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公开(公告)号：CN103748060B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201280029665.4
申请日：2012-06-18
IPC分类号： C07C13/465 , A61K31/04 , A61K31/47 , A61P31/12
CPC分类号： A61K31/122 , A61K31/435 , C07C45/00 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07C49/755 , C07C67/00 , C07C67/08 , C07C69/12 , C07C69/16 , C07C69/18 , C07C69/22 , C07C69/28 , C07C69/54 , C07C69/618 , C07C69/63 , C07C69/736 , C07C69/738 , C07C69/78 , C07C205/45 , C07C225/20 , C07C225/22 , C07C231/02 , C07C233/32 , C07C233/33 , C07C233/41 , C07C233/43 , C07C233/61 , C07C233/76 , C07C247/14 , C07C269/00 , C07C271/12 , C07C271/24 , C07C271/44 , C07C271/64 , C07C275/26 , C07C275/64 , C07C323/22 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07D213/65 , C07D215/20 , C07D221/04
摘要： 本发明公开一种1，3-二氧代茚衍生物、其药学上可接受的盐或对映体，其制备方法以及包含其作为活性成分用于预防或治疗病毒性疾病的药物组合物。所述1，3-二氧代茚衍生物具有优异的对抗包括柯萨奇病毒、肠病毒、艾柯病毒、脊髓灰质炎病毒和鼻病毒的小核糖核酸病毒的抑制活性，以及表现出低细胞毒性，这使得它们可以用作用于预防或治疗病毒性疾病的药物组合物的活性成分，所述病毒性疾病包括脊髓灰质炎、麻痹、急性出血性结膜炎、病毒性脑膜炎、手足口病、水疱病、甲型肝炎、肌炎、心肌炎、胰腺炎、糖尿病、流行性肌痛、脑炎、流感、疱疹性咽峡炎、口蹄疫、哮喘、慢性阻塞性肺病、肺炎、鼻窦炎或中耳炎。
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公开(公告)号：CN105026379A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201480010523.2
申请日：2014-01-31
申请人： 先正达参股股份有限公司
IPC分类号： C07D263/38 , C07C233/76 , C07D213/61
CPC分类号： C07C233/76 , A01C1/06 , A01N25/00 , A01N37/18 , A01N43/40 , A01N43/54 , C07C233/87 , C07C235/46 , C07C255/48 , C07C271/24 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07D213/50 , C07D213/61 , C07D239/28 , C07D263/38 , C07D213/81
摘要： 具有以下化学式的化合物其中这些取代基是如在权利要求1中所定义的，这些化合物适用于作为杀线虫剂。
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公开(公告)号：CN101360706B
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN200680051556.7
申请日：2006-11-24
申请人： 冬姆佩股份公司
IPC分类号： C07C309/65 , C07C311/03 , C07C311/21 , C07C233/76
CPC分类号： C07C311/21 , C07C233/76 , C07C309/65 , C07C311/03 , C07D213/70 , C07D213/76 , C07D277/42 , C07D295/108 , C07D295/15 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D333/34
摘要： 本发明涉及选择的(R)-芳基烷基氨基衍生物。这些化合物对C5a诱导的人PMN趋化性显示出惊人的抑制效果。本发明的化合物完全没有CXCL8抑制活性。所述的化合物用于治疗与由补体C5a组分诱导的嗜中性粒细胞和单核细胞的趋化性激活作用相关的病状。具体地说，本发明的化合物用于治疗以下疾病：脓毒病、牛皮癣、风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、急性呼吸窘迫综合征、先天性纤维化、肾小球性肾炎以及用于预防和治疗由缺血和再灌注引致的损伤。
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公开(公告)号：CN101360706A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200680051556.7
申请日：2006-11-24
申请人： 冬姆佩制药股份公司
IPC分类号： C07C309/65 , C07C311/03 , C07C311/21 , C07C233/76 , C07D213/70 , C07D213/76 , C07D277/42 , C07D295/10 , C07D295/14 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D333/34 , A61K31/18 , A61K31/165 , A61P9/10
CPC分类号： C07C311/21 , C07C233/76 , C07C309/65 , C07C311/03 , C07D213/70 , C07D213/76 , C07D277/42 , C07D295/108 , C07D295/15 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D333/34
摘要： 本发明涉及选择的(R)－芳基烷基氨基衍生物。这些化合物对C5a诱导的人PMN趋化性显示出惊人的抑制效果。本发明的化合物完全没有CXCL8抑制活性。所述的化合物用于治疗与由补体C5a组分诱导的嗜中性粒细胞和单核细胞的趋化性激活作用相关的病状。具体地说，本发明的化合物用于治疗以下疾病：脓毒病、牛皮癣、风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、急性呼吸窘迫综合征、先天性纤维化、肾小球性肾炎以及用于预防和治疗由缺血和再灌注引致的损伤。
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公开(公告)号：CN1257474A
公开(公告)日：2000-06-21
申请号：CN98805323.3
申请日：1998-04-21
申请人： 默克专利股份有限公司
IPC分类号： C07C205/45 , C07C255/56 , A61K31/12 , A61K31/16 , C07C233/33 , C07C233/76 , C07C225/22 , C07C235/56 , C07C233/61 , C07C235/24 , C07C237/22 , C07C311/21 , C07D209/48 , C07D333/70 , C07C311/60 , C07D333/20 , C07D211/76 , C07C323/22 , C07C317/24 , C07C235/38
CPC分类号： C07D209/48 , C07C205/45 , C07C225/22 , C07C233/33 , C07C233/61 , C07C233/76 , C07C235/24 , C07C235/56 , C07C237/22 , C07C255/56 , C07C311/21 , C07C311/60 , C07C317/24 , C07C323/22 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2602/08 , C07D307/84 , C07D333/22 , C07D333/56 , C07D333/62 , C07D333/68
摘要： 本发明涉及的式(Ⅰ)化合物是醛糖还原酶抑制剂,其中:A表示C6－C10芳基或任选具有芳香性3－10元杂环;X表示卤素、氰基、C1－C7烷基、三氟甲基、C2－C7烷氧基或三氟甲氧基;p选自0、1、 2、 3、4和5;Z表示一个价键、－CO－NH－、－SO2－NH－、C2－C7亚链烯基、硫、 亚磺酰基或磺酰基;n表示0或1;R1,R2,R3,E如权利要求1中所定义。
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公开(公告)号：CN1234394A
公开(公告)日：1999-11-10
申请号：CN99105449.0
申请日：1999-04-07
申请人： 罗姆和哈斯公司
发明人： 希瑟·林恩埃特·雷勒
IPC分类号： C07C225/02 , C07C221/00 , C07D263/32
CPC分类号： C07C231/12 , C07C231/10 , C07C231/14 , C07D263/32 , C07C233/31 , C07C233/76
摘要： 本发明涉及制备α－氯代酮的方法,包括步骤:(i)使式(Ⅱ)炔基酰胺环化形成式(Ⅲ)5－亚甲基噁唑啉,(ii)用三氯异氰尿酸使式(Ⅲ)5－亚甲基噁唑啉氯化生成式(Ⅳ)氯代噁唑啉中间体,(iii)用酸的水溶液水解式(Ⅳ)的氯代噁唑啉中间体,生成式(Ⅰ)所示单氯代酮;其中Z是烷基或取代烷基,芳基或取代芳基,杂芳基或取代杂芳基,或亚苯基;R是氢原子或烷基;R1和R2各自独立地是烷基或取代烷基,或R1和R2与它们相连的碳原子一起形成环结构。本发明也可方便地制得二氯代酮。
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公开(公告)号：CN107868142A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201610860412.1
申请日：2016-09-28
申请人： 北京化工大学常州先进材料研究院
IPC分类号： C08F2/48 , C07C227/08 , C07C229/14 , C07C231/08 , C07C233/83
CPC分类号： C08F2/48 , C07C45/63 , C07C67/14 , C07C221/00 , C07C227/08 , C07C231/08 , C07C49/80 , C07C225/16 , C07C229/14 , C07C233/76 , C07C233/83 , C07C69/54
摘要： 本发明属于感光高分子材料领域。夺氢型光引发剂吸收光能后，在激发态与助引发剂发生双分子作用，产生活性自由基，引发单体聚合。氧分子对自由基聚合的阻聚作用是不可忽视的。本发明利用4-甲基二苯甲酮、N-溴代丁二酰亚胺、不同的胺类物质以及1-羟基环己基苯基甲酮(184)等原料制备了一类具有抗氧阻聚功能的单组分夺氢型光引发剂。本发明的合成步骤简单，制备成本低，产物的溶解性能良好，能直接替代二苯甲酮作为光引发剂使用，且性能优于二苯甲酮，在紫外光固化领域有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102119144B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN200980131106.2
申请日：2009-08-13
申请人： 三井化学AGRO株式会社
IPC分类号： C07C237/42 , A01N37/46 , A01P7/02 , A01P7/04 , C07C255/60 , C07D213/82
CPC分类号： C07C233/76 , A01N37/46 , A01N43/40 , C07C205/58 , C07C231/02 , C07C233/81 , C07C235/68 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07D213/82 , C07C237/42
摘要： 本发明涉及一种通过使下述通式(1)表示的化合物与通式(2)表示的化合物反应制备在有害生物防除作用方面显示优异效果的如通式(3)所示的酰胺衍生物的方法。通式(1)～通式(3)中，Y1、Y2表示卤原子或卤代烷基，Rf表示C3-C4全氟烷基，R1、R2表示氢原子或烷基，LG表示离去基团，T表示氢原子或氟原子，X1、X3、X4及X5表示氢原子、卤原子等，A表示氮原子或次甲基等。
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公开(公告)号：CN103212415A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310095416.1
申请日：2004-03-30
申请人： 国际壳牌研究有限公司
IPC分类号： B01J23/68 , C07D303/04 , C07D301/10 , C07C31/20 , C07C29/10 , C07C43/11 , C07C41/02
CPC分类号： A01N37/20 , A01N37/34 , A01N37/40 , A01N47/46 , A01N47/48 , B01J21/04 , B01J23/688 , B01J35/1009 , C07C233/76 , C07C235/46 , C07C255/57 , C07C331/12 , C07C331/20 , C07D301/10 , Y02P20/142 , Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种催化剂组合物，其包括表面积为至少500米2/千克的载体及沉积在该载体上的如下物质：银金属，包括铼、钨、钼的金属或组分或形成硝酸根或亚硝酸根的化合物，及包括原子序数为至少37的IA族金属的IA族金属或组分，及另外的钾，其中式(QK/R)+QHIA的值在1.5-30毫摩尔/千克范围内,其中QHIA及QK分别表示存在于该催化剂组合物内原子序数为至少37的IA族金属与钾的量（毫摩尔/千克）,QHIA与QK的比为至少1:1，QK值为至少0.01毫摩尔/千克，且R为1.5-5的无量纲值，单位毫摩尔/千克相对于该催化剂组合物的重量计。
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公开(公告)号：CN102883608A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201180018400.X
申请日：2011-02-09
申请人： 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司
CPC分类号： A61K31/50 , A61K31/56 , C07C225/14 , C07C233/76 , C07C235/78 , C07C275/30 , C07C311/04 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/52 , C07D205/04 , C07D213/40 , C07D231/12 , C07D295/185 , C07D295/26 , C07D333/20
摘要： 本发明涉及以式I为特征的化合物:式I或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，X和Y如本文所述。本发明的化合物用于治疗HIV-1。
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