公开(公告)号：CN104136432A

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201380010453.6

申请日：2013-01-21

Applicant: 参天制药株式会社 ,  协和发酵生化株式会社

Inventor： 山本悟功 ,  大野敦嗣 ,  工藤一弘 ,  伴正和 ,  三村孝 ,  大谷隆

IPC: C07D405/12 ,  C07D215/14 ,  C07D491/052 ,  A61K31/4709 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07D215/14 ,  C07D491/04 ,  C07D491/052

Abstract: 本发明提供一种式(7)所示的化合物或其盐的制备方法，该方法包括：使R1基和R2基从式(5)所示的化合物或其盐上脱离的步骤；在碱的存在下使上述脱离步骤中得到的化合物(式(5)中，R1和R2为氢原子)或其盐与式(d)所示的化合物或其盐反应。该方法为具有糖皮质激素受体结合活性的1,2-二氢喹啉衍生物或其盐的制备方法，为无需利用柱色谱法进行的精制步骤的、适于工业生产的制备方法。

公开(公告)号：CN103370310A

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201280008243.9

申请日：2012-02-08

Applicant: 参天制药株式会社

Inventor： 工藤一弘 ,  山本悟功 ,  伴正和 ,  大野敦嗣

IPC: C07D311/80

CPC classification number: C07D311/80 ,  C07C231/12 ,  C07C233/54

Abstract: 本发明提供一种下述式(III)表示的化合物或其盐的制备方法，其特征在于，在碳酸盐及铜盐的存在下，或在氢氧化物盐、碳酸盐及铜盐的存在下，使下述式(I)表示的化合物或其盐与下述式(II)表示的化合物或其盐反应。

公开(公告)号：CN118946564A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202380031604.X

申请日：2023-03-29

Applicant: 参天制药株式会社

Inventor： 大野敦嗣 ,  本田崇宏

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/5513 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06

Abstract: 本发明提供不含杂质尤其是11‑(2‑氯乙酰基)‑5,11‑二氢‑6H‑吡啶并[2,3‑b][1,4]苯并二氮杂#imgabs0#‑6‑酮的、高收率且高纯度的(R)‑11‑[[‑[(二乙基氨基)甲基]‑1‑哌啶基]‑乙酰基]‑5,11‑二氢‑6H‑吡啶并[2,3‑b][1,4]苯并二氮杂#imgabs1#‑6‑酮或其盐的有效的制造方法及/或纯化方法。