公开(公告)号：CN101743219B

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN200880022913.6

申请日：2008-07-02

Applicant: 株式会社庆农

Inventor： 金周京 ,  金东侯 ,  金迥镐 ,  金垧铉 ,  尹哲秀 ,  黄仁天

IPC: C07C235/20

CPC classification number: C07C235/24 ,  A01N39/02 ,  A01N43/40 ,  A01N43/52 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  C07D213/75 ,  C07D231/40 ,  C07D235/30 ,  C07D241/20 ,  C07D263/58 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及光学活性的(R)-芳氧基丙酰胺化合物以及含有该化合物的除草组合物，该化合物具有用于保护农作物(例如稻谷、小麦、大麦和大豆)的高选择性和安全性，且表现出对杂草的优异的除草活性。

公开(公告)号：CN1700923B

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN03809606.4

申请日：2003-02-24

Applicant: 田纳西大学研究基金会

Inventor： 詹姆斯·T.·多尔顿 ,  杜安·D.·米勒 ,  米切尔·S.·斯坦纳 ,  卡伦·A.·韦韦尔卡 ,  黄东晋 ,  陈纪云

IPC: A61K31/655 ,  A61K31/275 ,  A61K31/165 ,  C07C247/16 ,  C07C331/08 ,  C07C255/49 ,  C07C233/05

CPC classification number: C07C235/24

Abstract: 本发明提供雄激素受体靶向剂(ARTA)。该试剂定义新一亚类化合物，它们是选择性雄激素受体调节剂(SARM)。已发现几种SARM化合物对雄激素受体具有意外的非甾族配体的促雄性和合成代谢活性。已发现其它SARM化合物对雄激素受体具有意外的非甾族配体的抗雄激素活性。SARM化合物单独或作为组合物用于a)男性避孕；b)治疗多种与激素有关的症状，例如与年老男性雄激素减少(ADAM)有关的症状，如疲劳、抑郁、性欲降低、性功能障碍、勃起功能障碍、性腺机能减退、骨质疏松、脱发、贫血、肥胖、老年性肌肉萎缩、骨质减少、骨质疏松、良性前列腺增生、情绪和认知改变以及前列腺癌；c)治疗与女性雄激素减少(ADIF)有关的症状，如性功能障碍、性欲降低、性腺机能减退、老年性肌肉萎缩、骨质减少、骨质疏松、情绪和认知改变、抑郁、贫血、脱发、肥胖、子宫内膜异位症、乳癌、子宫癌和卵巢癌；d)治疗和/或预防急性和/或慢性肌肉消瘦症；e)预防和/或治疗干眼症状；f)口服雄激素替代治疗；和/或g)降低前列腺癌的发病率，阻止前列腺癌或导致前列腺癌消退。

公开(公告)号：CN101336236A

公开(公告)日：2008-12-31

申请号：CN200680051971.2

申请日：2006-12-01

Applicant: 惠氏公司

Inventor： J·D·布卢姆 ,  S·因萨夫 ,  T·尼托利 ,  A·G·萨瑟兰 ,  K·J·卡兰 ,  K·惠勒斯

IPC: C07D317/66 ,  C07C235/24 ,  C07C237/04 ,  C07C251/48 ,  A61K31/36 ,  A61P31/12

CPC classification number: C07D317/66 ,  C07C235/24 ,  C07C237/04 ,  C07C251/48 ,  C07C317/36

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物或其前药、药学上可接受的盐或药用活性代谢物：其中：R1选自－C(O)R和(a)，其中R6和R7独立地选自H、烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基或芳基，其中任何一个可任选被取代，G选自H或羟基，Y为O、NH或S，X选自H、卤代、烷基、环烷基、全氟烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和CN，和n为0、1、2或3。本发明也涉及含有本发明化合物的组合物和使用本发明化合物及其组合物治疗或预防丙型肝炎病毒感染的方法或抑制丙型肝炎病毒复制的方法。

公开(公告)号：CN101239928A

公开(公告)日：2008-08-13

申请号：CN200810009615.5

申请日：2004-06-17

Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司

Inventor： L·李 ,  E·-L·林斯特德特阿尔斯特马克 ,  C·奥尔松

IPC: C07C235/20 ,  C07C233/11 ,  C07C233/51 ,  C07C235/22 ,  C07C235/24 ,  C07C323/41 ,  C07C323/56 ,  C07D209/14 ,  C07D295/12 ,  C07D295/18 ,  A61K31/16 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07C233/11 ,  C07B2200/07 ,  C07C233/51 ,  C07C235/20 ,  C07C235/22 ,  C07C235/24 ,  C07C255/46 ,  C07C309/66 ,  C07C323/41 ,  C07C323/56 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/14 ,  C07D295/135 ,  C07D295/185

Abstract: 本发明的发明名称为：用于治疗脂质紊乱的丙酸衍生物。本发明提供一种式(I)化合物、制备此类化合物的方法、它们在治疗临床疾病，包括无论是否与抗胰岛素有关的脂质紊乱(异常脂血症)中的用途、它们的治疗应用方法和含有它们的药用组合物。

公开(公告)号：CN1639110A

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：CN03804907.4

申请日：2003-02-24

Applicant: 田纳西大学研究基金会

Inventor： 詹姆斯·多尔顿 ,  杜安·D·米勒

IPC: C07C231/00 ,  C07C233/05 ,  C07C247/00 ,  C07C255/00 ,  A61K31/165 ,  A61K31/215 ,  A61K31/275 ,  A61K31/655

CPC classification number: A61K31/165 ,  A61K31/215 ,  A61K31/275 ,  A61K31/655 ,  C07C235/16 ,  C07C235/24 ,  C07C247/16 ,  C07F9/46 ,  C07F9/5004 ,  C07F9/5022 ,  C07F9/52

Abstract: 本发明涉及新一类雄激素受体靶向剂(ARTA)，它含有卤代乙酰胺或叠氮化物部分，并且是烷化剂。这些试剂定义新一亚类化合物，即选择性雄激素受体调节剂(SARM)，其单独或组合用于a)男性避孕；b)治疗多种与激素有关的症状，例如与年老男性雄激素减少(ADAM)有关的症状，如疲劳、抑郁、性欲降低、性功能障碍、勃起功能障碍、性腺机能减退、骨质疏松、脱发、贫血、肥胖、老年性肌肉萎缩、骨质减少、骨质疏松、良性前列腺增生、情绪和认知改变以及前列腺癌；c)治疗与女性雄激素减少(ADIF)有关的症状，如性功能障碍、性欲降低、性腺机能减退、老年性肌肉萎缩、骨质减少、骨质疏松、情绪和认知改变、抑郁、贫血、脱发、肥胖、子宫内膜异位症、乳癌、子宫癌和卵巢癌；d)治疗和/或预防急性和/或慢性肌肉消瘦症；e)预防和/或治疗干眼症状；f)口服雄激素替代治疗；g)降低前列腺癌的发病率，阻止前列腺癌或导致前列腺癌消退；和/或h)诱导癌细胞凋亡。

公开(公告)号：CN1151836C

公开(公告)日：2004-06-02

申请号：CN96192998.7

申请日：1996-04-01

Applicant: 艾米斯菲尔技术有限公司

Inventor： A·勒尼一贝 ,  K-K·霍 ,  D·J·萨鲁比 ,  S·J·米斯特尼 ,  J·B·普里斯

IPC: A61K38/00 ,  A61K47/00 ,  A61K47/12 ,  A61K47/16 ,  A61K47/22 ,  C07C53/126 ,  C07C53/134 ,  C07C57/26 ,  C07C57/30 ,  C07C57/42 ,  C07C229/00 ,  C07C229/06 ,  C07C229/10 ,  C07C229/14 ,  C07C229/34 ,  C07C229/40 ,  C07C233/05 ,  C07C233/09 ,  C07C233/31 ,  C07C233/45 ,  C07C233/61 ,  C07C233/63 ,  C07C233/66 ,  C07C233/76 ,  C07C233/81 ,  C07C237/20 ,  C07C311/06 ,  C07C311/19 ,  C07D207/335 ,  C07D207/34

CPC classification number: C07D213/81 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/1617 ,  A61K38/212 ,  A61K38/23 ,  A61K38/27 ,  A61K38/29 ,  A61K47/18 ,  A61K47/183 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61K47/541 ,  C07C233/34 ,  C07C233/47 ,  C07C233/48 ,  C07C233/51 ,  C07C233/52 ,  C07C233/54 ,  C07C233/55 ,  C07C233/63 ,  C07C233/81 ,  C07C233/83 ,  C07C233/84 ,  C07C233/87 ,  C07C235/24 ,  C07C235/34 ,  C07C235/38 ,  C07C235/40 ,  C07C235/60 ,  C07C235/64 ,  C07C235/82 ,  C07C237/22 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C259/06 ,  C07C271/22 ,  C07C309/59 ,  C07C311/19 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/34 ,  C07D295/215 ,  C07D317/68 ,  C07D333/38

Abstract: 本发明涉及将修饰氨基酸化合物用于活性剂的传送。活性剂可以是肽如rhGH。本发明还涉及给药方法，如口服，皮下，舌下和鼻内给药，并涉及修饰氨基酸的制备方法。

公开(公告)号：CN1388114A

公开(公告)日：2003-01-01

申请号：CN02120193.5

申请日：2002-05-24

Applicant: 伊斯曼化学公司

Inventor： H·E·卡曼 ,  E·H·茨维尔科 ,  R·J·马勒斯基 ,  K·M·理查兹 ,  J·N·施拉特尔

IPC: C07C231/02 ,  C07C235/38 ,  C07C311/08

CPC classification number: C07C231/02 ,  C07C303/38 ,  C07C235/24 ,  C07C311/08

Abstract: 本发明涉及一种制造内偶式照相酰胺的方法,它包括:a)连续混合能形成内偶式照相酰胺的胺、酰基氯、一种或多种酸吸收剂、和一种或多种与水不混溶的溶剂,以便连续形成反应混合物;b)使胺和酰基氯连续反应,以形成内偶式照相酰胺;和c)从反应混合物中分离内偶式照相酰胺。

公开(公告)号：CN1315936A

公开(公告)日：2001-10-03

申请号：CN99809438.2

申请日：1999-08-06

Applicant: 艾米斯菲尔技术有限公司

Inventor： D·盖斯啻耐德尼尔 ,  A·莱昂-贝 ,  E·瓦恩格 ,  L·埃里格 ,  K-K·赫 ,  J·B·普里斯 ,  王乃方 ,  P·坦格

IPC: C07C233/25 ,  C07C237/36 ,  C07C237/40 ,  A61K47/18

CPC classification number: C07C233/83 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0031 ,  A61K38/00 ,  A61K47/18 ,  C07C233/51 ,  C07C235/24 ,  C07C235/34 ,  C07C235/60 ,  C07C235/64 ,  C07C235/74 ,  C07C271/28 ,  C07C271/54 ,  C07C271/58 ,  C07C275/42 ,  C07C309/59 ,  C07C317/44 ,  C07D239/91 ,  C07D239/94 ,  C07D239/96 ,  C07D265/26 ,  C07D311/18 ,  C07D317/68

Abstract: 提供了送递活性剂的化合物和组合物。还提供了施用和制备的方法。

公开(公告)号：CN1972682A

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN200580020912.4

申请日：2005-03-19

Applicant: 田纳西大学研究基金会

Inventor： 詹姆斯·T·多尔顿 ,  杜安·D·米勒 ,  尹冬华 ,  何雅丽

IPC: A61K31/275 ,  C07G3/00 ,  C07C233/05 ,  A61K31/70

CPC classification number: A61K31/166 ,  A61K31/7036 ,  C07C235/24 ,  C07H15/18 ,  C07H15/203

Abstract: 本发明提供一类雄激素受体靶向活性剂(ARTA)的代谢物。所述SARM化合物及其代谢物单独或作为组合物用于a)男性避孕；b)治疗多种激素相关病症，例如与年老男性雄激素减少(ADAM)有关的病症，如疲劳、抑郁、性欲降低、性功能障碍、勃起功能障碍、性腺机能减退、骨质疏松、脱发、贫血、肥胖、肌肉减少、骨质减少、骨质疏松、良性前列腺增生、情绪和认知改变以及前列腺癌；c)治疗与女性雄激素减少(ADIF)有关的病症，如性功能障碍、性欲降低、性腺机能减退、肌肉减少、骨质减少、骨质疏松、认知和情绪改变、抑郁、贫血、脱发、肥胖、子宫内膜异位症、乳癌、子宫癌和卵巢癌；d)治疗和/或预防急性和/或慢性肌肉消瘦症；e)预防和/或治疗干眼症；f)口服雄激素替代治疗；g)降低前列腺癌的发病率、阻止前列腺癌或导致前列腺癌消退；和/或h)诱导癌细胞凋亡。

公开(公告)号：CN1849117A

公开(公告)日：2006-10-18

申请号：CN200480025751.3

申请日：2004-09-10

Applicant: 泰博特克药品有限公司

Inventor： K·L·A·范阿克 ,  P·T·B·P·维格林克 ,  L·E·J·米希尔斯 ,  A·塔里

IPC: A61K31/34 ,  A61K31/472 ,  C07D307/68 ,  C07D217/02 ,  C07D403/14 ,  C07D207/06 ,  C07D215/24

CPC classification number: C07C233/29 ,  C07C233/73 ,  C07C233/75 ,  C07C235/16 ,  C07C235/24 ,  C07C235/56 ,  C07C237/04 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07D207/06 ,  C07D215/08 ,  C07D217/02 ,  C07D217/06 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D307/68 ,  C07D317/68 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

Abstract: 本发明涉及用作HIV病毒侵入抑制剂的小分子，它们的制备方法和药用组合物，它们作为药物的用途和包含它们的诊断试剂盒。本发明也涉及本发明侵入抑制剂与其他抗逆转录病毒药物的联合。还涉及它们在试验中用作参考化合物或试剂的用途。本发明化合物用于预防或治疗HIV感染并用于治疗AIDS。式(I)化合物有以上结构(I)。