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公开(公告)号：CN105143176B
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201480019427.4
申请日：2014-02-14
申请人： 柏林工业大学
发明人： 罗德里希·苏斯慕特 , 朱利安·克雷茨 , 维维安·舒伯特 , 亚历山大·佩斯克 , 曼纽拉·胡格尔兰德 , 莫尼克·罗耶 , 斯特凡纳·科希安希奇 , 菲利普·罗特 , 丹尼斯·科尔沃特 , 斯特凡·格拉茨
IPC分类号： C07C255/57 , C07D317/08 , C07D333/38 , C07C311/21 , C07D241/28 , C07C233/83 , C07D207/34 , C07D277/56 , C07C255/03 , C07D295/14 , C07F9/09 , C07D307/56 , A61K31/277 , A61K31/5375 , A61P31/04
CPC分类号： C07C255/44 , C07C233/83 , C07C237/42 , C07C255/03 , C07C255/29 , C07C255/57 , C07C275/42 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2603/74 , C07D207/34 , C07D209/34 , C07D213/81 , C07D237/24 , C07D241/24 , C07D241/28 , C07D263/24 , C07D277/56 , C07D295/14 , C07D295/155 , C07D307/56 , C07D311/12 , C07D317/08 , C07D317/46 , C07D333/38 , C07F9/062 , C07F9/09 , C07F9/12
摘要： 本发明涉及一种抗菌活性化合物，其特征在于通式(I)，X1‑BB‑D2‑BC‑D3‑BD‑D4‑BE‑X2(1)，其中X1、BB、BC、BD、BE和X2是结构单元，其中D1、D2、D3、D4或D5为连接物，这些连接物包括碳、硫、氮、磷和/或氧原子并且分别共价连接BA和BB、BB和BC、BC和BD、BD和BE以及BE和BF部分，并且其中特别地，结构单元BC包括一种氨基酸衍生物。本发明进一步涉及所述化合物用于在治疗疾病的方法中使用，特别地用于在治疗细菌感染的方法中使用。
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公开(公告)号：CN105143176A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201480019427.4
申请日：2014-02-14
申请人： 柏林工业大学
发明人： 罗德里希·苏斯慕特 , 朱利安·克雷茨 , 维维安·舒伯特 , 亚历山大·佩斯克 , 曼纽拉·胡格尔兰德 , 莫尼克·罗耶 , 斯特凡纳·科希安希奇 , 菲利普·罗特 , 丹尼斯·科尔沃特 , 斯特凡·格拉茨
IPC分类号： C07C255/57 , C07D317/08 , C07D333/38 , C07C311/21 , C07D241/28 , C07C233/83 , C07D207/34 , C07D277/56 , C07C255/03 , C07D295/14 , C07F9/09 , C07D307/56 , A61K31/277 , A61K31/5375 , A61P31/04
CPC分类号： C07C255/44 , C07C233/83 , C07C237/42 , C07C255/03 , C07C255/29 , C07C255/57 , C07C275/42 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2603/74 , C07D207/34 , C07D209/34 , C07D213/81 , C07D237/24 , C07D241/24 , C07D241/28 , C07D263/24 , C07D277/56 , C07D295/14 , C07D295/155 , C07D307/56 , C07D311/12 , C07D317/08 , C07D317/46 , C07D333/38 , C07F9/062 , C07F9/09 , C07F9/12
摘要： 本发明涉及一种抗菌活性化合物，其特征在于通式(I)，X1-BB-D2-BC-D3-BD-D4-BE-X2(1)，其中X1、BB、BC、BD、BE和X2是结构单元，其中D1、D2、D3、D4或D5为连接物，这些连接物包括碳、硫、氮、磷和/或氧原子并且分别共价连接BA和BB、BB和BC、BC和BD、BD和BE以及BE和BF部分，并且其中特别地，结构单元BC包括一种氨基酸衍生物。本发明进一步涉及所述化合物用于在治疗疾病的方法中使用，特别地用于在治疗细菌感染的方法中使用。
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公开(公告)号：CN1195738C
公开(公告)日：2005-04-06
申请号：CN00812734.4
申请日：2000-09-19
申请人： 阿文蒂斯药物德国有限公司
IPC分类号： C07D213/40 , C07D233/54 , C07C271/22 , C07C311/19 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07C233/11 , C07C233/87 , C07C235/38 , C07C275/28 , C07C275/24
CPC分类号： C07D213/40 , C07C237/42 , C07C271/22 , C07C271/54 , C07C275/42 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07C317/18 , C07C335/16 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D233/54
摘要： 本发明涉及式I化合物，其中R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(5)、R(6)、R(7)、R(8)、R(30)和R(31)具有如权利要求书所述含义，它们尤其适合作为新颖的抗心律失常活性剂，特别是用于治疗和预防心房性心律失常，例如心房纤维性颤动(AF)或心房扑动。
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公开(公告)号：CN1418096A
公开(公告)日：2003-05-14
申请号：CN01806488.4
申请日：2001-03-14
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
IPC分类号： A61K31/18 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/222 , A61K31/277 , C07C311/47
CPC分类号： C07C311/47
摘要： 本发明涉及新的式(I)－(VII)化合物，以及用于治疗通过趋化因子、白介素－8(IL－8)介导的疾病状况的组合物。
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公开(公告)号：CN1356977A
公开(公告)日：2002-07-03
申请号：CN00809158.7
申请日：2000-05-16
发明人： J·劳 , P·麦德森 , C·萨姆斯 , C·比伦斯 , I·T·克里斯藤森 , B·F·伦特 , U·G·斯德尔曼 , H·索格森 , A·林 , M·B·普里维 , L·K·图斯达尔 , J·瓦格纳
IPC分类号： C07C237/32 , C07C243/24 , C07C271/40 , C07C275/28 , C07D209/48 , C07D257/04 , C07D333/04 , A61K31/15 , A61K31/165 , A61K31/17 , A61K31/33 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC分类号： C07D209/48 , C07B2200/07 , C07C237/36 , C07C237/42 , C07C243/38 , C07C271/56 , C07C271/58 , C07C275/24 , C07C275/26 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/36 , C07C275/38 , C07C275/42 , C07C275/60 , C07C275/62 , C07C311/47 , C07C317/22 , C07C317/32 , C07C317/42 , C07C323/21 , C07C323/44 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/42 , C07C2603/18 , C07C2603/68 , C07C2603/94 , C07D209/08 , C07D211/58 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D231/40 , C07D235/30 , C07D257/06 , C07D277/72 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D317/66 , C07D319/18 , C07D319/20 , C07D333/20 , C07D333/38 , C07D333/60 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D487/04
摘要： 本发明涉及一种新型的化合物,具有拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。该作用来自于对胰高血糖素受体的拮抗效果。该化合物适用于治疗/预防以胰高血糖素为介质的疾病和状态,如1型糖尿病,2型糖尿病和肥胖。
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公开(公告)号：CN1334801A
公开(公告)日：2002-02-06
申请号：CN99816127.6
申请日：1999-12-13
申请人： 拜尔公司
发明人： M·阿贝尔斯 , K·乌尔巴恩斯 , A·沃佩尔 , M·海特 , D·施米德特 , B·斯特尔特-卢德维格 , C·格尔德斯 , E·斯塔尔 , J·克尔德尼希 , U·布吕格梅尔 , K·卢斯蒂格
IPC分类号： C07C311/19 , C07C275/42 , C07C311/10 , C07C311/47 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D235/30 , A61K31/18 , A61K31/44 , A61K31/4184 , A61P35/00 , A61P19/10 , A61P27/02
CPC分类号： C07D213/40 , C07C271/22 , C07C275/42 , C07C311/06 , C07C311/10 , C07C311/14 , C07C311/19 , C07C311/37 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07C335/20 , C07C2601/02 , C07D207/22 , C07D213/55 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D233/50 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D233/88 , C07D233/90 , C07D235/14 , C07D235/30 , C07D249/08 , C07D261/10 , C07D261/14 , C07D263/58 , C07D277/42 , C07D277/48 , C07D277/54 , C07D277/82 , C07D285/10 , C07D285/135 , C07D285/14 , C07D295/13 , C07D295/15 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D333/34 , C07D333/36 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及联苯基和联苯基－类似化合物,它们的制备以及它们作为药用组合物、作为整联蛋白拮抗剂的用途,特别是在制备用于治疗和预防下列疾病的药用组合物中的用途:癌症、动脉硬化、再狭窄、溶骨性疾病如骨质疏松和眼疾。根据本发明的化合物具有式(1),其中R1、R2、U、V、A、B、W、R3、C和R4具有如权利要求书中定义的意义。
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公开(公告)号：CN1289321A
公开(公告)日：2001-03-28
申请号：CN99802661.1
申请日：1999-02-04
申请人： 阿文蒂斯药物德国有限公司
IPC分类号： C07C311/46 , C07C311/37 , C07D333/24 , C07D333/60 , C07D209/18 , A61K31/18
CPC分类号： C07C311/47 , C07C311/37 , C07C311/46 , C07C317/44 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10
摘要： 本发明涉及式(Ⅰ)化合物,其中各符号具有如权利要求书所给出的含义。该化合物具有优异的抗心律失常性质,包含一种心脏保护性组分。本发明化合物能够预防性地抑制或显著减少病理生理学过程,后者发生在由局部缺血诱发的损伤出现时,尤其是在由局部缺血诱发的心律失常发作的过程中。另外,本发明化合物对细胞增殖具有强烈的抑制作用。
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公开(公告)号：CN1244194A
公开(公告)日：2000-02-09
申请号：CN98801946.9
申请日：1998-01-10
申请人： 赫彻斯特-舍林农业发展有限公司
IPC分类号： C07D239/54 , C07D239/47 , C07D239/42 , C07D251/46 , C07D251/52 , C07D251/42 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D405/12 , A01N47/36 , C07C311/47
CPC分类号： C07D521/00 , A01N47/36 , C07C309/89 , C07C311/39 , C07C311/47 , C07C311/65
摘要： 本发明涉及适合作为除草剂及植物生长调节剂的式(Ⅰ)所示的化合物或其盐,其中R1至R9、W和A是如权利要求1中所定义。其可依权利要求5的方法经权利要求9的中间产物而制得,其中一些中间产物是新的。
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公开(公告)号：CN1149869A
公开(公告)日：1997-05-14
申请号：CN95192821.X
申请日：1995-04-21
申请人： 麦克公司
IPC分类号： C07D213/30 , C07D413/12 , C07D401/12 , C07D417/14 , C07C311/21 , C07D417/12 , C07D209/08 , C07D233/36 , C07D215/36 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/18
CPC分类号： C07D213/73 , C07C311/21 , C07C311/47 , C07D209/08 , C07D213/38 , C07D215/36 , C07D233/32 , C07D271/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要： 式(I)取代的磺酰胺是只有极小β1和β2肾上腺素能受体活性的选择性β3肾上腺素能受体激动剂，因此这类化合物能够增加细胞中的脂解和能量消耗。该化合物在治疗II型糖尿病和肥胖症方面具有有效活性，它们还可用去降低甘油三酯水平和胆固醇水平或升高高密度脂蛋白水平或降低肠动力。此外，该化合物可用于降低神经原性炎症或用作抗抑郁剂。该化合物可以通过氨基烷基苯基磺酰胺与适当的取代环氧化物偶合制备。本发明还公开了本化合物用于治疗糖尿病和肥胖症以及用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平或用于升高高密度脂蛋白水平或用于增加肠动力的组合物和方法。
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公开(公告)号：CN1148847A
公开(公告)日：1997-04-30
申请号：CN95193138.5
申请日：1995-05-11
申请人： 法玛西亚普强公司
IPC分类号： C07C309/69 , C07C311/47 , C07D207/08 , C07F7/18
CPC分类号： C07D207/08 , C07C309/69 , C07C311/47 , Y02P20/55
摘要： 式I之α-氨基-β，γ-不饱和磺酸衍生物：其中：R选自氢；相应于取代的或未取代的天然氨基酸之侧链的片段；直链的、支链的或环烷基链；芳烷基链；芳基或杂芳基；Y代表氢，包括相应氨基的可能的盐的形式；或任何通常用于保护氨基的保护基；X代表Cl，OH，OCH2CH3，OCH3，ONBu4，NHCH2Ph；它们的制法及其在合成假肽中的应用，其特征在于，至少存在一个与双键共轭的氨磺酰型键。
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