80

CPC分类号： C07D311/80 ,  C07C231/12 ,  C07C233/54

摘要： 本发明提供一种下述式(III)表示的化合物或其盐的制备方法，其特征在于，在碳酸盐及铜盐的存在下，或在氢氧化物盐、碳酸盐及铜盐的存在下，使下述式(I)表示的化合物或其盐与下述式(II)表示的化合物或其盐反应。

公开(公告)号：CN103086908A

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201210403997.6

申请日：2012-10-22

申请人： 南京医科大学

发明人： 朱东亚 ,  李飞 ,  罗春霞

IPC分类号： C07C229/64 ,  C07C233/54 ,  C07C227/18 ,  C07C231/02 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07C229/60 ,  A61K31/196 ,  A61K31/245 ,  C07C229/54 ,  C07C233/54 ,  C07C2603/64

摘要： 本发明公开了一类N-苄基苯胺衍生物及其用途，其为如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。该类化合物具有脑缺血再灌注损伤的保护作用以及对慢性病理性疼痛的镇痛作用，可用于制备治疗脑卒中、神经病理性疼痛、炎性病理性疼痛的药物。同时，由于该类化合物独特的作用机制，还可用于制备治疗癫痫、情感障碍性疾病以及各种神经退行性疾病的药物。式Ⅰ

公开(公告)号：CN102186803A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN200980140520.X

申请日：2009-10-12

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： S·科泰斯塔 ,  J·F·格里克曼 ,  W·延克 ,  A·马尔津兹克 ,  S·奥夫纳 ,  J-M·龙多 ,  T·佐勒

IPC分类号： C07C65/21 ,  C07C229/64 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D209/08 ,  C07D211/22 ,  C07D213/74 ,  C07D231/38 ,  C07D295/10 ,  C07D307/14 ,  C07D319/08 ,  C07D333/20 ,  A61P43/00 ,  A61K31/192

CPC分类号： C07D207/26 ,  C07C65/24 ,  C07C229/64 ,  C07C233/54 ,  C07C255/58 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D207/09 ,  C07D207/327 ,  C07D209/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/58 ,  C07D213/36 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D231/38 ,  C07D243/08 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D307/14 ,  C07D307/54 ,  C07D307/79 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/60

摘要： 本发明涉及主要是新的式(I)化合物的用途以及主要是新的式(I)化合物，其中各基团如说明书中所定义，其可用作法尼基焦磷酸合酶调节剂并且例如可用于治疗增殖性疾病。

公开(公告)号：CN100484400C

公开(公告)日：2009-05-06

申请号：CN01805608.3

申请日：2001-02-05

申请人： 卡里克斯治疗公司

发明人： P·尼奥吉 ,  B·纳格 ,  D·德伊 ,  S·麦迪彻拉

IPC分类号： A01N37/10

CPC分类号： C07C43/23 ,  C07C59/64 ,  C07C233/54

摘要： 本发明提供经口服给药以降低葡萄糖的循环浓度的新二苯基乙烯化合物。还显示出其对胰岛素抵抗大鼠的作用。还显示出其对脂质和苗条蛋白浓度的影响。该化合物是口服有效的抗糖尿病药物，其可以使患有糖尿病的对象中的葡萄糖和脂质代谢正常化。

公开(公告)号：CN1205183C

公开(公告)日：2005-06-08

申请号：CN01814125.0

申请日：2001-08-13

申请人： 阿斯特拉曾尼卡有限公司

发明人： T·因哈德特 ,  A·斯文松

IPC分类号： C07D205/04 ,  C07K14/81 ,  A61K31/396 ,  A61K7/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07C229/42 ,  C07C233/54 ,  C07D205/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： 本发明提供式I化合物，其中Y和R1的含义见说明书，及其药学上可接受的衍生物(包括前体药物)，所述化合物和衍生物可用作胰蛋白酶样蛋白酶例如凝血酶的竞争性抑制剂或其前体药物，因此，特别可用于治疗需要抑制凝血酶的病症(例如血栓形成)或者用作抗凝剂。

公开(公告)号：CN1419535A

公开(公告)日：2003-05-21

申请号：CN01807204.6

申请日：2001-03-15

申请人： 拜尔公司

发明人： L·罗德菲尔德 ,  T·赫普夫纳 ,  A·克劳塞纳 ,  H·贝雷

IPC分类号： C07C231/00 ,  C07C233/54 ,  C07C233/15 ,  C07C231/12

CPC分类号： C07C233/15 ,  C07C231/12 ,  C07C233/54

摘要： 按照本发明通过使邻甲苯胺与丁酰氯进行反应，使该反应产物进行溴化，并使由此得到的溴化物与一氧化碳和甲醇在钯催化剂存在下进行反应的方法，以一种特别有利的方式获得N－丁酰－4－氨基－3－甲基－苯甲酸甲酯。本发明也涉及该重要的新颖化学化合物N－(4－溴－2－甲基苯基)丁酰胺。

公开(公告)号：CN1101386C

公开(公告)日：2003-02-12

申请号：CN96193716.5

申请日：1996-03-14

申请人： 诺瓦蒂斯有限公司

发明人： P·努斯包梅尔

IPC分类号： C07D239/88 ,  C07D239/74 ,  C07D239/94 ,  C07C229/56 ,  C07C237/30 ,  C07D215/22

CPC分类号： C07C233/54 ,  C07C229/64 ,  C07C271/28 ,  C07D239/74 ,  C07D239/88 ,  C07D239/94

摘要： 本发明涉及式(I)所示的化合物及其在预防或治疗炎性及增生性皮肤疾病和癌病方面的应用，式(I)中各取代基具有各种不同的含义。