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公开(公告)号：CN118724894A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410373898.0
申请日：2024-03-29
申请人： 西藏海思科制药有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D455/04 , C07D487/04 , C07D211/88 , C07D401/12 , C07D487/08 , C07D239/54 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D401/10 , C07K5/062 , A61P35/00 , A61K38/05 , A61K31/496 , A61K31/513 , A61K31/4985 , A61K31/635
摘要： 本发明涉及一种含氨基磺酸基的衍生物及其在医药上的应用，涉及一种通式(I)B‑L‑K所示的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在与抑制或降解BCL‑2蛋白家族相关疾病如癌症中的用途。
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公开(公告)号：CN118206498A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211637400.4
申请日：2022-12-16
申请人： 江苏中旗科技股份有限公司
IPC分类号： C07D239/54 , C07C227/04 , C07C229/60 , C07C201/12 , C07C205/58 , C07C269/04 , C07C271/28
摘要： 本发明涉及农药除草剂领域，具体涉及一种2‑氯‑4‑氟‑5‑(3‑甲基‑2,6‑二氧代‑4‑(三氟甲基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)苯甲酸酯类化合物的制备方法。本发明在碱性条件下构建尿嘧啶环，用其方法制备的中间体可以用来制备结构式为式(Ⅰ)的新型高效尿嘧啶类除草剂，其具有稳定的化学性质和更好的除草活性，合成路线简单，在农业上具有广阔的应用前景。本发明进一步提供了在所述方法中使用的中间体化合物，以及用于生产所述中间体化合物的方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118206495A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211624517.9
申请日：2022-12-16
申请人： 江苏中旗科技股份有限公司
IPC分类号： C07D239/54 , C07C205/58 , C07C227/04 , C07C229/60
摘要： 本发明涉及农药除草剂领域，具体涉及一种2‑氯‑4‑氟‑5‑(3‑甲基‑2,6‑二氧代‑4‑(三氟甲基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)苯甲酸酯类化合物式(Ⅰ)的制备方法。本发明在酸性条件下构建尿嘧啶环，用其方法制备的中间体可以用来制备结构式为式(Ⅰ)的新型高效尿嘧啶类除草剂，其具有稳定的化学性质和更好的除草活性，合成路线简单，在农业上具有广阔的应用前景。本发明进一步提供了在所述方法中使用的中间体化合物，以及用于生产所述中间体化合物的方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117924188A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410120369.X
申请日：2024-01-29
申请人： 金凯(辽宁)生命科技股份有限公司
IPC分类号： C07D239/54 , C07D239/557 , C07D239/52 , C07C273/18 , C07C275/20
摘要： 本发明提供了一种5‑三氟甲基尿嘧啶的制备方法，涉及医药中间体合成技术领域。本发明以原甲酸三乙酯、尿素和丙二酸二甲酯为原料，经缩合、皂化、环合和氟化即可得到目标产物5‑三氟甲基尿嘧啶，原子经济性高。本发明在缩合反应过程中及时移除乙醇，大大减小了杂质2‑氨基亚甲基‑丙酸二甲酯的量，提高了目标产物收率。本发明通过控制皂化反应的温度在40℃以内，避免在回流温度下反应会产生脱羧杂质(尿嘧啶)，提高了目标产物的收率。本发明提供的制备方法，产物收率高，纯度高，原料易得，成本低，工艺简单，适合工业化生产。而且，本发明提供的制备方法不会产生大量的HCl以及氢氟酸水溶液，不会对腐蚀设备，产生的三废少，绿色环保。
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公开(公告)号：CN110719907B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN201880036153.8
申请日：2018-06-01
申请人： 住友化学株式会社
IPC分类号： C07D213/70 , A61K31/506 , A61P33/00 , C07D213/71 , C07D239/54 , C07D239/56 , C07D401/04 , C07D417/06 , C07F5/04 , A01N43/40 , A01P7/00 , A01P7/04 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/501
摘要： 本发明提供一种对于有害节肢动物具有优异防治效果的式(I)所示的杂环化合物及其中间体、以及含有该化合物和选自说明书中记载的组(a)、组(b)、组(c)、组(d)和组(e)中的1种以上成分的组合物。[式中，R2表示任选被1个以上卤素原子取代的C1‑C6烷基等；n表示0等；R3表示任选具有选自组B中的1个以上取代基的C1‑C6链式烃基等；q表示0等；Het表示式Het1或式Het2所示的基团；A1表示氮原子或CR6；Q2表示氧原子等]#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117794897A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202280054984.4
申请日：2022-08-09
申请人： 安道麦阿甘有限公司
IPC分类号： C07C335/24 , C07D239/54
摘要： 本发明涉及一种新颖且有效的嘧啶肟草醚合成以及嘧啶肟草醚合成方法中新颖关键中间体的制备。该方法包括制备具有式I的化合物，其中R1是氢、可被1个或多个取代基取代的C1‑12直链或支链烷基、可被1个或多个取代基取代的C3‑10环烷基、可被1个或多个取代基取代的C6‑10芳环、可被1个或多个取代基取代的C5‑10杂芳环；R2是氢或甲基。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112236416B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN201980037732.9
申请日：2019-06-03
申请人： 科赛普特治疗公司
IPC分类号： C07D239/54 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D417/10 , C07D471/04 , A61P1/16 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一类嘧啶二酮环己烯基化合物和使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
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公开(公告)号：CN117534624A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311390249.3
申请日：2023-10-25
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D239/54 , A01N43/54 , A01P13/00
摘要： 本申请提供了一种如式(Ⅰ)所示的尿嘧啶苯环酯类化合物，其中，R1、R2独立地选自氢、氨基、C1‑C4烷基或C1‑C4卤代烷基；X、Y独立地选自氢、卤素或氰基；Z选自氧原子或硫原子；R3为C1‑C8烷氧羰基、C1‑C8烷氧羰基取代的C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧羰基取代的C1‑C8烷氧基、C1‑C8烷氧羰基取代的C2‑C8烯基、C1‑C8烷氧羰基取代的C2‑C8炔基。该尿嘧啶苯环酯类化合物选择性高、除草谱广，对苋菜等阔叶类杂草及稗草等禾本科类杂草防除效果好。本发明还提供了该尿嘧啶苯环酯类化合物的制备方法和农药组合物。
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公开(公告)号：CN117304118A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311194703.8
申请日：2023-09-15
申请人： 江苏艾迪药业股份有限公司 , 扬州艾迪医药科技有限公司 , 南京艾迪医药科技有限公司
IPC分类号： C07D239/54
摘要： 本发明公开了抗艾滋病药物艾诺韦林的一种合成新方法。本发明属于制药合成技术领域，具体涉及一种制备艾诺韦林的合成新工艺。已知的艾诺韦林合成方法中，大多涉及使用剧毒的氰化试剂、重金属催化剂，工业化难度大、安全环保要求高以及产生剧毒的危废处理困难等。本发明通过使用5‑甲基‑3‑氰甲基苯甲酸甲酯为原料经过脱水氰基化构建氰基，从而有效规避了氰化试剂和重金属催化剂的使用，同时该路线反应条件温和，收率高，具有极好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN113880774B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202010634286.4
申请日：2020-07-02
申请人： 沈阳中化农药化工研发有限公司 , 江苏扬农化工股份有限公司
IPC分类号： C07D239/54 , C07D413/10
摘要： 本发明属于有机合成领域，本发明提供了一种苯基异噁唑啉类化合物的合成方法，以2‑氟‑4‑氯‑5‑甲基苯胺为起始原料先合成脲嘧啶在合成异噁唑啉环，得到目标化合物苯基异恶唑啉化合物(VII)。本发明提供的制备方法可以广泛的用于含脲嘧啶的苯基异噁唑啉的合成，大幅度提高了收率且有效的降低成本并易于工业化生产。
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