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公开(公告)号：CN119780275A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411940732.9
申请日：2024-12-26
Applicant: 江苏艾迪药业股份有限公司 , 南京南大药业有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种糖蛋白的O糖链分析的方法。具体的，提供了一种乌司他丁O‑糖链的的分析方法，包括以下步骤：(1)将样品用链酶蛋白酶E酶切得到酶切后样品；(2)使荧光分子与酶切后样品进行反应，得到荧光标记的样品；(3)将所述荧光标记的样品进行超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用(UPLC‑Q‑TOF‑MS/MS)分析，通过所得的质谱数据确定O糖链的结构。本发明的方法可以简便快速准确的确认出乌司他丁O糖链的具体糖型以及相对比例，可用于乌司他丁O糖链的日常检测，为乌司他丁的结构研究和质量控制提供重要依据。
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公开(公告)号：CN116120342B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202211367919.5
申请日：2022-11-03
Applicant: 南京艾迪医药科技有限公司 , 江苏艾迪药业股份有限公司
IPC: C07D498/20 , C07D498/22 , A61K31/537 , A61K31/499 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及治疗艾滋病感染的药物技术领域，具体而言，涉及多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物。多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物包括式(I)‑1或式(I)‑2所示化合物、其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，#imgabs0##imgabs1#下述(1)‑(3)中至少一组官能团组和其与A环相连的碳原子形成螺环或螺杂环：(1)R1和R2；(2)R3和R4；(3)R5和R6；该多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物能选择性的抑制艾滋病毒整合酶的活性，继而可以用于预防和治疗艾滋病感染。
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公开(公告)号：CN113913415B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202111233287.9
申请日：2021-10-22
Applicant: 江苏艾迪药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了生物技术领域内的一种分离人尿激肽原酶和凝血酶调节蛋白的方法。该方法首次采用疏水层析法一步分离得到人尿激肽原酶粗制品和凝血酶调节蛋白粗制品，疏水层析柱的疏水配基为苯基、丁基、丁基硫和辛基中的一种，所述疏水层析柱的填料主体构架为琼脂糖、纤维素或聚合物中的一种。本发明操作简单，成本低，易于工业化放大，分离后的两种产品收率高，去杂效果明显。
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公开(公告)号：CN117304118A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311194703.8
申请日：2023-09-15
Applicant: 江苏艾迪药业股份有限公司 , 扬州艾迪医药科技有限公司 , 南京艾迪医药科技有限公司
IPC: C07D239/54
Abstract: 本发明公开了抗艾滋病药物艾诺韦林的一种合成新方法。本发明属于制药合成技术领域，具体涉及一种制备艾诺韦林的合成新工艺。已知的艾诺韦林合成方法中，大多涉及使用剧毒的氰化试剂、重金属催化剂，工业化难度大、安全环保要求高以及产生剧毒的危废处理困难等。本发明通过使用5‑甲基‑3‑氰甲基苯甲酸甲酯为原料经过脱水氰基化构建氰基，从而有效规避了氰化试剂和重金属催化剂的使用，同时该路线反应条件温和，收率高，具有极好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN117164715A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310913728.2
申请日：2023-07-24
Applicant: 江苏艾迪药业股份有限公司 , 南京南大药业有限责任公司
IPC: C07K16/40 , G01N33/573 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供一种抗人激肽释放酶1单克隆抗体，包括抗人激肽释放酶1单克隆抗体44H9C11或抗人激肽释放酶1单克隆抗体17B6‑1，以及上述抗体对在制备检测抗人激肽释放酶1含量的试剂盒中的应用，本发明对特异性识别天然KLK1而不识别KLK2多个抗体进行配对筛选，获得灵敏度高的抗体组合；对上述抗体对进行检测体系的调试优化工作，获得灵敏度等检测性能可满足人KLK1浓度检测的酶联免疫定量检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN114031654A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111331250.X
申请日：2021-11-11
Applicant: 江苏艾迪药业股份有限公司
IPC: C07H15/244 , C07H1/08
Abstract: 本发明公开了一种番泻苷的提取方法，包括以下步骤：包括以下步骤：(1)药材初提：将番泻叶浸泡所得的提取液调节pH为2.5‑5.5，过滤留上清液，将得到的上清液中加入氯化钠调节电导率，并且调节上清液的pH为4.0‑10.0，得到上样液；上样液的电导率低于平衡液的导电率2‑5mS/cm；(2)上样：离子交换层析柱预先用平衡液平衡，再将步骤(1)中的上样液上样层析柱；(3)洗脱：上样结束后先用平衡液冲洗3‑5倍柱体积，再用3‑5倍柱体积洗脱液冲洗柱子；(4)将步骤(3)中得到的洗脱液进行减压干燥，得到番泻苷A/B化合物的粉末状提取物。本发明采用离子交换层析进行番泻苷的分离纯化，可以将番泻苷A和番泻苷B从番泻叶提取液中分离出来，回收率。
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公开(公告)号：CN114010774A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111451459.X
申请日：2021-12-01
Applicant: 江苏艾迪药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于抗炎的药物组合物及其制备方法，本发明所述的用于抗炎的药物制剂，包括10～30万单位/支的乌司他丁、0.5～1％的保护剂、0.1～0.4％的渗透压调节剂、0.1～0.4％的抗氧剂以及0.3～0.6％的缓冲盐。本发明用于抗炎的药物组合物为乌司他丁水针剂，稳定性好且易于产业化。
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公开(公告)号：CN105705150B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201480060553.4
申请日：2014-11-14
Applicant: 康佳诺医疗科技发展有限公司 , 江苏艾迪药业股份有限公司 , 南京安赛莱医药科技有限公司
IPC: A61K31/7064 , A61K31/70 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种互联体前药，包括抗癌核苷和短链脂肪酸；以及该互联体前药的制备方法。本发明还提供一种治疗方法，包括施用互联体前药；以及一种药物组合物，包括互联体前药。进一步地，本发明提供的互联体前药可用作治疗剂，应用于癌症疾病治疗中。
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公开(公告)号：CN112114069A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010984484.3
申请日：2020-09-18
Applicant: 江苏艾迪药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种凝血酶的亲和色谱柱。该凝血酶的亲和色谱柱填料为琼脂糖‑凝血酶偶联复合物，琼脂糖‑凝血酶偶联复合物通过湿法装柱获得亲和色谱柱。凝血酶的亲和色谱柱的制备方法，将购买的凝血酶冻干粉溶解后除去冻干保护剂；取CNBr活化的琼脂糖凝胶Focurose 4FF用水洗涤；偶联得到琼脂糖‑凝血酶偶联复合物；封闭所有残留的活性基团；除去未偶联上的多余的配体；凝血酶去活处理，轻柔震荡后使用纯水冲洗，制得凝血酶亲和填料；采用湿法装柱，冰箱4℃保存。本发明以凝血酶为原料与CNBr活化的琼脂糖凝胶Focurose 4FF偶联制备凝血酶亲和色谱柱。此偶联反应简单易控，反应条件温和，操作方便，同时可重复性高，易于工业放大。另外本发明的亲和柱可重复使用多次。
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公开(公告)号：CN111603470A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010627777.6
申请日：2020-07-01
Applicant: 江苏艾迪药业股份有限公司
IPC: A61K31/496 , A61K31/7068 , A61K31/555 , A61K33/243 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了2S,4R,2’S-伊曲康唑异构体在制备治疗鳞状非小细胞肺癌药物中的应用，2S,4R,2’S-伊曲康唑异构体在制备治疗鳞状非小细胞肺癌药物中的应用中表现出较好的抑瘤效果，且2S,4R,2’S-伊曲康唑在人体中显示了对鳞状非小细胞肺癌的积极治疗作用，2S,4R,2’S-伊曲康唑联合吉西他滨与卡铂或联合紫杉醇与卡铂用药治疗鳞状非小细胞肺癌产生了显著的协同增效作用。
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